Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lymfaattisen suonen anastomoosin tehokkuuden ja mekanismien tutkiminen Alzheimerin taudin hoidossa

maanantai 25. marraskuuta 2024 päivittänyt: Luo Xinxin

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko lymfaattinen suonen anastomoosi hoitaa Alzheimerin tautia 18-80-vuotiailla AD-potilailla. tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Voiko lymfaattinen suonen anastomoosi parantaa kognitiivista toimintaa, päivittäistä elinkykyä, mielialaa tai unitilaa Alzheimerin dementiaa sairastavilla potilailla osoittaen hyvää terapeuttista tehoa?
  2. Johtaako syvä lymfaattinen ja suonen anastomoosi muutoksiin perifeerisen veren biomarkkeritasoissa, hermotulehdusvasteissa ja hermokuvauksessa Alzheimerin dementiaa sairastavilla potilailla?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Shenzhen, Kiina
        • Zhongshan Third People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Vähintään kaksi apulaisylilääkäriä tai sitä vanhempi, joilla on diagnosoitu Alzheimerin tauti-dementia DSM-5-diagnostisten kriteerien mukaan;
  2. Ikä 18-80 vuotta;
  3. Taudin kulku on vähintään 1 vuosi;
  4. MMSE-pisteet ≤ 24 pistettä; MoCA-pisteet < 26
  5. Aivojen MRI osoittaa hippokampuksen surkastumista;
  6. Potilaat ja heidän perheensä suostuvat osallistumaan tähän leikkaushoitoon ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Henkilöt, joilla on vasta-aiheita lymfaattiseen ja suonensisäiseen anastomoosiin; anestesia- ja varjoaineille allergiset (indosyaniinivihreä);
  2. Ne, jotka eivät pysty yhteistyöhön kallon magneettikuvauksen ja mittakaavan testauksen kanssa;
  3. Potilaat, jotka kärsivät samanaikaisesti skitsofreniasta, masennuksesta, kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä;
  4. Potilaat, joilla on vakavia somaattisia sairauksia (kuten sydän- ja verisuoni-, maksa-, munuais-, maha-suolikanavan jne.), infektiosairauksia ja immuunijärjestelmän häiriöitä;
  5. Henkilöt, joilla on vakavia neurologisia sairauksia (kuten epilepsia, aivoverisuonitaudit jne.), muun tyyppistä dementiaa, kehitysvammaisuutta;
  6. Raskaana oleville tai imettäville naisille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lymfaattinen ja suonen anastomoosi
Lymphaticovenous Anastomosis (LVA) on nouseva supermikrokirurginen toimenpide, jonka uranuurtaja on professori Xie Qingping ja hänen tiiminsä, kiinalaisten mikrokirurgian asiantuntijoiden ryhmä. Tämä tekniikka on julkaistu American Society of Plastic Surgeons:n (ASPS) virallisessa lehdessä, mikä vahvistaa sen tehokkuuden parantamaan aivojen "tyhjennystoimintoa" ja vähentämään lymfaattista painetta syvissä aivokudoksissa. Muodostamalla anastomoosin imusuonten ja kaulan suonien välille, leikkaus tehostaa aivo-selkäydinnesteen poistumista, mikä helpottaa myrkkyjen ja jätteiden kertymistä aivoihin, mikä helpottaa Alzheimerin taudin oireita. Mikrokirurgian merkittävän panoksensa ansiosta tämä innovatiivinen leikkaus on valittu yhdeksi "Seitsemän parhaan edistyksen joukosta mikrokirurgiassa vuonna 2022".
Muut nimet:
  • LVA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Aikaikkuna: puoli vuotta
puoli vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa