- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06708689
Yleiskatsaus botriomykoomaan lapsilla, joilla on keskuslinja: epidemiologia, riskitekijät, hoidot
Retrospektiivinen tapauskontrollitutkimus keskuslinjan botriomykoomasta lapsilla, jotka saavat parenteraalista kotiravitsemusta: Epidemiologia, riskitekijät, hoidot
Botriomykoomat ovat yleisiä hyvänlaatuisia kasvaimia lapsilla. Niiden ilmestyminen keskuskatetrin aukkoon on kliinisessä käytännössä tunnettu tapahtuma, mutta sitä on vähän tutkittu. Tämä vaurio voi johtaa muutoksiin poluissa ja sepsistapahtumien määrän lisääntymiseen, mikä edistäisi tromboosia ja siten laskimopääoman ehtymistä potilailla, jotka ovat olleet riippuvaisia keskusjohdosta useiden vuosien ajan.
Tämä tutkimus on pilottitutkimus, jonka avulla voimme paremmin tunnistaa tällaisen kasvaimen kehittymisen riskitekijät ja arvioida käytetyt erilaiset hoidot ja niiden tehokkuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bron, Ranska
- Hôpital Mère-Enfant
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- parenteraalista kotihoitoa potilaat
- heillä ei ole koskaan diagnosoitu botriomykooman jaksoa heidän keskuslinjassaan
- 0-18-vuotiaat diagnoosin yhteydessä
Poissulkemiskriteerit:
- Botriomycoma yli 10 vuotta vanha tiedonkeruun aikaan (tai tiedon puute)
- Yli 18-vuotias potilas
- Ei parenteraalista kotihoitoa saaville potilaille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Tapaus / potilaat
Pediatriset potilaat, jotka tarvitsevat pitkäaikaista keskuslinjaa parenteraaliseen kotiravintoon:
|
|
Ohjaus
Pediatriset potilaat, jotka tarvitsevat pitkäaikaista keskuslinjaa parenteraaliseen kotiravintoon:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Botryomykooman esiintyminen
Aikaikkuna: Ensimmäisestä diagnoosista 2 vuoden seurantajaksoon.
|
geneettiset ominaisuudet (alkuperä, valotyyppi), paikalliset tekijät (mekaaniset, tarttuva) ja yleiset tekijät (sepsiksen historia).
|
Ensimmäisestä diagnoosista 2 vuoden seurantajaksoon.
|
|
Botryomykooman uusiutuminen
Aikaikkuna: Ensimmäisestä diagnoosista 2 vuoden seurantajaksoon.
|
analysoida uusiutumisen ja evoluution riskitekijöitä eri hoidoissa.
|
Ensimmäisestä diagnoosista 2 vuoden seurantajaksoon.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL23_0638
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .