Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yleiskatsaus botriomykoomaan lapsilla, joilla on keskuslinja: epidemiologia, riskitekijät, hoidot

tiistai 26. marraskuuta 2024 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Retrospektiivinen tapauskontrollitutkimus keskuslinjan botriomykoomasta lapsilla, jotka saavat parenteraalista kotiravitsemusta: Epidemiologia, riskitekijät, hoidot

Botriomykoomat ovat yleisiä hyvänlaatuisia kasvaimia lapsilla. Niiden ilmestyminen keskuskatetrin aukkoon on kliinisessä käytännössä tunnettu tapahtuma, mutta sitä on vähän tutkittu. Tämä vaurio voi johtaa muutoksiin poluissa ja sepsistapahtumien määrän lisääntymiseen, mikä edistäisi tromboosia ja siten laskimopääoman ehtymistä potilailla, jotka ovat olleet riippuvaisia ​​keskusjohdosta useiden vuosien ajan.

Tämä tutkimus on pilottitutkimus, jonka avulla voimme paremmin tunnistaa tällaisen kasvaimen kehittymisen riskitekijät ja arvioida käytetyt erilaiset hoidot ja niiden tehokkuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

240

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bron, Ranska
        • Hôpital Mère-Enfant

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapsipotilaat, joilla on suolen vajaatoiminta ja jotka vaativat pitkäaikaista keskuslinjaa parenteraaliseen kotiravintoon Ranskassa

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • parenteraalista kotihoitoa potilaat
  • heillä ei ole koskaan diagnosoitu botriomykooman jaksoa heidän keskuslinjassaan
  • 0-18-vuotiaat diagnoosin yhteydessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Botriomycoma yli 10 vuotta vanha tiedonkeruun aikaan (tai tiedon puute)
  • Yli 18-vuotias potilas
  • Ei parenteraalista kotihoitoa saaville potilaille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tapaus / potilaat

Pediatriset potilaat, jotka tarvitsevat pitkäaikaista keskuslinjaa parenteraaliseen kotiravintoon:

  • parenteraalista kotihoitoa potilaat
  • joilla on diagnosoitu ainakin botriomykooman jakso heidän keskuslinjassaan
  • 0–18-vuotiaat botriomykooman diagnoosin yhteydessä
Ohjaus

Pediatriset potilaat, jotka tarvitsevat pitkäaikaista keskuslinjaa parenteraaliseen kotiravintoon:

  • parenteraalista kotihoitoa potilaat
  • heillä ei ole koskaan diagnosoitu botriomykooman jaksoa heidän keskuslinjassaan
  • 0-18-vuotiaat diagnoosin yhteydessä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Botryomykooman esiintyminen
Aikaikkuna: Ensimmäisestä diagnoosista 2 vuoden seurantajaksoon.
geneettiset ominaisuudet (alkuperä, valotyyppi), paikalliset tekijät (mekaaniset, tarttuva) ja yleiset tekijät (sepsiksen historia).
Ensimmäisestä diagnoosista 2 vuoden seurantajaksoon.
Botryomykooman uusiutuminen
Aikaikkuna: Ensimmäisestä diagnoosista 2 vuoden seurantajaksoon.
analysoida uusiutumisen ja evoluution riskitekijöitä eri hoidoissa.
Ensimmäisestä diagnoosista 2 vuoden seurantajaksoon.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL23_0638

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa