Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Helpotetun paikannusmenetelmän (FPRT) vaikutukset manuaaliseen myofaskiaaliseen vapautustekniikkaan naispotilailla, joilla on piriformis-oireyhtymä

maanantai 30. joulukuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad

"Halpatun asennonvapautustekniikan (FPRT) vaikutukset manuaaliseen myofaskiaaliseen vapautumistekniikkaan naispotilailla, joilla on piriformis-oireyhtymä

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrollikoe, ja tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää "Facilitated Postional Release Technique (FPRT) vs Manual Myofascial Release Technique" vaikutukset naispotilailla, joilla on Piriformis-oireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää "helpotellun aseman vapauttamistekniikan vaikutukset manuaaliseen myofaskiaaliseen vapautumistekniikkaan naispotilailla, joilla on piriformis-oireyhtymä.

teemme 2 ryhmää kontrolli- ja hoitoryhmän. annamme FPRT-tekniikan hoitoryhmälle ja manuaalisen vapautustekniikan kontrolliryhmälle piriformis-oireyhtymää sairastaville potilaille.

Ensin otamme perusviivalukemat HIP ROM:eista (abduktio, adduktio, sisäinen kierto, ulkoinen kierto), NPRS ja LEFS (alaraajojen toiminnallinen asteikko).

2 viikon hoidon jälkeen otamme samat lukemat ja vertaamme molempia lukemia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ruqia Begum, MS-OMPT
          • Puhelinnumero: 03115532544
          • Sähköposti: ruqia@fui.edu.pk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • potilailla, joilla on Piriformis-oireyhtymä
  • 25-50 vuotta
  • Vain naaraat
  • Diagnosoitu piriformis-syndrooma
  • Kipu 2 kk alkaen

Poissulkemiskriteerit:

  • Lannerangan radikulopatia
  • Murtuma
  • lannerangan trauma
  • leikkaus / täydellinen lonkkaleikkaus
  • lonkka OA

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: FPRT Group

Ryhmässä A suoritamme HEVITETTYÄ SIJOITUSVAPAUTTAMISTEKNIIKKAA:

Suoritamme tämän tekniikan kireällä PIRIFORMIS-lihaksella.

FPRT:

Hoitoryhmä saa 5 toistoa FACILITATED POSITIONAL RELEASE -tekniikkaa eli painetta kohdistaen lihaksen herkälle alueelle säilyttäen samalla tietyn asennon.

Active Comparator: Myofascial Release tekniikkaryhmä
Ryhmässä B suoritamme MANUAALINEN MYOFASCIAL RELEASE TECHNIQUE kireälle PIRIFORMIS-lihakselle samalla tavalla kuin ryhmässä A

Manuaalinen myofascial-vapautus:

Kontrolliryhmä saa 3-5 toistoa Manual Myofascial Release Piriformis-lihakseen, eli se antaa iskeemisen paineen suoraan lihakseen 90 sekunnin ajan ja vapauta sitten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ROM:iin
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Goniometria käyttämällä mitataan tietty lonkan liikealue (lonkan sieppaus, adduktio, sisäinen rotaatio, uloskierto). Tässä prosessissa potilas asetetaan vakioasentoon (eli makuuasennossa lonkan adduktiota varten, sieppaus ja istuminen ulkoista ja sisäistä pyöritystä varten), goniometrin tukipisteen kohdistaminen lonkan liikeakselia pitkin ja lukemien tallentaminen (asteina, alkaa nollasta ja jatkuu maksimi mahdolliseen saavutettuun alueeseen asti), kun nivel liikkuu liikealueen läpi.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa