Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

"Effekter av tilrettelagt posisjonell frigjøringsteknikk (FPRT) vs. manuell myofascial frigjøringsteknikk hos kvinnelige pasienter med piriformis syndrom

30. desember 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad

"Effekter av Facilitated Postional Release Technique (FPRT) kontra manuell myofascial release-teknikk hos kvinnelige pasienter med Piriformis Syndrome

Denne studien er en randomisert kontrollstudie og formålet med denne studien er å bestemme "Effektene av Facilitated Postional Release Technique (FPRT) vs Manual Myofascial Release Technique in Female Pasients With Piriformis Syndrome.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Formålet med denne studien er å bestemme "Effektene av tilrettelagt posisjonell frigjøringsteknikk vs manuell myofascial frigjøringsteknikk hos kvinnelige pasienter med piriformis syndrom.

vi lager 2 grupper kontroll og behandlingsgruppe . vi gir FPRT-teknikk til behandlingsgruppe og manuell frigjøringsteknikk til kontrollgruppe hos pasienter med piriformis syndrom.

først tar vi baselinjeavlesninger av HIP ROMS (abduksjon, adduksjon, intern rotasjon, ekstern rotasjon), NPRS og LEFS (funksjonell skala for nedre ekstremiteter).

etter 2 ukers behandling igjen tar vi samme målinger og sammenligner begge målingene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • pasienter med Piriformis syndrom
  • 25-50 år
  • Kun kvinner
  • Diagnostisert piriformis syndrom
  • Smerter fra 2 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Lumbal radikulopati
  • Brudd
  • traumer i korsryggen
  • kirurgi/ total hofteprotese
  • hofte OA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: FPRT-gruppen

På gruppe A vil vi utføre FASILITERT POSISJONELL UTSLIPNINGSTEKNIKK:

vi utfører denne teknikken på stram PIRIFORMIS-muskel.
Fremgangsmåte: Tilrettelagt posisjonell frigjøringsteknikk

FPRT:

Behandlingsgruppen vil motta 5 repetisjoner av FASILITERT POSISJONELL RELEASE-teknikk, dvs. å påføre trykk over det ømme området av muskelen mens du opprettholder spesifikk posisjon
Aktiv komparator: Myofascial Release teknikk Gruppe
På gruppe B utfører vi MANUELL MYOFASCIAL RELEASE TEKNIKK på stram PIRIFORMIS muskel samme som gruppe A
Fremgangsmåte: Myofacial utgivelse

Manuell myofascial utgivelse:

Kontrollgruppen vil motta 3-5 repetisjoner av manuell myofascial frigjøring i Piriformis-muskelen, dvs. gi iskemisk trykk på muskelen direkte i 90 sekunder og deretter frigjøres.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i ROM
Tidsramme: 2 uker
Ved hjelp av et goniometer vil spesifikt hofteområde av bevegelser (hofteabduksjon, adduksjon, intern rotasjon, eksterotasjon) bli målt. Denne prosessen innebærer å posisjonere pasienten i standardisert stilling (dvs. liggende for hofteadduksjon, abduksjon og sittende for ekstern og intern rotasjon) justering av omdreiningspunktet til goniometer langs hoftebevegelsens akse og registrering av avlesningene (i grader, starter fra null og går opp til maksimalt mulig oppnådd rekkevidde) når leddet beveger seg gjennom bevegelsesområdet.
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

15. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2024/55

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere