Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

„Efekty techniki ułatwionego rozluźniania pozycyjnego (FPRT) w porównaniu z ręczną techniką rozluźniania mięśniowo-powięziowego u pacjentek z zespołem mięśnia gruszkowatego

30 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad

„Efekty techniki ułatwionego uwalniania posturalnego (FPRT) w porównaniu z ręczną techniką rozluźniania mięśniowo-powięziowego u pacjentek z zespołem mięśnia gruszkowatego

Niniejsze badanie jest randomizowaną próbą kontrolną, a jego celem jest określenie „skutków techniki ułatwionego uwalniania posturalnego (FPRT) w porównaniu z ręczną techniką rozluźniania mięśniowo-powięziowego u pacjentek z zespołem piriformis.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest określenie „skutków techniki ułatwionego uwalniania pozycyjnego w porównaniu z techniką ręcznego rozluźniania mięśniowo-powięziowego u pacjentek z zespołem gruszkowatym.

tworzymy 2 grupy kontrolną i grupę leczoną. podajemy technikę FPRT grupie leczonej i technikę ręcznego uwalniania grupie kontrolnej u pacjentów z zespołem mięśnia gruszkowatego.

najpierw bierzemy podstawowe odczyty HIP ROMS (odwodzenie, przywodzenie, rotacja wewnętrzna, rotacja zewnętrzna), NPRS i LEFS (skala funkcjonalna kończyn dolnych).

po 2 tygodniach leczenia ponownie wykonujemy te same odczyty i porównujemy oba odczyty.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutacyjny
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • pacjentów z zespołem Piriformisa
  • 25-50 lat
  • Tylko kobiety
  • Zdiagnozowany zespół piriformisr
  • Ból od 2 miesięcy

Kryteria wykluczenia:

  • Radikulopatia lędźwiowa
  • Złamanie
  • uraz kręgosłupa lędźwiowego
  • operacja/całkowita wymiana stawu biodrowego
  • OA biodra

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa FRT

W grupie A wykonamy TECHNIKĘ UŁATWIONEGO UWZGLĘDNIENIA POZYCYJNEGO:

technikę tę wykonujemy na napiętym mięśniu PIRIFORMIS.
Procedura: Ułatwiona technika uwalniania pozycyjnego

FPRT:

Grupa leczona otrzyma 5 powtórzeń techniki UŁATWIONEGO UWOLNIENIA POZYCYJNEGO, tj. wywierając nacisk na tkliwy obszar mięśnia, utrzymując określoną pozycję
Aktywny komparator: Grupa technik rozluźniania mięśniowo-powięziowego
W grupie B wykonujemy MANUALNĄ TECHNIKĘ UWOLNIANIA MIĘŚNIOWO-POWIĘZIOWEGO na napiętym mięśniu PIRIFORMIS, tak samo jak w grupie A
Procedura: Uwalnianie mięśniowo-twarzowe

Ręczne rozluźnianie mięśniowo-powięziowe:

Grupa kontrolna otrzyma 3-5 powtórzeń ręcznego rozluźniania mięśniowo-powięziowego w mięśniu gruszkowatym, tj. wywierania nacisku niedokrwiennego bezpośrednio na mięsień przez 90 sekund, a następnie rozluźnia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w ROMie
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Za pomocą goniometru zostanie zmierzony konkretny zakres ruchów stawu biodrowego (odwiedzenie, przywiedzenie biodra, rotacja wewnętrzna, rotacja zewnętrzna). Proces ten polega na ułożeniu pacjenta w standaryzowanej pozycji (tj. na wznak w celu przywiedzenia stawu biodrowego, odwiedzeniu oraz w pozycji siedzącej w celu rotacji zewnętrznej i wewnętrznej), ustawieniu punktu podparcia goniometru wzdłuż osi ruchu biodra i zarejestrowaniu odczytów (w stopniach, zaczyna się od zera i kończy aż do maksymalnego możliwego osiągniętego zakresu), gdy staw porusza się w zakresie ruchu.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUI/CTR/2024/55

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół gruszkowaty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj