Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Effekter af Facilitated Positional Release Technique (FPRT) vs. Manuel Myofascial Release Technique hos kvindelige patienter med Piriformis Syndrom

30. december 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad

"Effekter af Facilitated Postional Release Technique (FPRT) vs manuel myofascial release-teknik hos kvindelige patienter med Piriformis Syndrom

Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolforsøg, og formålet med denne undersøgelse er at bestemme "Effects of Facilitated Postional Release Technique (FPRT) vs Manual Myofascial Release Technique hos kvindelige patienter med Piriformis Syndrome.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme "Effekterne af faciliteret positionel frigivelsesteknik vs manuel myofascial frigivelsesteknik hos kvindelige patienter med piriformis syndrom.

vi laver 2 grupper kontrol- og behandlingsgruppe . vi giver FPRT-teknik til behandlingsgruppe og manuel frigivelsesteknik til kontrolgruppe hos patienter med piriformis syndrom.

først tager vi basislinjeaflæsninger af HIP ROMS (abduktion, adduktion, intern rotation, ekstern rotation), NPRS og LEFS (funktionsskala for nedre ekstremiteter).

efter 2 ugers behandling igen tager vi samme målinger og sammenligner begge målinger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med Piriformis syndrom
  • 25-50 år
  • Kun hunner
  • Diagnosticeret piriformis syndrom
  • Smerter fra 2 måneder

Eksklusionskriterier:

  • Lumbal radikulopati
  • Brud
  • traumer i lændehvirvelsøjlen
  • operation/ total hofteprotese
  • hofte OA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: FPRT-gruppen

På gruppe A udfører vi FACILITERET POSITIONEL UDGIVELSESTEKNIK:

vi udfører denne teknik på stram PIRIFORMIS muskel.
Procedure: Faciliteret positionsfrigørelsesteknik

FPRT:

Behandlingsgruppen vil modtage 5 gentagelser af FACILITERET POSITIONEL RELEASE-teknik, dvs. at påføre tryk over det ømme område af musklerne, samtidig med at specifik position bevares
Aktiv komparator: Myofascial Release teknik Gruppe
På gruppe B udfører vi MANUEL MYOFASCIAL RELEASE TECHNIQUE på stram PIRIFORMIS muskel samme som gruppe A
Procedure: Myofacial frigivelse

Manuel myofascial udgivelse:

Kontrolgruppen vil modtage 3-5 gentagelser af manuel myofascial frigivelse i Piriformis-muskelen, dvs. give iskæmisk tryk på musklen direkte i 90 sekunder og derefter frigive.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i ROM
Tidsramme: 2 uger
Ved hjælp af et goniometer vil det specifikke hofteområde af bevægelser (hofteabduktion, adduktion, intern rotation, ext.rotation) blive målt. Denne proces involverer positionering af patienten i standardposition (dvs. liggende til hofteadduktion, abduktion og siddende til ekstern og intern rotation), justering af omdrejningspunktet for goniometer langs hoftebevægelsens akse og registrering af aflæsningerne (i grader, starter fra nul og går op til det maksimalt mulige opnåede område), når leddet bevæger sig gennem bevægelsesområdet.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2024/55

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Piriformis syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner