"Effecten van gefaciliteerde positionele release-techniek (FPRT) versus handmatige myofasciale release-techniek bij vrouwelijke patiënten met het Piriformis-syndroom
"Effecten van gefaciliteerde postionale release-techniek (FPRT) versus handmatige myofasciale release-techniek bij vrouwelijke patiënten met het Piriformis-syndroom
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de effecten van gefaciliteerde positionele release-techniek versus handmatige myofasciale release-techniek bij vrouwelijke patiënten met het piriformis-syndroom te bepalen.
we maken 2 groepen, controle- en behandelgroep. we geven FPRT-techniek aan de behandelgroep en handmatige afgiftetechniek aan de controlegroep bij patiënten met het piriformis-syndroom.
eerst nemen we basislijnmetingen van HIP ROMS (abductie, adductie, interne rotatie, externe rotatie), NPRS en LEFS (functionele schaal van de onderste ledematen).
na 2 weken behandeling nemen we opnieuw dezelfde metingen en vergelijken we beide metingen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Fariya Maryam, MS-MSKPT*
- Telefoonnummer: 03102541357
- E-mail: fariyamaryam9@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Werving
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contact:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Telefoonnummer: 03115532544
- E-mail: ruqia@fui.edu.pk
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met het Piriformis-syndroom
- 25-50 jaar
- Alleen vrouwtjes
- Gediagnosticeerd piriformis-syndroom
- Pijn vanaf 2 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Lumbale radiculopathie
- Breuk
- trauma aan de lumbale wervelkolom
- operatie/totale heupvervanging
- heup OA
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: FPRT-groep
Op groep A zullen we FACILITATE POSITIONAL RELEASE TECHNIQUE uitvoeren: we voeren deze techniek uit op de strakke PIRIFORMIS-spier. |
FPRT: De behandelgroep krijgt 5 herhalingen van de FACILITATE POSITIONAL RELEASE-techniek, d.w.z. het uitoefenen van druk op het gevoelige deel van de spier terwijl de specifieke positie wordt behouden |
|
Actieve vergelijker: Myofasciale Release techniek Groep
Op groep B voeren we MANUAL MYOFASCIAL RELEASE TECHNIQUE uit op de strakke PIRIFORMIS-spier, hetzelfde als groep A
|
Handmatige myofasciale ontspanning: De controlegroep krijgt 3 tot 5 herhalingen van handmatige myofasciale ontspanning in de Piriformis-spier, d.w.z. ischemische druk uitoefenen op de spier gedurende 90 seconden en dan loslaten. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in ROM
Tijdsspanne: 2 weken
|
Met behulp van een goniometer wordt het specifieke bewegingsbereik van de heup (heupabductie, adductie, interne rotatie, ext.rotatie) gemeten.
Dit proces omvat het positioneren van de patiënt in een gestandaardiseerde positie (dat wil zeggen in rugligging voor heupadductie, abductie en zitten voor externe en interne rotatie), het uitlijnen van het steunpunt van de goniometer langs de heupas van beweging en het registreren van de metingen (in graden, begint vanaf nul en gaat tot het maximaal mogelijke bereik) wanneer het gewricht door het bewegingsbereik beweegt.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2024/55
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .