«Эффекты техники облегченного позиционного релиза (FPRT) по сравнению с техникой ручного миофасциального релиза у пациенток с синдромом грушевидной мышцы»
«Эффекты метода облегченного постионального релиза (FPRT) по сравнению с методом ручного миофасциального релиза у пациенток с синдромом грушевидной мышцы»
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью этого исследования является определение «Эффектов техники облегченного позиционного релиза по сравнению с техникой мануального миофасциального релиза у женщин с синдромом грушевидной мышцы».
мы создаем 2 группы: контрольную и лечебную. мы даем технику FPRT группе лечения и технику ручного освобождения контрольной группе у пациентов с синдромом грушевидной мышцы.
сначала мы измеряем базовые показатели HIP ROMS (отведение, приведение, внутренняя ротация, внешняя ротация), NPRS и LEFS (функциональная шкала нижних конечностей).
через 2 недели лечения снова снимаем те же показания и сравниваем оба показания.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Fariya Maryam, MS-MSKPT*
- Номер телефона: 03102541357
- Электронная почта: fariyamaryam9@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Контакт:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Номер телефона: 03115532544
- Электронная почта: ruqia@fui.edu.pk
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- пациенты с синдромом Пириформис
- 25-50 лет
- Только женщины
- Диагностированный синдром грушевидной мышцы
- Боль с 2-х месяцев.
Критерии исключения:
- Поясничная радикулопатия
- Перелом
- травма поясничного отдела позвоночника
- операция/полная замена бедра
- бедро ОА
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа ФПРТ
В группе А мы будем выполнять ТЕХНИКУ ОБЛЕГЧЕННОГО ПОЛОЖЕНИЯ: мы выполняем эту технику на напряженной мышце PIRIFORMIS. |
ФПРТ: Группа лечения получит 5 повторений техники ОБЛЕГЧЕННОГО ПОЛОЖЕНИЯ РАССЛАБЛЕНИЯ, т. е. оказания давления на болезненную область мышцы, сохраняя при этом определенное положение. |
|
Активный компаратор: Группа техник миофасциального релиза
В группе B мы выполняем ТЕХНИКУ РУЧНОГО МИОФАСЦИАЛЬНОГО РАССЛАБЛЕНИЯ на напряженной грушевидной мышце, как и в группе А.
|
Ручной миофасциальный релиз: Контрольная группа получит 3–5 повторений ручного миофасциального релиза в грушевидной мышце, т. е. оказывает ишемическое давление непосредственно на мышцу в течение 90 секунд, а затем расслабляется. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение ПЗУ
Временное ограничение: 2 недели
|
С помощью гониометра будет измерен определенный диапазон движений бедра (отведение бедра, приведение, внутренняя ротация, внешняя ротация).
Этот процесс включает в себя позиционирование пациента в стандартизированном положении (т. е. лежа на спине для приведения бедра, отведения и сидения для внешнего и внутреннего вращения), выравнивание точки опоры гониометра вдоль оси движения бедра и запись показаний (в градусах, начинается с нуля и продолжается). до максимально возможного диапазона), когда сустав перемещается по диапазону движений.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/55
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .