Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky techniky facilitovaného polohového uvolnění (FPRT) vs. technika manuálního myofasciálního uvolnění u pacientek se syndromem piriformis

30. prosince 2024 aktualizováno: Foundation University Islamabad

Účinky techniky usnadněného postionálního uvolnění (FPRT) vs. technika manuálního myofasciálního uvolnění u pacientek se syndromem piriformis

Tato studie je randomizovaná kontrolní studie a účelem této studie je určit „Účinky techniky usnadnění postionálního uvolnění (FPRT) vs. technika manuálního myofasciálního uvolnění u pacientek se syndromem piriformis.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie je určit „Účinky techniky usnadnění polohového uvolnění vs. technika ručního myofasciálního uvolnění u pacientek se syndromem piriformis.

děláme 2 skupiny kontrolní a léčebnou skupinu. u pacientů se syndromem piriformis poskytujeme techniku ​​FPRT léčebné skupině a techniku ​​manuálního uvolňování kontrolní skupině.

nejprve provedeme základní hodnoty HIP ROMS (abdukce, addukce, vnitřní rotace, vnější rotace), NPRS a LEFS (funkční stupnice dolních končetin).

po 2 týdnech léčby znovu provedeme stejná měření a porovnáme obě hodnoty.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Nábor
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • pacientů s Piriformis syndromem
  • 25-50 let
  • Pouze samice
  • Diagnostikován piriformis syndromr
  • Bolest od 2 měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Lumbální radikulopatie
  • Zlomenina
  • trauma bederní páteře
  • operace/totální náhrada kyčle
  • kyčelní OA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina FPRT

Ve skupině A provedeme TECHNIKU USNADNĚNÉHO POZIČNÍHO UVOLNĚNÍ:

tuto techniku ​​provádíme na napjatém svalu PIRIFORMIS.
Postup: Usnadněná technika polohového uvolnění

FPRT:

Ošetřovaná skupina dostane 5 opakování techniky FACILITATED POSITIONAL RELEASE, tj. tlak na citlivou oblast svalu při zachování specifické polohy
Aktivní komparátor: Skupina technik myofasciálního uvolnění
U skupiny B provádíme TECHNIKU RUČNÍHO MYOFASCIÁLNÍHO UVOLNĚNÍ na napjatém svalu PIRIFORMIS stejně jako u skupiny A
Postup: Myofaciální uvolnění

Manuální myofasciální uvolnění:

Kontrolní skupina dostane 3-5 opakování manuálního myofasciálního uvolnění v Piriformis svalu, tj. vyvolání ischemického tlaku přímo na sval po dobu 90 sekund a poté uvolnění.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v ROM
Časové okno: 2 týdny
Pomocí goniometru bude měřen specifický rozsah pohybů kyčle (abdukce kyčle, addukce, vnitřní rotace, ext.rotace). Tento proces zahrnuje umístění pacienta do standardní polohy (tj. vleže na zádech pro addukci kyčle, abdukci a sezení pro vnější a vnitřní rotaci), vyrovnání otočného bodu goniometru podél osy pohybu kyčle a zaznamenávání naměřených hodnot (ve stupních, začíná od nuly a pokračuje do maximálního možného dosaženého rozsahu), když se kloub pohybuje v rozsahu pohybu.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Foundation University Islamabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FUI/CTR/2024/55

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Piriformis syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit