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"이상근 증후군 여성 환자에서 촉진 위치 이완 기법(FPRT)과 수동 근막 이완 기법의 효과

2024년 12월 30일 업데이트: Foundation University Islamabad

"이상근 증후군 여성 환자에서 촉진 자세 이완 기법(FPRT)과 수동 근막 이완 기법의 효과

본 연구는 무작위 대조 시험이며 본 연구의 목적은 이상근 증후군을 앓고 있는 여성 환자에서 "촉진 자세 이완 기법(FPRT)과 수동 근막 이완 기법의 효과"를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 이상근 증후군이 있는 여성 환자에서 "촉진 위치 이완 기법과 수동 근막 이완 기법의 효과"를 확인하는 것입니다.

우리는 2개의 그룹을 제어 그룹과 치료 그룹으로 만듭니다. 이상근 증후군 환자의 치료군에는 FPRT 기법을, 대조군에는 수동 방출 기법을 적용합니다.

먼저 HIP ROMS(외전, 내전, 내부 회전, 외부 회전), NPRS 및 LEFS(하지 기능 척도)의 기본 판독값을 취합니다.

치료 2주 후에 다시 동일한 판독값을 취하고 두 판독값을 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이상근 증후군 환자
  • 25~50년
  • 여성만
  • 이상근증후군으로 진단됨
  • 2개월째부터 통증

제외 기준:

  • 요추 신경근병증
  • 골절
  • 요추의 외상
  • 수술/고관절 전치환술
  • 힙합 OA

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: FPRT 그룹

그룹 A에서는 FACILITATED POSITIONAL RELEASE TECHNIQUE을 수행합니다.

우리는 단단한 PIRIFORMIS 근육에 이 기술을 수행합니다.
절차: 촉진된 위치 해제 기술

FPRT:

치료 그룹은 FACILITATED POSITIONAL RELEASE 기술을 5회 반복 받게 됩니다. 즉, 특정 자세를 유지하면서 근육의 부드러운 부위에 압력을 가하는 것입니다.
활성 비교기: 근막이완기술그룹
그룹 B에서는 그룹 A와 마찬가지로 단단한 PIRIFORMIS 근육에 MANUAL MYOFASCIAL RELEASE TECHNIQUE를 수행합니다.
절차: 근안면 이완

수동 근막 이완:

대조군은 이상근의 수동 근막 이완을 3~5회 반복합니다. 즉, 90초 동안 근육에 직접 허혈성 압력을 가한 후 해제합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ROM의 변화
기간: 2주
고니오미터를 사용하여 특정 고관절 운동 범위(고관절 외전, 내전, 내부 회전, 외회전)를 측정합니다. 이 과정에는 환자를 표준화된 자세(예: 고관절 내전, 외전 및 외부 및 내부 회전을 위해 누운 자세)에 위치시키고 고니오미터의 지지점을 고관절 운동 축을 따라 정렬하고 판독값을 기록하는 작업이 포함됩니다(도 단위, 0부터 시작하여 최대 가능한 도달 범위까지) 관절이 운동 범위를 통해 움직일 때.
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Foundation University Islamabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 26일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2024/55

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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