"Effetti della tecnica di rilascio posizionale facilitato (FPRT) rispetto alla tecnica di rilascio miofasciale manuale in pazienti di sesso femminile con sindrome del piriforme
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è determinare gli "Effetti della tecnica di rilascio posizionale facilitato rispetto alla tecnica di rilascio miofasciale manuale in pazienti di sesso femminile con sindrome piriforme.
facciamo 2 gruppi di controllo e di trattamento. forniamo la tecnica FPRT al gruppo di trattamento e la tecnica di rilascio manuale al gruppo di controllo nei pazienti con sindrome piriforme.
per prima cosa prendiamo le letture della linea di base dei ROM HIP (abduzione, adduzione, rotazione interna, rotazione esterna), NPRS e LEFS (scala funzionale degli arti inferiori).
dopo 2 settimane di trattamento prendiamo nuovamente le stesse letture e confrontiamo entrambe le letture.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Fariya Maryam, MS-MSKPT*
- Numero di telefono: 03102541357
- Email: fariyamaryam9@gmail.com
Luoghi di studio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Reclutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
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Contatto:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Numero di telefono: 03115532544
- Email: ruqia@fui.edu.pk
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- pazienti con sindrome del piriforme
- 25-50 anni
- Solo femmine
- Diagnosi della sindrome del piriforme
- Dolore da 2 mesi
Criteri di esclusione:
- Radicolopatia lombare
- Frattura
- trauma alla colonna lombare
- intervento chirurgico/riempimento totale dell'anca
- OA dell'anca
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo FPRT
Nel gruppo A eseguiremo la TECNICA DI RILASCIO POSIZIONALE FACILITATO: eseguiamo questa tecnica sul muscolo PIRIFORME stretto. |
FPRT: Il gruppo di trattamento riceverà 5 ripetizioni della tecnica di RILASCIO POSIZIONALE FACILITATO, ovvero applicando pressione sull'area dolente del muscolo mantenendo una posizione specifica |
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Comparatore attivo: Gruppo di tecniche di rilascio miofasciale
Nel gruppo B eseguiamo la TECNICA MANUALE DI RILASCIO MIOFASCIALE sul muscolo PIRIFORME contratto come nel gruppo A
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Rilascio miofasciale manuale: Il gruppo di controllo riceverà 3-5 ripetizioni di rilascio miofasciale manuale nel muscolo piriforme, ovvero esercitando una pressione ischemica sul muscolo direttamente per 90 secondi e quindi rilasciando. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modifica della ROM
Lasso di tempo: 2 settimane
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Utilizzando un goniometro, verrà misurata la gamma specifica di movimenti dell'anca (abduzione dell'anca, adduzione, rotazione interna, rotazione esterna).
Questo processo prevede il posizionamento del paziente in una posizione standardizzata (cioè supino per l'adduzione, abduzione dell'anca e seduto per la rotazione esterna ed interna) allineando il fulcro del goniometro lungo l'asse di movimento dell'anca e registrando le letture (in gradi, inizia da zero e va fino al massimo range possibile raggiunto) quando l'articolazione si muove attraverso il range di movimento.
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FUI/CTR/2024/55
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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