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„Auswirkungen der Facilitated Positional Release Technique (FPRT) im Vergleich zur manuellen myofaszialen Release-Technik bei weiblichen Patienten mit Piriformis-Syndrom.“

30. Dezember 2024 aktualisiert von: Foundation University Islamabad

„Auswirkungen der Facilitated Postional Release Technique (FPRT) im Vergleich zur manuellen myofaszialen Release-Technik bei weiblichen Patienten mit Piriformis-Syndrom

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte Kontrollstudie und der Zweck dieser Studie besteht darin, die „Auswirkungen der Facilitated Postional Release Technique (FPRT) im Vergleich zur manuellen myofaszialen Release-Technik bei weiblichen Patienten mit Piriformis-Syndrom“ zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die „Auswirkungen der erleichterten Positionsfreisetzungstechnik im Vergleich zur manuellen myofaszialen Freisetzungstechnik bei weiblichen Patienten mit Piriformis-Syndrom“ zu bestimmen.

Wir bilden 2 Gruppen Kontroll- und Behandlungsgruppe. Bei Patienten mit Piriformis-Syndrom geben wir der Behandlungsgruppe die FPRT-Technik und der Kontrollgruppe die manuelle Freisetzungstechnik.

Zuerst führen wir Basismessungen der HIP-ROMS (Abduktion, Adduktion, Innenrotation, Außenrotation), NPRS und LEFS (Funktionsskala der unteren Extremitäten) durch.

Nach zweiwöchiger Behandlung nehmen wir erneut dieselben Messwerte vor und vergleichen beide Messwerte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Piriformis-Syndrom
  • 25-50 Jahre
  • Nur Weibchen
  • Diagnostiziertes Piriformis-Syndrom
  • Schmerzen seit 2 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Lumbale Radikulopathie
  • Bruch
  • Trauma der Lendenwirbelsäule
  • Operation/totaler Hüftersatz
  • Hüft-OA

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: FPRT-Gruppe

In Gruppe A führen wir die FACILITATED POSITIONAL RELEASE TECHNIQUE durch:

Wir führen diese Technik am verspannten PIRIFORMIS-Muskel durch.
Verfahren: Erleichterte Positionsfreigabetechnik

FPRT:

Die Behandlungsgruppe erhält 5 Wiederholungen der FACILITATED POSITIONAL RELEASE-Technik, d. h. Druck auf den empfindlichen Muskelbereich ausüben und gleichzeitig eine bestimmte Position beibehalten
Aktiver Komparator: Myofasziale Release-Technikgruppe
In Gruppe B führen wir die MANUELLE MYOFASCIAL-RELEASE-TECHNIK am verspannten PIRIFORMIS-Muskel durch, genau wie in Gruppe A
Verfahren: Myofaziale Freisetzung

Manuelle myofasziale Freisetzung:

Die Kontrollgruppe erhält 3 bis 5 Wiederholungen der manuellen myofaszialen Entspannung im Piriformis-Muskel, d. h. 90 Sekunden lang direkt ischämischen Druck auf den Muskel ausüben und dann loslassen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung im ROM
Zeitfenster: 2 Wochen
Mit einem Goniometer wird der spezifische Hüftbewegungsbereich (Hüftabduktion, -adduktion, Innenrotation, Außenrotation) gemessen. Dieser Prozess beinhaltet die Positionierung des Patienten in einer standardisierten Position (d. h. Rückenlage für Hüftadduktion und -abduktion und Sitzen für Außen- und Innenrotation), das Ausrichten des Drehpunkts des Goniometers entlang der Hüftbewegungsachse und das Aufzeichnen der Messwerte (in Grad, beginnt bei Null und geht weiter). bis zum maximal möglichen erreichten Bereich), wenn sich das Gelenk durch den Bewegungsbereich bewegt.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2024/55

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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