- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06753487
"Efectos de la técnica de liberación posicional facilitada (FPRT) frente a la técnica de liberación miofascial manual en pacientes femeninas con síndrome piriforme
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es determinar los "Efectos de la técnica de liberación posicional facilitada versus la técnica de liberación miofascial manual en pacientes femeninas con síndrome piriforme.
Hacemos 2 grupos de control y de tratamiento. Damos técnica FPRT al grupo de tratamiento y técnica de liberación manual al grupo de control en pacientes con síndrome piriforme.
Primero tomamos lecturas de referencia de HIP ROMS (abducción, aducción, rotación interna, rotación externa), NPRS y LEFS (escala funcional de las extremidades inferiores).
Después de 2 semanas de tratamiento nuevamente tomamos las mismas lecturas y comparamos ambas lecturas.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Fariya Maryam, MS-MSKPT*
- Número de teléfono: 03102541357
- Correo electrónico: fariyamaryam9@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physical Therapy
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Contacto:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Número de teléfono: 03115532544
- Correo electrónico: ruqia@fui.edu.pk
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con síndrome piriforme
- 25-50 años
- solo hembras
- Síndrome piriforme diagnosticado
- Dolor desde los 2 meses
Criterios de exclusión:
- Radiculopatía lumbar
- Fractura
- traumatismo en la columna lumbar
- Cirugía/reemplazamiento total de cadera.
- OA de cadera
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo FPRT
En el grupo A realizaremos TÉCNICA DE LIBERACIÓN POSICIONAL FACILITADA: Realizamos esta técnica en el músculo PIRIFORMIS tenso. |
FPRT: El grupo de tratamiento recibirá 5 repeticiones de la técnica de LIBERACIÓN POSICIONAL FACILITADA, es decir, aplicar presión sobre el área sensible del músculo mientras se mantiene una posición específica. |
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Comparador activo: Grupo Técnica de Liberación Miofascial
En el grupo B realizamos la TÉCNICA DE LIBERACIÓN MIOFASCIAL MANUAL en el músculo PIRIFORME tenso igual que en el grupo A.
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Liberación miofascial manual: El grupo de control recibirá de 3 a 5 repeticiones de liberación miofascial manual en el músculo piriforme, es decir, ejercer presión isquémica sobre el músculo directamente durante 90 segundos y luego soltar. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de ROM
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Usando un goniómetro, se medirá el rango de movimientos específicos de la cadera (abducción, aducción, rotación interna, rotación externa) de la cadera.
Este proceso implica colocar al paciente en una posición estandarizada (es decir, en decúbito supino para la aducción y abducción de la cadera y sentado para la rotación externa e interna), alinear el punto de apoyo del goniómetro a lo largo del eje de movimiento de la cadera y registrar las lecturas (en grados, comienza desde cero y continúa). hasta el rango máximo posible logrado) cuando la articulación se mueve a través del rango de movimiento.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Procesos Patológicos
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Enfermedad
- Neuralgia
- Dolor pélvico
- Mononeuropatías
- Síndromes de compresión nerviosa
- Neuropatía ciática
- Síndrome
- Síndrome del músculo piriforme
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2024/55
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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