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"Efectos de la técnica de liberación posicional facilitada (FPRT) frente a la técnica de liberación miofascial manual en pacientes femeninas con síndrome piriforme

30 de diciembre de 2024 actualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudio es un ensayo de control aleatorio y el propósito de este estudio es determinar los "Efectos de la técnica de liberación posicional facilitada (FPRT) frente a la técnica de liberación miofascial manual en pacientes femeninas con síndrome piriforme.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito de este estudio es determinar los "Efectos de la técnica de liberación posicional facilitada versus la técnica de liberación miofascial manual en pacientes femeninas con síndrome piriforme.

Hacemos 2 grupos de control y de tratamiento. Damos técnica FPRT al grupo de tratamiento y técnica de liberación manual al grupo de control en pacientes con síndrome piriforme.

Primero tomamos lecturas de referencia de HIP ROMS (abducción, aducción, rotación interna, rotación externa), NPRS y LEFS (escala funcional de las extremidades inferiores).

Después de 2 semanas de tratamiento nuevamente tomamos las mismas lecturas y comparamos ambas lecturas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Reclutamiento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contacto:
          • Ruqia Begum, MS-OMPT
          • Número de teléfono: 03115532544
          • Correo electrónico: ruqia@fui.edu.pk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con síndrome piriforme
  • 25-50 años
  • solo hembras
  • Síndrome piriforme diagnosticado
  • Dolor desde los 2 meses

Criterios de exclusión:

  • Radiculopatía lumbar
  • Fractura
  • traumatismo en la columna lumbar
  • Cirugía/reemplazamiento total de cadera.
  • OA de cadera

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo FPRT

En el grupo A realizaremos TÉCNICA DE LIBERACIÓN POSICIONAL FACILITADA:

Realizamos esta técnica en el músculo PIRIFORMIS tenso.

FPRT:

El grupo de tratamiento recibirá 5 repeticiones de la técnica de LIBERACIÓN POSICIONAL FACILITADA, es decir, aplicar presión sobre el área sensible del músculo mientras se mantiene una posición específica.

Comparador activo: Grupo Técnica de Liberación Miofascial
En el grupo B realizamos la TÉCNICA DE LIBERACIÓN MIOFASCIAL MANUAL en el músculo PIRIFORME tenso igual que en el grupo A.

Liberación miofascial manual:

El grupo de control recibirá de 3 a 5 repeticiones de liberación miofascial manual en el músculo piriforme, es decir, ejercer presión isquémica sobre el músculo directamente durante 90 segundos y luego soltar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de ROM
Periodo de tiempo: 2 semanas
Usando un goniómetro, se medirá el rango de movimientos específicos de la cadera (abducción, aducción, rotación interna, rotación externa) de la cadera. Este proceso implica colocar al paciente en una posición estandarizada (es decir, en decúbito supino para la aducción y abducción de la cadera y sentado para la rotación externa e interna), alinear el punto de apoyo del goniómetro a lo largo del eje de movimiento de la cadera y registrar las lecturas (en grados, comienza desde cero y continúa). hasta el rango máximo posible logrado) cuando la articulación se mueve a través del rango de movimiento.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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