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"Effets de la technique de libération positionnelle facilitée (FPRT) par rapport à la technique de libération myofasciale manuelle chez les patientes atteintes du syndrome du piriforme

30 décembre 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad

"Effets de la technique de libération postionale facilitée (FPRT) par rapport à la technique de libération myofasciale manuelle chez les patientes atteintes du syndrome du piriforme

Cette étude est un essai contrôlé randomisé et le but de cette étude est de déterminer les « effets de la technique de libération postionale facilitée (FPRT) par rapport à la technique de libération myofasciale manuelle chez les patientes atteintes du syndrome du piriforme.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est de déterminer les « effets de la technique de libération positionnelle facilitée par rapport à la technique de libération myofasciale manuelle chez les patientes atteintes du syndrome du piriforme.

nous faisons 2 groupes de contrôle et de traitement. nous donnons la technique FPRT au groupe de traitement et la technique de libération manuelle au groupe témoin chez les patients atteints du syndrome du piriforme.

Nous prenons d'abord les lectures de base des HIP ROMS (abduction, adduction, rotation interne, rotation externe), NPRS et LEFS (échelle fonctionnelle des membres inférieurs).

après 2 semaines de traitement, nous prenons à nouveau les mêmes lectures et comparons les deux lectures.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:
          • Ruqia Begum, MS-OMPT
          • Numéro de téléphone: 03115532544
          • E-mail: ruqia@fui.edu.pk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • patients atteints du syndrome du pyramidal
  • 25-50 ans
  • Uniquement les femelles
  • Syndrome du piriforme diagnostiqué
  • Douleur à partir de 2 mois

Critères d'exclusion :

  • Radiculopathie lombaire
  • Fracture
  • traumatisme de la colonne lombaire
  • chirurgie/ arthroplastie totale de la hanche
  • arthrose de la hanche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe FPRT

Sur le groupe A, nous effectuerons la TECHNIQUE DE LIBÉRATION POSITIONNELLE FACILITÉE :

nous effectuons cette technique sur le muscle PIRIFORMIS tendu.
Procédure: Technique de libération positionnelle facilitée

FPRT :

Le groupe de traitement recevra 5 répétitions de la technique de LIBÉRATION DE POSITION FACILITÉE, c'est-à-dire appliquer une pression sur la zone sensible du muscle tout en maintenant une position spécifique.
Comparateur actif: Groupe Technique de relâchement myofascial
Sur le groupe B, nous effectuons la TECHNIQUE DE LIBÉRATION MYOFASCIAL MANUELLE sur le muscle PIRIFORMIS tendu comme dans le groupe A.
Procédure: Libération myofaciale

Libération myofasciale manuelle :

Le groupe témoin recevra 3 à 5 répétitions de libération myofasciale manuelle dans le muscle piriforme, c'est-à-dire en appliquant une pression ischémique sur le muscle directement pendant 90 secondes, puis relâchez.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de ROM
Délai: 2 semaines
À l'aide d'un goniomètre, l'amplitude de mouvements spécifique de la hanche (abduction de la hanche, adduction, rotation interne, ext.rotation) sera mesurée. Ce processus implique de positionner le patient dans une position standard (c'est-à-dire couché sur le dos pour l'adduction, l'abduction et la position assise pour la rotation externe et interne), d'aligner le point d'appui du goniomètre le long de l'axe de mouvement de la hanche et d'enregistrer les lectures (en degrés, commence à partir de zéro et va jusqu'à la plage maximale possible atteinte) lorsque l'articulation se déplace dans toute l'amplitude de mouvement.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Foundation University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2024/55

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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