- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06753487
„A könnyített pozíciós felszabadítási technika (FPRT) és a kézi myofascialis felszabadítási technika hatásai Piriformis szindrómában szenvedő nőbetegeknél
"A könnyített pozíciós felszabadítási technika (FPRT) és a kézi myofascialis felszabadítási technika hatásai Piriformis szindrómában szenvedő nőbetegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy meghatározza a „könnyített pozíciós felszabadítási technika hatásait a kézi myofasciális felszabadítási technikához képest piriformis szindrómában szenvedő nőbetegeknél.
2 csoportot készítünk kontroll és kezelési csoportból. piriformis szindrómában szenvedő betegeknél FPRT technikát adunk a kezelési csoportnak és manuális felszabadító technikát a kontrollcsoportnak.
először leolvassuk a HIP ROM-okat (abdukció, addukció, belső forgatás, külső forgatás), NPRS és LEFS (alsó végtag funkcionális skála).
2 hét kezelés után ismét ugyanazokat a méréseket végezzük, és összehasonlítjuk a két leolvasást.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Fariya Maryam, MS-MSKPT*
- Telefonszám: 03102541357
- E-mail: fariyamaryam9@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 46000
- Toborzás
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kapcsolatba lépni:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Telefonszám: 03115532544
- E-mail: ruqia@fui.edu.pk
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Piriformis szindrómában szenvedő betegek
- 25-50 év
- Csak nőstények
- Diagnosztizált piriformis szindróma
- Fájdalom 2 hónapos kortól
Kizárási feltételek:
- Ágyéki radikulopátia
- Törés
- az ágyéki gerinc trauma
- műtét/ teljes csípőprotézis
- csípő OA
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: FPRT Csoport
Az A csoportban KÖNNYÍLT HELYZETES KIBOCSÁTÁSI TECHNIKÁT fogunk végrehajtani: ezt a technikát feszes PIRIFORMIS izmon végezzük. |
FPRT: A kezelt csoport 5 ismétlést kap a FACILITÁLT POZÍCIÓS ELTÁVOLÍTÁS technikájából, azaz nyomást gyakorol az izom érzékeny területére, miközben megtartja a meghatározott testhelyzetet. |
|
Aktív összehasonlító: Myofascial Release technika Csoport
A B csoportban a MANUÁLIS MYOFASCIAL RELEASE TECHNIKÁT hajtjuk végre feszes PIRIFORMIS izomzaton, ugyanúgy, mint az A csoportban
|
Manuális myofascial kiadás: A kontrollcsoport 3-5 ismétlést kap a kézi myofascialis felszabadításban a Piriformis izomban, azaz közvetlenül az izomra gyakorolt ischaemiás nyomást 90 másodpercig, majd elengedi. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a ROM-ban
Időkeret: 2 hét
|
Goniométer segítségével megmérik a csípő bizonyos mozgási tartományát (csípő elrablása, addukció, belső elforgatás, ext.rotation).
Ez a folyamat abból áll, hogy a pácienst szabványos helyzetbe kell helyezni (azaz hanyatt fekve csípőaddukcióhoz, elrabláshoz és ülve a külső és belső forgatáshoz), a goniométer támaszpontját a csípő mozgási tengelye mentén igazítják, és rögzítik a leolvasott értékeket (fokban, nulláról indul és megy a maximális elérhető tartományig), amikor az ízület a mozgástartományon keresztül mozog.
|
2 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FUI/CTR/2024/55
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .