Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

"Effekter av Facilitated Positional Release Technique (FPRT) kontra manuell myofascial release-teknik hos kvinnliga patienter med Piriformis Syndrome

30 december 2024 uppdaterad av: Foundation University Islamabad

"Effekter av Facilitated Postional Release Technique (FPRT) kontra manuell myofascial release-teknik hos kvinnliga patienter med Piriformis Syndrome

Denna studie är en randomiserad kontrollstudie och syftet med denna studie är att fastställa "Effects of Facilitated Postional Release Technique (FPRT) vs Manual Myofascial Release Technique hos kvinnliga patienter med Piriformis Syndrome.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att fastställa "Effekterna av underlättad positionell frisättningsteknik kontra manuell myofascial frisättningsteknik hos kvinnliga patienter med piriformis syndrom.

vi gör 2 grupper kontroll- och behandlingsgrupp . vi ger FPRT-teknik till behandlingsgrupp och manuell frisättningsteknik till kontrollgrupp hos patienter med piriformis syndrom.

först tar vi baslinjeavläsningar av HIP ROMS (abduktion, adduktion, intern rotation, extern rotation), NPRS och LEFS (funktionsskala för nedre extremiteter).

efter 2 veckors behandling igen tar vi samma avläsningar och jämför båda avläsningarna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med Piriformis syndrom
  • 25-50 år
  • Endast honor
  • Diagnostiserat piriformis syndrom
  • Smärta från 2 månader

Uteslutningskriterier:

  • Lumbal radikulopati
  • Fraktur
  • trauma mot ländryggen
  • operation/total höftprotes
  • höft OA

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: FPRT-gruppen

På grupp A kommer vi att utföra FACILITERAD POSITIONELL RELEASE-TEKNIK:

vi utför denna teknik på stram PIRIFORMIS-muskel.
Procedur: Underlättad positionell frigöringsteknik

FPRT:

Behandlingsgruppen kommer att få 5 repetitioner av FACILITERAD POSITIONELL RELEASE-teknik, dvs att applicera tryck över det ömma området av muskeln med bibehållen specifik position
Aktiv komparator: Myofascial Release teknik Grupp
På grupp B utför vi MANUELL MYOFASCIAL RELEASE-TEKNIK på stram PIRIFORMIS-muskel samma som grupp A
Procedur: Myofacial Release

Manuell Myofascial Release:

Kontrollgruppen kommer att få 3-5 repetitioner av manuell myofascial frisättning i Piriformis-muskeln, dvs ge ischemiskt tryck på muskeln direkt i 90 sekunder och sedan släppa.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring i ROM
Tidsram: 2 veckor
Med hjälp av en goniometer mäts specifika höftrörelseomfång (höftabduktion, adduktion, intern rotation, ext.rotation). Denna process innebär att patienten placeras i standardläge (dvs liggande liggande för höftadduktion, abduktion och sittande för extern och inre rotation) att rikta in vinkelpunkten på goniometern längs höftens rörelseaxel och registrera avläsningarna (i grader, börjar från noll och går upp till maximalt möjliga uppnådda intervall) när leden rör sig genom rörelseomfånget.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2024/55

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera