- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06753487
"Efeitos da técnica de liberação posicional facilitada (FPRT) versus técnica de liberação miofascial manual em pacientes do sexo feminino com síndrome do piriforme
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar os "efeitos da técnica de liberação posicional facilitada versus técnica de liberação miofascial manual em pacientes do sexo feminino com síndrome do piriforme.
fazemos 2 grupos de controle e grupo de tratamento. damos a técnica FPRT ao grupo de tratamento e a técnica de liberação manual ao grupo controle em pacientes com síndrome do piriforme.
primeiro fazemos leituras básicas de HIP ROMS (abdução, adução, rotação interna, rotação externa),NPRS e LEFS(escala funcional dos membros inferiores).
após 2 semanas de tratamento, fazemos novamente as mesmas leituras e comparamos as duas leituras.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Fariya Maryam, MS-MSKPT*
- Número de telefone: 03102541357
- E-mail: fariyamaryam9@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contato:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Número de telefone: 03115532544
- E-mail: ruqia@fui.edu.pk
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- pacientes com síndrome do piriforme
- 25-50 anos
- Apenas mulheres
- Síndrome do piriforme diagnosticada
- Dor a partir dos 2 meses
Critérios de exclusão:
- Radiculopatia Lombar
- Fratura
- trauma na coluna lombar
- cirurgia / substituição total do quadril
- quadril OA
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo FPRT
No grupo A realizaremos a TÉCNICA DE LIBERAÇÃO POSICIONAL FACILITADA: realizamos esta técnica no músculo PIRIFORMIS tenso. |
FPRT: O grupo de tratamento receberá 5 repetições da técnica FACILITATED POSITIONAL RELEASE, ou seja, aplicar pressão sobre a área sensível do músculo enquanto mantém uma posição específica |
|
Comparador Ativo: Grupo de Técnica de Liberação Miofascial
No grupo B realizamos a TÉCNICA DE LIBERAÇÃO MIOFASCIAL MANUAL no músculo PIRIFORMIS tenso, igual ao grupo A
|
Liberação Miofascial Manual: O grupo controle receberá de 3 a 5 repetições de liberação miofascial manual no músculo piriforme, ou seja, aplicando pressão isquêmica no músculo diretamente por 90 segundos e depois liberando. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na ROM
Prazo: 2 semanas
|
Usando um goniômetro, será medida a amplitude de movimentos específica do quadril (abdução, adução, rotação interna, rotação externa).
Este processo envolve posicionar o paciente em posição padronizada (ou seja, deitado em decúbito dorsal para adução do quadril, abdução e sentado para rotação externa e interna), alinhando o fulcro do goniômetro ao longo do eixo de movimento do quadril e registrando as leituras (em graus, começa do zero e vai até a amplitude máxima possível alcançada) quando a articulação se move através da amplitude de movimento.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/55
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .