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"Efeitos da técnica de liberação posicional facilitada (FPRT) versus técnica de liberação miofascial manual em pacientes do sexo feminino com síndrome do piriforme

30 de dezembro de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudo é um ensaio de controle randomizado e o objetivo deste estudo é determinar os "efeitos da técnica de liberação posicional facilitada (FPRT) versus técnica de liberação miofascial manual em pacientes do sexo feminino com síndrome do piriforme.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é determinar os "efeitos da técnica de liberação posicional facilitada versus técnica de liberação miofascial manual em pacientes do sexo feminino com síndrome do piriforme.

fazemos 2 grupos de controle e grupo de tratamento. damos a técnica FPRT ao grupo de tratamento e a técnica de liberação manual ao grupo controle em pacientes com síndrome do piriforme.

primeiro fazemos leituras básicas de HIP ROMS (abdução, adução, rotação interna, rotação externa),NPRS e LEFS(escala funcional dos membros inferiores).

após 2 semanas de tratamento, fazemos novamente as mesmas leituras e comparamos as duas leituras.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contato:
          • Ruqia Begum, MS-OMPT
          • Número de telefone: 03115532544
          • E-mail: ruqia@fui.edu.pk

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • pacientes com síndrome do piriforme
  • 25-50 anos
  • Apenas mulheres
  • Síndrome do piriforme diagnosticada
  • Dor a partir dos 2 meses

Critérios de exclusão:

  • Radiculopatia Lombar
  • Fratura
  • trauma na coluna lombar
  • cirurgia / substituição total do quadril
  • quadril OA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo FPRT

No grupo A realizaremos a TÉCNICA DE LIBERAÇÃO POSICIONAL FACILITADA:

realizamos esta técnica no músculo PIRIFORMIS tenso.

FPRT:

O grupo de tratamento receberá 5 repetições da técnica FACILITATED POSITIONAL RELEASE, ou seja, aplicar pressão sobre a área sensível do músculo enquanto mantém uma posição específica

Comparador Ativo: Grupo de Técnica de Liberação Miofascial
No grupo B realizamos a TÉCNICA DE LIBERAÇÃO MIOFASCIAL MANUAL no músculo PIRIFORMIS tenso, igual ao grupo A

Liberação Miofascial Manual:

O grupo controle receberá de 3 a 5 repetições de liberação miofascial manual no músculo piriforme, ou seja, aplicando pressão isquêmica no músculo diretamente por 90 segundos e depois liberando.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na ROM
Prazo: 2 semanas
Usando um goniômetro, será medida a amplitude de movimentos específica do quadril (abdução, adução, rotação interna, rotação externa). Este processo envolve posicionar o paciente em posição padronizada (ou seja, deitado em decúbito dorsal para adução do quadril, abdução e sentado para rotação externa e interna), alinhando o fulcro do goniômetro ao longo do eixo de movimento do quadril e registrando as leituras (em graus, começa do zero e vai até a amplitude máxima possível alcançada) quando a articulação se move através da amplitude de movimento.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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