Koulutuksen vaikutus potilaiden hoidon tuloksiin potilailla, joilla on diabeettinen jalkahaava
sunnuntai 22. joulukuuta 2024 päivittänyt: Fadime Koyuncu
Sosiaalisen kognitiivisen oppimisen teoriaan perustuvan koulutuksen vaikutus potilaiden osallistumiseen, itsetehokkuuteen ja haavojen paranemiseen potilailla, joilla on diabeettinen jalkahaava
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää sosiaalisen kognitiivisen oppimisen teoriaan perustuvan koulutuksen vaikutus potilaiden osallistumiseen, itsetehokkuuteen ja haavan paranemiseen potilailla, joilla on diabeettisia jalkahaavoja.
Tutkimus suoritettiin Gülhanen koulutus- ja tutkimussairaalassa tammi-syyskuussa 2024 52 potilaalla (25 interventiota ja 27 kontrollia), joilla oli Wagner 2 diabeettinen jalkahaava.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus tehtiin neljässä vaiheessa: ensimmäinen hakemus klinikalle, 1. kuukausi, 2. kuukausi ja 3. kuukausi.
Vaikka sosiaalisen kognitiivisen oppimisen teoriaa sovellettiin interventioryhmään, vain nykyinen kliininen koulutus annettiin kontrolliryhmälle.
Tutkimusdata kerättiin käyttämällä "Data Collection For Participants' Identifying Characteristics", "Diabetic Foot Information Form", "Metabolic Status and Wound Follow-up Form", "Patient Participation Scale" ja "Diabetic Foot Care Self-Efficacy Scale". ".
Tämän tutkimuksen tulokset osoittavat, että sosiaalisen kognitiivisen oppimisen teoriaan perustuva koulutus tehostaa potilaiden osallistumista, omatehokkuutta ja haavojen paranemista potilailla, joilla on diabeettisia jalkahaavoja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06010
- UNIVERSITY OF HEALTH SCIENCES GULHANE FACULTY OF NURSING
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat suostuvat osallistumaan tutkimukseen, joilla on tyypin 2 diabetes Heillä on Wagnerin luokituspisteet 2 Heillä on samat haavanhoitoprotokollat (epidermaalisen kasvutekijän/hyalunolihapon sisältävä voide ja side sideharsolla)
Poissulkemiskriteerit:
- Kommunikaatiovaikeudet ja kehitysvammaisuus Näkö- ja kätevyysongelmia Diabeettinen jalkatulehdus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Interventioryhmä
Interventioryhmä sai sosiaalisen kognitiivisen oppimisen teoriaan perustuvaa koulutusta
|
Yksi teorioista, joka tarjoaa käsitteellisen kehyksen oppimisen ja käyttäytymisen muutosprosessille, on Social Cognitive Learning Theory.
Suullista tietoa tarjotaan yleisesti koulutuksessa henkilöille, joilla on diabeettisia jalkahaavoja.
Tämän tutkimuksen erona muista tutkimuksista on se, että teoriaopetuksen puitteissa käytetään opetusvihkoa, opetusvideota ja demonstraatiomenetelmää diabeettisen jalkamallin kanssa.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä sai rutiininomaisen kliinisen koulutuksen (on suullisen tiedon muodossa)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos haavan koossa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 kuukauden iässä
|
Tulos, joka saadaan kertomalla haavan pituus- ja leveysmitat keskenään, ilmaisee haavan koon cm2:nä.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 kuukauden iässä
|
|
Muutos potilaiden osallistumisessa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 kuukauden iässä
|
Se arvioitiin Patient Health Engagement Scale -asteikolla (PHE-s).
PHE:t kehitettiin 4-vaiheisen potilasmallin perusteella.
PHE-osat: pimennys, kiihtyvyys, adheesio ja eudaimoninen projekti.
Potilaita pyydettiin vastaamaan asettamalla itsensä kokemukseensa nähden yhden ja seitsemän pisteen väliin.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 kuukauden iässä
|
|
Muutos itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 kuukauden iässä
|
"Osallistujat saavuttivat vastauksen, jos he saivat itsetehokkuuden tilan 0 tai 10 asteikolla 0 (huonoin tulos) 90 (paras tulos)."
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 kuukauden iässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Fadime Koyuncu, 2, UNIVERSITY OF HEALTH SCIENCES GULHANE FACULTY OF NURSING
- Opintojen puheenjohtaja: Kerim Bora YILMAZ, 3, Gülhane Training and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 19. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 19. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBUniversitesi2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
kaikki kerätty IPD
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .