Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus EyeTeacher Artificial Intelligence Platformin lääketieteellisestä koulutuskyvystä (CERES)

maanantai 17. elokuuta 2026 päivittänyt: Tien Yin Wong, Tsinghua University

Generatiivisen tekoälyn ja suurten kielimallien nousun myötä lääketieteellinen koulutus on merkittävässä muutoksessa. Lukuisat tutkimukset ovat korostaneet perinteisen koulutustiedon hankinnan rajoituksia ja tekoälyn mahdollisia vaikutuksia lääketieteelliseen koulutukseen, paikalliskoulutukseen ja kliinisten lääkäreiden jatkokoulutukseen. Tekoälyyn integroidun koulutuksen tehokkuudesta ei kuitenkaan ole tehty todellisia kokeiluja.

Tekoäly voi tarjota laajoja koulutusresursseja ja työkaluja, joita maantieteellinen sijainti tai kieli ei rajoita, mikä vähentää korkealaatuisen lääketieteellisen koulutuksen esteitä ja edistää koulutuksen tasapuolisuutta. Eri lääketieteellisten laitosten tai terveydenhuoltojärjestelmien kouluttamien tekoälymallien suorituskyky voi kuitenkin vaihdella.

Tarjota yleismaailmallisempi, helppopääsyisempi, laadukkaampi ja toisiinsa yhdistetympi koulutusmatka. Olemme kehittäneet virtuaalisen oftalmologian opettajan, joka kehitettiin perustusmalliin ja suuriin kielimalleihin. Tämä EyeTeacher-niminen malli tarjoaa kattavaa teoreettista tietoa ja kliinisten taitojen parantamista kouluttamattomille lääketieteen opiskelijoille. Aiomme toteuttaa satunnaistetun kontrolloidun kokeen varmistaaksemme EyeTeacher-ohjelman tehokkuuden eri kansallisissa oftalmologian koulutusjärjestelmissä ja kielissä. Tässä kokeessa arvioidaan kaikkien osallistujien kliinisiä kykyjä ja tutkitaan järjestelmän etuja ja haittoja perinteisiin opetusmenetelmiin verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

269

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3010
        • University of Melbourne
    • Greater Accra Region
      • Accra, Greater Accra Region, Ghana, P.O. Box LG 586
        • University of Ghana
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Intia, 600 006
        • Sankara Nethralaya
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 430022
        • Peking Union Medical College Hospital
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210019
        • BenQ Medical Center, Nanjing Medical University Affiliated Hospital
    • Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Kuala Lumpur, Malesia, 50603
        • University of Malaya
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, EC1V 2PD
        • Moorfields Eye Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kliiniset lääketieteen opiskelijat, jotka eivät ole käyneet silmälääketieteen kursseja
  • Ikä 21-40
  • Sukupuolta ei ole rajoitettu
  • Allekirjoita tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuspöytäkirjan kieltäytyminen.
  • Osallistujat, jotka eivät halua tai pysty ymmärtämään ja täyttämään kyselylomaketta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistu EyeTeacher-luennolle ennen kuin pidät säännöllisen silmätautiluennon lääketieteellisessä tiedekunnassa.
Interventioryhmään satunnaistetut osallistujat saavat pääsyn EyeTeacher-järjestelmään, käyttäjätunnuksensa, salasanansa ja käyttöoppaansa kanssa viikkoa ennen kurssin alkua. He noudattavat verkkosivustolla olevia ohjeita ja täyttävät tietokilpailun ennen jokaista kurssia ja sen jälkeen. EyeTeacher-opetussuunnitelman suoritettuaan he suorittavat ensimmäisen kokeen (koe 1) ja täyttävät joukon kyselylomakkeita. Opiskelutarkoituksiin järjestetään luokkahuone, mutta opiskelupaikkaa ei rajoiteta. EyeTeacher-osion jälkeen osallistujat osallistuvat silmätautikurssille tavallisessa koulutusohjelmassa EyeTeacher-järjestelmän tuella. Heidät arvioidaan silmälääkärilähetyksen arviointiperusteiden mukaisesti (koe 2).
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistu säännöllisiin oftalmologian luentoihin lääketieteellisessä korkeakoulussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Silmälääkärin tutkimuksen luokka
Aikaikkuna: 1 päivä luentojen jälkeen

Otsikko: Oftalmologian teoreettinen tutkimus. Tentti sisältää 40 monivalintakysymystä ja kaksi silmälääketieteen tietoon liittyvää esseekysymystä, jotka suoritetaan tunnin sisällä ilman lähdemateriaalia. Asiantuntijat arvioivat kokeen standardoidun vastausavaimen perusteella. Pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa syvempää ymmärrystä oftalmologian tiedosta.

Sekä interventioryhmän että kontrolliryhmän opiskelijat suorittavat kokeen EyeTeacher-järjestelmässä määritetyssä ajassa. Tiedot kerätään järjestelmän taustajärjestelmään.

1 päivä luentojen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oftalmologian opiskelun aika
Aikaikkuna: 1 päivä luentojen jälkeen

Interventioryhmän kunkin opetusmoduulin käytössä käytettyä opiskeluaikaa seurataan EyeTeacher-järjestelmän verkkosivuilla, kun taas kontrolliryhmän opiskeluaika ja interventioryhmän järjestelmän ulkopuolinen opiskeluaika kerätään kyselylomakkeella.

Kyselyn otsikko: Opiskeluaika oftalmologiassa Kyselylomake koostuu täytettävistä kysymyksistä, joiden aika mitataan minuuteissa. Sisältö sisältää: tunti-, harjoitus-, keskustelu- ja viitemateriaalin lukemisajan. Sekä interventio- että kontrolliryhmän kyselylomakkeet täytetään EyeTeacher-järjestelmässä ja tiedot kerätään taustajärjestelmän kautta.

1 päivä luentojen jälkeen
Palaute opiskelijoilta opettamisesta
Aikaikkuna: 1 päivä luentojen jälkeen

Kyselyn otsikko: Palaute oftalmologian opinnoista:

Pisteilyyn käytetään Likert-asteikkoa. Aiheina ovat opiskelijoiden arviot kurssisuunnittelusta, opettajan ohjauksesta, empatiasta sekä opiskelijoiden itsearvioinnista ja kiinnostuksestaan ​​silmätautia kohtaan.

Sekä interventio- että kontrolliryhmän kyselylomakkeet täytetään EyeTeacher-järjestelmässä ja tiedot kerätään taustajärjestelmän kautta.

1 päivä luentojen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 2. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • THU01-20240100

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa