Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio sobre la capacidad de educación médica de la plataforma de inteligencia artificial EyeTeacher (CERES)

17 de agosto de 2026 actualizado por: Tien Yin Wong, Tsinghua University

Con el auge de la inteligencia artificial generativa y los grandes modelos de lenguaje, la educación médica está experimentando una transformación significativa. Numerosos estudios han puesto de relieve las limitaciones de la adquisición de conocimientos educativos tradicionales y el impacto potencial de la inteligencia artificial en la educación médica, la formación de residentes y la educación continua de los profesionales clínicos. Sin embargo, faltan experimentos del mundo real sobre la eficacia de la educación integrada en IA.

La inteligencia artificial puede proporcionar amplios recursos y herramientas educativos que no están limitados por la ubicación geográfica o el idioma, reduciendo así la barrera para acceder a una educación médica de alta calidad y promoviendo la equidad educativa. Sin embargo, el rendimiento de los modelos de IA entrenados por diferentes instituciones médicas o sistemas sanitarios puede variar.

Ofrecer un recorrido educativo más universal, accesible, de alta calidad e interconectado. Hemos desarrollado un profesor de oftalmología virtual, que se desarrolló en base a un modelo fundamental y grandes modelos de lenguaje. Este modelo, denominado EyeTeacher, proporciona conocimientos teóricos integrales y mejora de las habilidades clínicas para estudiantes de medicina no capacitados. Para verificar la eficacia de nuestro EyeTeacher en diferentes sistemas e idiomas nacionales de educación en oftalmología, planeamos implementar un ensayo controlado aleatorio. Este ensayo evaluará las capacidades clínicas de todos los participantes y explorará las ventajas y desventajas del sistema en comparación con los métodos de enseñanza tradicionales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

269

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3010
        • University of Melbourne
    • Greater Accra Region
      • Accra, Greater Accra Region, Ghana, P.O. Box LG 586
        • University of Ghana
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, India, 600 006
        • Sankara Nethralaya
    • Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Kuala Lumpur, Malasia, 50603
        • University of Malaya
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 430022
        • Peking Union Medical College Hospital
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210019
        • BenQ Medical Center, Nanjing Medical University Affiliated Hospital
      • London, Reino Unido, EC1V 2PD
        • Moorfields Eye Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de medicina clínica que no hayan tomado cursos de oftalmología.
  • Edad 21-40
  • Género no restringido
  • Firmar el formulario de consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • Denegación del protocolo de investigación.
  • Los participantes no quieren o no pueden comprender y completar el cuestionario.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo intervencionista
Asista a la conferencia EyeTeacher antes de tomar la conferencia regular de oftalmología en la facultad de medicina.
Los participantes asignados aleatoriamente al grupo de intervención recibirán acceso al sistema EyeTeacher, junto con su nombre de usuario, contraseña y un manual de usuario, una semana antes del inicio del curso. Seguirán las instrucciones en el sitio web y completarán un cuestionario antes y después de cada curso. Después de completar el plan de estudios de EyeTeacher, realizarán el primer examen (Examen 1) y completarán una serie de cuestionarios. Se proporcionará un salón de clases para fines de estudio, pero no se impondrán restricciones en el lugar del estudio. Después de la sección EyeTeacher, los participantes asistirán al curso de oftalmología en el programa de capacitación regular, con el apoyo del sistema EyeTeacher. Serán evaluados según los criterios de evaluación del puesto de oftalmología (Examen 2).
Sin intervención: Grupo de control
Asista regularmente a conferencias de oftalmología en la facultad de medicina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grado del examen de oftalmología.
Periodo de tiempo: 1 día después de las conferencias completas.

Título: Examen Teórico de Oftalmología. El examen incluye 40 preguntas de opción múltiple y dos preguntas de ensayo relacionadas con conocimientos de oftalmología, que se completarán en una hora sin el uso de materiales de referencia. El examen será calificado por expertos basándose en una clave de respuestas estandarizada. La puntuación varía de 0 a 100, y una puntuación más alta indica una comprensión más profunda de los conocimientos oftalmológicos.

Los estudiantes tanto del grupo de intervención como del grupo de control completarán el examen dentro del tiempo especificado en el sistema EyeTeacher. Los datos se recopilarán en el backend del sistema.

1 día después de las conferencias completas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Época de estudio de oftalmología.
Periodo de tiempo: 1 día después de las conferencias completas.

El tiempo de estudio dedicado a cada módulo de enseñanza en el grupo de intervención se rastrea mediante el sitio web del sistema EyeTeacher, mientras que el tiempo de estudio para el grupo de control y el tiempo de estudio fuera del sistema para el grupo de intervención se recopilan a través de un cuestionario.

Título del cuestionario: Tiempo de estudio en Oftalmología El cuestionario consta de preguntas para completar en blanco, con un tiempo medido en minutos. El contenido incluye: tiempo de clase, tiempo de ejercicio, tiempo de discusión y tiempo de lectura de material de referencia. Los cuestionarios para los grupos de intervención y de control se completan en el sistema EyeTeacher y los datos se recopilan a través del backend.

1 día después de las conferencias completas.
Retroalimentación de la enseñanza por parte de los estudiantes.
Periodo de tiempo: 1 día después de las conferencias completas.

Título del cuestionario: Comentarios del estudio en Oftalmología:

Para la puntuación se utiliza la escala Likert. Los temas incluyen evaluaciones de los estudiantes sobre el diseño de cursos, orientación docente, empatía, así como la autoevaluación de los estudiantes y la evaluación de su interés en la oftalmología.

Los cuestionarios para los grupos de intervención y de control se completan en el sistema EyeTeacher y los datos se recopilan a través del backend.

1 día después de las conferencias completas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2026

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • THU01-20240100

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir