Osteoporoositietoisuus hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa
maanantai 30. joulukuuta 2024 päivittänyt: Esra Cavusoglu, Mersin University
Skenaariopohjaisen opetuksen vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden osteoporoositietoisuuteen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää hoitotyön opiskelijoiden skenaariopohjaisen koulutuksen vaikutus tietoisuuteen osteoporoosista.
Tätä varten tutkimuksen tärkeimmät kysymykset ovat
- Mikä on hoitotyön opiskelijoiden osteoporoositietoisuus tutkimuksen alussa?
- Onko skenaariopohjaisella koulutuksella vaikutusta osteoporoositietoisuuteen?
Osallistujat:
Kaikki tutkimukseen osallistuvat sairaanhoitajaopiskelijat saavat ensin osteoporoosin teoreettisen koulutuksen. Koulutuksen päätteeksi työstetään koeryhmän opiskelijoiden kanssa tutkijoiden valmistamaa skenaarioesimerkkiä osteoporoosiaiheesta. Kontrolliryhmän kanssa ei tehdä lisätoimenpiteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa koe- ja kontrolliryhmiin satunnaisesti jaettua 78 hoitotyön opiskelijaa haastatellaan ensin henkilötietokyselyn ja Osteoporoositietoisuusasteikon avulla.
Sitä seuraa neljän tunnin teoreettinen oppitunti, jonka tutkijat ovat valmistaneet ajankohtaisen osteoporoosin kirjallisuuden ja oppikirjojen mukaisesti osana Nivel- ja sidekudostaudit ja hoitotyön kurssia.
Teoreettisten oppituntien päätteeksi koeryhmän opiskelijoiden kanssa työstetään tutkijoiden laatimaa skenaarioesimerkkiä, joka käyttää jälleen ajankohtaista kirjallisuutta ja tapausesityksiä.
Kontrolliryhmälle ei tehdä muuta hakemusta.
Henkilötietokysely ja Osteoporoositietoisuusasteikko jaetaan uudelleen molemmille ryhmille neljän viikon kuluttua teoriatunnin päättymisestä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
78
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Esra Çavuşoğlu, Doctorate
- Puhelinnumero: 14237 +90324 361 00 01
- Sähköposti: esracavusoglu@mersin.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt,
- Mersinin yliopiston hoitotieteen tiedekunnan 2. vuoden opiskelijat,
- En ole saanut mitään muuta koulutusta osteoporoosista aiemmin,
- Haluaa osallistua tutkimukseen,
- sinulla on kognitiivinen kyky täyttää tiedonkeruulomake,
- Tietoon perustuvan vapaaehtoisen suostumuslomakkeen allekirjoittaneet otetaan mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat,
- Ei 2. vuoden opiskelija Mersinin yliopiston hoitotyön tiedekunnassa,
- Olet aiemmin saanut erilaista osteoporoosikoulutusta,
- Et halua osallistua tutkimukseen,
- Sinulla ei ole kognitiivista kykyä täyttää tiedonkeruulomaketta,
- Niitä, jotka eivät allekirjoita Ilmoitettua suostumuslomaketta, ei oteta mukaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä: Skenaarioryhmä
Koeryhmän kanssa käydään läpi osteoporoosin teoreettinen oppitunti ja skenaarioesimerkki osteoporoosista.
|
Koeryhmälle annetaan ensin teoreettinen oppitunti, joka on laadittu nykyisen osteoporoosin kirjallisuuden mukaisesti.
Oppitunnin lopussa käydään läpi valmis skenaarioesimerkki osteoporoosista.
|
|
Muut: Muuta: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle annetaan teoreettinen oppitunti osteoporoosista.
Ylimääräisiä toimenpiteitä ei tehdä.
|
Kontrolliryhmälle annetaan vain teoreettinen oppitunti, joka on laadittu nykyisen osteoporoosia koskevan kirjallisuuden mukaisesti.
Muita toimenpiteitä ei tehdä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osteoporoositietoisuuden tasoa arvioidaan Osteoporoositietoisuusasteikolla.
Aikaikkuna: Muutos ennen käyttöönottoa ja 4. harjoitusviikkoa
|
Osteoporoositietoisuusasteikko koostuu 31 osasta ja 5 alaasteikosta.
Asteikkokohteiden vastaukset on arvioitu 4-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla 1-4 (4 = tiedän erittäin hyvin, 3 = tiedän, 2 = tiedän vähän, 1 = en tiedä ollenkaan) .
Asteikon pienin ja korkein mahdollinen pistemäärä on 31 ja 124.
Mitä korkeampi keskimääräinen pistemäärä kokonaisasteikosta saadaan, sitä korkeampi on osteoporoositietoisuus.
|
Muutos ennen käyttöönottoa ja 4. harjoitusviikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Esra Çavuşoğlu, Doctorate, Mersin University
- Päätutkija: Meral Gün, Doctorate, Mersin University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MersinUni.
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .