Osteoporosmedvetenhet bland sjuksköterskestudenter
30 december 2024 uppdaterad av: Esra Cavusoglu, Mersin University
Effekt av scenariebaserad undervisning på osteoporosmedvetenhet hos sjuksköterskestudenter: en randomiserad kontrollerad studie
Syftet med denna kliniska studie är att fastställa effekten av scenariobaserad utbildning av sjuksköterskestudenter på medvetenhet om osteoporos.
För detta ändamål är de viktigaste frågorna som ska besvaras i studien
- Vilken är graden av osteoporosmedvetenhet bland sjuksköterskestudenter vid studiestart?
- Har scenariobaserad utbildning en inverkan på osteoporosmedvetenheten?
Deltagare:
Alla sjuksköterskestudenter som deltar i studien kommer först att få teoretisk utbildning om benskörhet. I slutet av utbildningen arbetas ett scenarioexempel utarbetat av forskarna på ämnet osteoporos tillsammans med eleverna i experimentgruppen. Ingen ytterligare intervention utförs med kontrollgruppen.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna studie intervjuas först 78 sjuksköterskestudenter slumpmässigt tilldelade experiment- och kontrollgrupperna med hjälp av frågeformuläret för personlig information och Osteoporosis Awareness Scale.
Därefter följer en fyra timmar lång teorilektion utarbetad av forskarna i enlighet med aktuell litteratur och läroböcker om osteoporos som en del av kursen Led- och bindvävssjukdomar och omvårdnad.
I slutet av de teoretiska lektionerna kommer ett scenarioexempel som utarbetats av forskarna, återigen med hjälp av aktuell litteratur och fallpresentationer, att arbetas med eleverna i experimentgruppen.
Ingen annan ansökan görs för kontrollgruppen.
Frågeformuläret för personlig information och skalan för osteoporosmedvetenhet kommer att administreras på nytt till båda grupperna fyra veckor efter slutet av den teoretiska lektionen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
78
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Esra Çavuşoğlu, Doctorate
- Telefonnummer: 14237 +90324 361 00 01
- E-post: esracavusoglu@mersin.edu.tr
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år och äldre,
- Mersin University Faculty of Nursing 2:a årsstudenter,
- Har inte fått någon annan utbildning om osteoporos tidigare,
- Vill gärna delta i forskningen,
- Ha kognitiv kompetens att fylla i datainsamlingsformuläret,
- De som undertecknar formuläret för informerat frivilligt samtycke kommer att inkluderas.
Uteslutningskriterier:
- De under 18 år,
- Inte en andraårsstudent vid Mersin University Faculty of Nursing,
- Har tidigare fått olika utbildningar om osteoporos,
- Vill inte delta i forskningen,
- Har inte den kognitiva förmågan att fylla i datainsamlingsformuläret,
- De som inte undertecknar formuläret för informerat samtycke kommer inte att inkluderas.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp: Scenariogrupp
Teoretisk lektion om osteoporos och ett scenarioexempel om osteoporos kommer att behandlas med experimentgruppen.
|
Försöksgruppen kommer först att få en teoretisk lektion förberedd i linje med den aktuella litteraturen om osteoporos.
I slutet av lektionen kommer ett förberett scenarioexempel om osteoporos att behandlas.
|
|
Övrig: Övrigt: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen får en teoretisk lektion om osteoporos.
Inga ytterligare ingrepp kommer att göras.
|
Kontrollgruppen kommer endast att ges en teoretisk lektion förberedd i linje med aktuell litteratur om osteoporos.
Inget annat ingripande kommer att göras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Osteoporosmedvetenhetsnivån kommer att bedömas med hjälp av Osteoporosmedvetenhetsskalan.
Tidsram: Ändring från före implementering och 4:e veckans praktik
|
Osteoporos Awareness Scale består av 31 poster och 5 subskalor.
Svar på skalaobjekt bedöms på en 4-punkts Likert-skala som sträcker sig från 1 till 4 (4 = jag vet mycket väl, 3 = jag vet, 2 = jag vet lite, 1 = jag vet inte alls) .
Lägsta och högsta möjliga poäng från skalan är 31 respektive 124.
Ju högre medelpoäng som erhålls från den övergripande skalan, desto högre medvetenhet om osteoporos.
|
Ändring från före implementering och 4:e veckans praktik
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Esra Çavuşoğlu, Doctorate, Mersin University
- Huvudutredare: Meral Gün, Doctorate, Mersin University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 december 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MersinUni.
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .