Bewustzijn van osteoporose onder verpleegkundestudenten
30 december 2024 bijgewerkt door: Esra Cavusoglu, Mersin University
Effect van scenariogebaseerd lesgeven op het bewustzijn van osteoporose bij verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze klinische studie is om het effect van scenariogebaseerde training van verpleegkundestudenten op het bewustzijn van osteoporose te bepalen.
Hiertoe zijn de belangrijkste vragen die in het onderzoek moeten worden beantwoord:
- Wat is het niveau van osteoporosebewustzijn onder verpleegkundestudenten aan het begin van de studie?
- Heeft scenariogebaseerd onderwijs invloed op het bewustzijn over osteoporose?
Deelnemers:
Alle leerling-verpleegkundigen die aan het onderzoek deelnemen, krijgen eerst een theoretische opleiding over osteoporose. Aan het einde van de training wordt met de studenten in de experimentele groep gewerkt aan een door de onderzoekers opgesteld scenario over het onderwerp osteoporose. Bij de controlegroep wordt geen aanvullende interventie uitgevoerd.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In dit onderzoek worden eerst 78 verpleegkundestudenten, willekeurig toegewezen aan de experimentele en controlegroepen, geïnterviewd met behulp van de persoonlijke informatievragenlijst en de Osteoporosis Awareness Scale.
Daarna volgt een vier uur durende theoretische les, voorbereid door de onderzoekers in overeenstemming met de huidige literatuur en handboeken over osteoporose, als onderdeel van de cursus Joint and Connective Tissue Diseases and Nursing.
Aan het einde van de theoretische lessen wordt met de studenten in de experimentele groep gewerkt aan een door de onderzoekers opgesteld scenariovoorbeeld, opnieuw gebruik makend van actuele literatuur en casuspresentaties.
Voor de controlegroep wordt geen andere aanvraag gedaan.
De Persoonlijke Informatie Vragenlijst en de Osteoporose Bewustzijnsschaal worden vier weken na het einde van de theoretische les aan beide groepen opnieuw afgenomen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
78
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Esra Çavuşoğlu, Doctorate
- Telefoonnummer: 14237 +90324 361 00 01
- E-mail: esracavusoglu@mersin.edu.tr
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder,
- Mersin University Faculteit Verpleegkunde 2e jaars studenten,
- Heb nog niet eerder een andere opleiding over osteoporose gevolgd,
- Bereid om mee te werken aan het onderzoek,
- Beschikken over cognitieve competentie om het gegevensverzamelingsformulier in te vullen,
- Degenen die het formulier voor geïnformeerde vrijwillige toestemming ondertekenen, worden hierbij betrokken.
Uitsluitingscriteria:
- Degenen jonger dan 18 jaar,
- Geen tweedejaars student aan de Mersin University Faculteit Verpleegkunde,
- Heb eerder verschillende trainingen gevolgd over osteoporose,
- Wilt u niet meedoen aan het onderzoek,
- Niet over het cognitieve vermogen beschikken om het gegevensverzamelingsformulier in te vullen,
- Degenen die het geïnformeerde toestemmingsformulier niet ondertekenen, worden niet opgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep: Scenariogroep
Theoretische les over osteoporose en een scenariovoorbeeld over osteoporose zullen met de experimentele groep behandeld worden.
|
De experimentele groep krijgt eerst een theoretische les, opgesteld in lijn met de huidige literatuur over osteoporose.
Aan het einde van de les wordt een voorbereid scenariovoorbeeld over osteoporose behandeld.
|
|
Ander: Anders: Controlegroep
De controlegroep krijgt een theoretische les over osteoporose.
Er zal geen extra interventie plaatsvinden.
|
De controlegroep krijgt alleen een theoretische les, opgesteld in lijn met de huidige literatuur over osteoporose.
Er zal geen andere interventie plaatsvinden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het bewustzijnsniveau van osteoporose zal worden beoordeeld met behulp van de Osteoporose Awareness Scale.
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van vóór de implementatie en de vierde oefenweek
|
De Osteoporose Awareness Scale bestaat uit 31 items en 5 subschalen.
De antwoorden op schaalitems worden beoordeeld op een vierpunts Likert-schaal, variërend van 1 tot 4 (4 = ik weet het heel goed, 3 = ik weet het, 2 = ik weet een beetje, 1 = ik weet het helemaal niet) .
De laagst en hoogst mogelijke scores op de schaal zijn respectievelijk 31 en 124.
Hoe hoger de gemiddelde score op de totale schaal, hoe hoger het bewustzijn over osteoporose.
|
Verandering ten opzichte van vóór de implementatie en de vierde oefenweek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Esra Çavuşoğlu, Doctorate, Mersin University
- Hoofdonderzoeker: Meral Gün, Doctorate, Mersin University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MersinUni.
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .