Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Osteoporosebevidsthed blandt sygeplejestuderende

30. december 2024 opdateret af: Esra Cavusoglu, Mersin University

Effekt af scenariebaseret undervisning på osteoporosebevidsthed hos sygeplejestuderende: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at bestemme effekten af ​​scenariebaseret træning af sygeplejestuderende på bevidstheden om osteoporose.

Til dette formål er de vigtigste spørgsmål, der skal besvares i undersøgelsen

  • Hvad er niveauet for osteoporosebevidsthed blandt sygeplejestuderende ved studiestart?
  • Har scenariebaseret undervisning en indflydelse på osteoporosebevidsthed?

Deltagere:

Alle sygeplejerskestuderende, der deltager i undersøgelsen, vil først modtage teoretisk undervisning om osteoporose. I slutningen af ​​uddannelsen arbejdes der med et scenarieeksempel udarbejdet af forskerne om emnet osteoporose sammen med eleverne i forsøgsgruppen. Der udføres ikke yderligere intervention med kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse bliver 78 sygeplejestuderende tilfældigt tildelt forsøgs- og kontrolgrupperne først interviewet ved hjælp af spørgeskemaet til personlige oplysninger og Osteoporosis Awareness Scale. Herefter følger en fire timers teoretisk lektion udarbejdet af forskerne i overensstemmelse med gældende litteratur og lærebøger om osteoporose som en del af led- og bindevævssygdomme og sygeplejekursus. I slutningen af ​​de teoretiske lektioner vil der blive arbejdet med et scenarieeksempel udarbejdet af forskerne, igen ved hjælp af aktuel litteratur og casepræsentationer, sammen med eleverne i forsøgsgruppen. Der søges ikke i øvrigt til kontrolgruppen. Spørgeskemaet til personlige oplysninger og osteoporosebevidsthedsskalaen vil blive genadministreret til begge grupper fire uger efter afslutningen af ​​den teoretiske lektion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

78

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og derover,
  • Mersin University Fakultet for Sygepleje 2. års studerende,
  • Har ikke modtaget anden træning om osteoporose før,
  • Villig til at deltage i forskningen,
  • Har kognitiv kompetence til at udfylde dataindsamlingsskemaet,
  • De, der underskriver den informerede frivillige samtykkeformular, vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem under 18 år,
  • Ikke en 2. års studerende ved Mersin University Fakultet for Sygepleje,
  • Har tidligere modtaget forskellig undervisning om osteoporose,
  • ønsker ikke at deltage i forskningen,
  • Har ikke den kognitive evne til at udfylde dataindsamlingsformularen,
  • De, der ikke underskriver den informerede samtykkeformular, vil ikke blive inkluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe: Scenariegruppe
Teoretisk lektion om osteoporose og et scenarieeksempel om osteoporose vil blive dækket med forsøgsgruppen.
Andet: Eksperimentel
Forsøgsgruppen vil først få en teoretisk lektion udarbejdet i tråd med den aktuelle litteratur om osteoporose. I slutningen af ​​lektionen vil et forberedt scenarieeksempel om osteoporose blive dækket.
Andet: Andet: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil få en teoretisk lektion om osteoporose. Der vil ikke blive foretaget yderligere indgreb.
Andet: Kontrollere
Kontrolgruppen vil kun få en teoretisk lektion udarbejdet i tråd med den aktuelle litteratur om osteoporose. Der vil ikke blive foretaget andre indgreb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevidsthedsniveauet for osteoporose vil blive vurderet ved hjælp af osteoporosebevidsthedsskalaen.
Tidsramme: Ændring fra før implementering og 4. praksisuge
Osteoporosebevidsthedsskalaen består af 31 punkter og 5 underskalaer. Svar på skalaelementer vurderes på en 4-punkts Likert-skala fra 1 til 4 (4 = Jeg ved godt, 3 = Jeg ved, 2 = Jeg ved lidt, 1 = Jeg ved slet ikke) . Den laveste og højest mulige score fra skalaen er henholdsvis 31 og 124. Jo højere den gennemsnitlige score opnået fra den overordnede skala, desto højere er osteoporosebevidstheden.
Ændring fra før implementering og 4. praksisuge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mersin University

Efterforskere

  • Studieleder: Esra Çavuşoğlu, Doctorate, Mersin University
  • Ledende efterforsker: Meral Gün, Doctorate, Mersin University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MersinUni.

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Eksperimentel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner