Sensibilisation à l'ostéoporose chez les étudiants en soins infirmiers
30 décembre 2024 mis à jour par: Esra Cavusoglu, Mersin University
Effet de l'enseignement basé sur des scénarios sur la sensibilisation à l'ostéoporose chez les étudiants en soins infirmiers : un essai contrôlé randomisé
Le but de cette étude clinique est de déterminer l'effet d'une formation par scénarios d'étudiants en soins infirmiers sur la sensibilisation à l'ostéoporose.
À cette fin, les questions les plus importantes auxquelles il faudra répondre dans l'étude sont
- Quel est le niveau de sensibilisation à l’ostéoporose parmi les étudiants en soins infirmiers au début de l’étude ?
- L’éducation basée sur des scénarios a-t-elle un impact sur la sensibilisation à l’ostéoporose ?
Participants :
Toutes les étudiantes infirmières participant à l'étude recevront d'abord une formation théorique sur l'ostéoporose. A la fin de la formation, un exemple de scénario préparé par les chercheurs sur le thème de l'ostéoporose est travaillé avec les étudiants du groupe expérimental. Aucune intervention supplémentaire n'est réalisée avec le groupe témoin.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, 78 étudiants en soins infirmiers répartis au hasard dans les groupes expérimental et témoin sont d'abord interrogés à l'aide du questionnaire d'informations personnelles et de l'échelle de sensibilisation à l'ostéoporose.
Vient ensuite un cours théorique de quatre heures préparé par les chercheurs conformément à la littérature et aux manuels actuels sur l'ostéoporose dans le cadre du cours Maladies des articulations et des tissus conjonctifs et soins infirmiers.
A la fin des cours théoriques, un exemple de scénario préparé par les chercheurs, toujours à partir de la littérature actuelle et de présentations de cas, sera travaillé avec les étudiants du groupe expérimental.
Aucune autre candidature n'est faite pour le groupe témoin.
Le questionnaire d'informations personnelles et l'échelle de sensibilisation à l'ostéoporose seront réadministrés aux deux groupes quatre semaines après la fin du cours théorique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
78
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Esra Çavuşoğlu, Doctorate
- Numéro de téléphone: 14237 +90324 361 00 01
- E-mail: esracavusoglu@mersin.edu.tr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- 18 ans et plus,
- Étudiants de 2e année de la Faculté des sciences infirmières de l'Université de Mersin,
- N'avoir reçu aucune autre formation sur l'ostéoporose auparavant,
- Désireux de participer à la recherche,
- Avoir la compétence cognitive pour remplir le formulaire de collecte de données,
- Ceux qui signent le formulaire de consentement volontaire éclairé seront inclus.
Critères d'exclusion :
- Les moins de 18 ans,
- Pas un étudiant de 2ème année à la Faculté des sciences infirmières de l'Université de Mersin,
- Avoir préalablement reçu différentes formations sur l'ostéoporose,
- Je ne veux pas participer à la recherche,
- Ne pas avoir les capacités cognitives pour remplir le formulaire de collecte de données,
- Ceux qui ne signent pas le formulaire de consentement éclairé ne seront pas inclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental : Groupe scénario
Un cours théorique sur l'ostéoporose et un exemple de scénario sur l'ostéoporose seront abordés avec le groupe expérimental.
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Le groupe expérimental recevra d'abord un cours théorique préparé conformément à la littérature actuelle sur l'ostéoporose.
À la fin de la leçon, un exemple de scénario préparé sur l’ostéoporose sera abordé.
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Autre: Autre : groupe témoin
Le groupe témoin recevra une leçon théorique sur l'ostéoporose.
Aucune intervention supplémentaire ne sera effectuée.
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Le groupe témoin ne recevra qu'une leçon théorique préparée conformément à la littérature actuelle sur l'ostéoporose.
Aucune autre intervention ne sera effectuée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le niveau de sensibilisation à l'ostéoporose sera évalué à l'aide de l'échelle de sensibilisation à l'ostéoporose.
Délai: Changement par rapport à avant mise en place et 4ème semaine de pratique
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L'échelle de sensibilisation à l'ostéoporose comprend 31 éléments et 5 sous-échelles.
Les réponses aux items de l'échelle sont notées sur une échelle de type Likert à 4 points allant de 1 à 4 (4 = je sais très bien, 3 = je sais, 2 = je sais un peu, 1 = je ne sais pas du tout) .
Les scores les plus bas et les plus élevés possibles sur l’échelle sont respectivement 31 et 124.
Plus le score moyen obtenu sur l’échelle globale est élevé, plus la sensibilisation à l’ostéoporose est élevée.
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Changement par rapport à avant mise en place et 4ème semaine de pratique
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Esra Çavuşoğlu, Doctorate, Mersin University
- Chercheur principal: Meral Gün, Doctorate, Mersin University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MersinUni.
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .