Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Povědomí o osteoporóze mezi studenty ošetřovatelství

30. prosince 2024 aktualizováno: Esra Cavusoglu, Mersin University

Vliv výuky založené na scénáři na povědomí o osteoporóze u studentů ošetřovatelství: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této klinické studie je zjistit, jaký vliv má scénářový trénink studentů ošetřovatelství na povědomí o osteoporóze.

Za tímto účelem jsou nejdůležitější otázky, na které je třeba ve studii odpovědět

  • Jaká je úroveň povědomí o osteoporóze mezi studenty ošetřovatelství na začátku studia?
  • Má vzdělávání založené na scénářích vliv na informovanost o osteoporóze?

Účastníci:

Všechny studentské sestry účastnící se studie nejprve absolvují teoretické školení o osteoporóze. Na konci školení je se studenty v experimentální skupině zpracován příklad scénáře připravený výzkumníky na téma osteoporóza. U kontrolní skupiny se neprovádí žádná další intervence.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

V této studii je nejprve dotazováno 78 studentů ošetřovatelství náhodně zařazených do experimentální a kontrolní skupiny pomocí dotazníku osobních informací a škály povědomí o osteoporóze. Následuje čtyřhodinová teoretická lekce, kterou vědci připravili podle aktuální literatury a učebnic o osteoporóze v rámci kurzu Nemoci kloubů a pojivových tkání a ošetřovatelství. Na konci teoretických hodin bude se studenty v experimentální skupině zpracován příklad scénáře připravený výzkumníky, opět s využitím aktuální literatury a případových prezentací. Pro kontrolní skupinu se nepodává žádná jiná aplikace. Dotazník osobních informací a Škála povědomí o osteoporóze budou oběma skupinám znovu zadávány čtyři týdny po skončení teoretické lekce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

78

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 18 let a více,
  • Ošetřovatelská fakulta univerzity Mersin studenti 2. ročníku,
  • Neabsolvovali jste dříve žádné jiné školení o osteoporóze,
  • Ochotný podílet se na výzkumu,
  • Mít kognitivní schopnosti vyplnit formulář pro sběr dat,
  • Zařazeni budou ti, kteří podepíší formulář informovaného dobrovolného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Osoby mladší 18 let,
  • Nejsem studentem druhého ročníku Ošetřovatelské fakulty Mersin University,
  • dříve absolvovali různé školení o osteoporóze,
  • Nechcete se účastnit výzkumu,
  • Nemáte kognitivní schopnosti vyplnit formulář pro sběr dat,
  • Ti, kteří nepodepíší formulář informovaného souhlasu, nebudou zahrnuti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina: Skupina scénářů
S experimentální skupinou bude probrána teoretická lekce o osteoporóze a příklad scénáře osteoporózy.
Experimentální skupině bude nejprve poskytnuta teoretická hodina připravená v souladu s aktuální literaturou o osteoporóze. Na konci lekce bude probrán připravený příklad scénáře o osteoporóze.
Jiný: Ostatní: Kontrolní skupina
Kontrolní skupině bude poskytnuta teoretická lekce o osteoporóze. Nebude proveden žádný další zásah.
Kontrolní skupině bude poskytnuta pouze teoretická hodina připravená v souladu s aktuální literaturou o osteoporóze. Žádný jiný zásah nebude proveden.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň povědomí o osteoporóze bude hodnocena pomocí stupnice povědomí o osteoporóze.
Časové okno: Změna před implementací a 4. týden praxe
Škála povědomí o osteoporóze se skládá z 31 položek a 5 subškál. Odpovědi na položky škály jsou hodnoceny na 4bodové škále Likertova typu v rozmezí od 1 do 4 (4 = znám velmi dobře, 3 = vím, 2 = vím málo, 1 = vůbec nevím) . Nejnižší a nejvyšší možné skóre ze škály je 31 a 124. Čím vyšší je průměrné skóre získané z celkové škály, tím vyšší je povědomí o osteoporóze.
Změna před implementací a 4. týden praxe

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Esra Çavuşoğlu, Doctorate, Mersin University
  • Vrchní vyšetřovatel: Meral Gün, Doctorate, Mersin University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Experimentální

Předplatit