Osteoporosebevissthet blant sykepleierstudenter
30. desember 2024 oppdatert av: Esra Cavusoglu, Mersin University
Effekt av scenariebasert undervisning på osteoporosebevissthet hos sykepleierstudenter: en randomisert kontrollert prøvelse
Målet med denne kliniske studien er å bestemme effekten av scenariobasert opplæring av sykepleierstudenter på bevissthet om osteoporose.
For dette formål er de viktigste spørsmålene som skal besvares i studien
- Hva er graden av osteoporosebevissthet blant sykepleierstudenter ved studiestart?
- Har scenariobasert utdanning en innvirkning på osteoporosebevissthet?
Deltakere:
Alle sykepleierstudenter som deltar i studien vil først få teoretisk opplæring om osteoporose. På slutten av opplæringen jobbes det med et scenarioeksempel utarbeidet av forskerne om temaet osteoporose sammen med studentene i forsøksgruppen. Det utføres ingen ekstra intervensjon med kontrollgruppen.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne studien blir 78 sykepleierstudenter tilfeldig fordelt på forsøks- og kontrollgruppene først intervjuet ved hjelp av spørreskjemaet for personlig informasjon og Osteoporosis Awareness Scale.
Deretter følger en fire timers teoretisk leksjon utarbeidet av forskerne i henhold til gjeldende litteratur og lærebøker om osteoporose som en del av kurset Ledd- og bindevevssykdommer og sykepleie.
På slutten av teoritimene vil det sammen med studentene i forsøksgruppen arbeides med et scenarioeksempel utarbeidet av forskerne, igjen ved bruk av aktuell litteratur og casepresentasjoner.
Det søkes ikke for kontrollgruppen for øvrig.
Spørreskjemaet for personlig informasjon og bevissthetsskalaen for osteoporose vil bli administrert på nytt til begge gruppene fire uker etter slutten av den teoretiske leksjonen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
78
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Esra Çavuşoğlu, Doctorate
- Telefonnummer: 14237 +90324 361 00 01
- E-post: esracavusoglu@mersin.edu.tr
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 år og eldre,
- Mersin University Fakultet for sykepleie 2. års studenter,
- Har ikke fått annen opplæring om osteoporose før,
- Villig til å delta i forskningen,
- Ha kognitiv kompetanse til å fylle ut datainnsamlingsskjemaet,
- De som signerer skjemaet for informert frivillig samtykke vil bli inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- De under 18 år,
- Ikke en 2. års student ved Mersin University Fakultet for sykepleie,
- Har tidligere fått ulik opplæring om osteoporose,
- Ønsker ikke å delta i forskningen,
- Har ikke den kognitive evnen til å fylle ut datainnsamlingsskjemaet,
- De som ikke signerer skjemaet for informert samtykke vil ikke bli inkludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe: Scenariogruppe
Teoretisk leksjon om osteoporose og et scenarioeksempel om osteoporose vil bli dekket med forsøksgruppen.
|
Forsøksgruppen vil først få en teoretisk leksjon utarbeidet i tråd med gjeldende litteratur om osteoporose.
På slutten av leksjonen vil et utarbeidet scenarioeksempel om osteoporose bli dekket.
|
|
Annen: Annet: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil få en teoretisk leksjon om osteoporose.
Ingen ytterligere inngrep vil bli gjort.
|
Kontrollgruppen vil kun få en teoretisk leksjon utarbeidet i tråd med gjeldende litteratur om osteoporose.
Ingen andre inngrep vil bli gjort.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevissthetsnivået for osteoporose vil bli vurdert ved hjelp av osteoporosebevissthetsskalaen.
Tidsramme: Endring fra før implementering og 4. uke med praksis
|
Osteoporosebevissthetsskalaen består av 31 elementer og 5 underskalaer.
Svar på skalaelementer er vurdert på en 4-punkts Likert-skala fra 1 til 4 (4 = jeg vet veldig godt, 3 = jeg vet, 2 = jeg vet litt, 1 = jeg vet ikke i det hele tatt) .
Lavest og høyest mulig skår fra skalaen er henholdsvis 31 og 124.
Jo høyere gjennomsnittlig poengsum oppnådd fra den samlede skalaen, desto høyere er osteoporosebevisstheten.
|
Endring fra før implementering og 4. uke med praksis
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Esra Çavuşoğlu, Doctorate, Mersin University
- Hovedetterforsker: Meral Gün, Doctorate, Mersin University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MersinUni.
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .