Conscientização sobre a osteoporose entre estudantes de enfermagem
30 de dezembro de 2024 atualizado por: Esra Cavusoglu, Mersin University
Efeito do ensino baseado em cenários na conscientização sobre a osteoporose em estudantes de enfermagem: um ensaio clínico randomizado
O objetivo deste estudo clínico é determinar o efeito do treinamento baseado em cenários de estudantes de enfermagem na conscientização sobre a osteoporose.
Para tanto, as questões mais importantes a serem respondidas no estudo são:
- Qual é o nível de conscientização sobre a osteoporose entre os estudantes de enfermagem no início do estudo?
- A educação baseada em cenários tem impacto na conscientização sobre a osteoporose?
Participantes:
Todas as estudantes de enfermagem participantes do estudo receberão primeiro treinamento teórico sobre osteoporose. Ao final do treinamento, um exemplo de cenário elaborado pelos pesquisadores sobre o tema osteoporose é trabalhado com os alunos do grupo experimental. Nenhuma intervenção adicional é realizada com o grupo controle.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, 78 estudantes de enfermagem designados aleatoriamente para os grupos experimental e controle são entrevistados primeiro usando o questionário de informações pessoais e a Escala de Conscientização sobre Osteoporose.
Segue-se uma aula teórica de quatro horas preparada pelos pesquisadores de acordo com a literatura atual e livros didáticos sobre osteoporose como parte do curso de Enfermagem e Doenças Articulares e do Tecido Conjuntivo.
No final das aulas teóricas, será trabalhado com os alunos do grupo experimental um exemplo de cenário elaborado pelos investigadores, novamente recorrendo à literatura atual e à apresentação de casos.
Nenhuma outra aplicação é feita para o grupo de controle.
O Questionário de Informações Pessoais e a Escala de Conscientização sobre Osteoporose serão reaplicados a ambos os grupos quatro semanas após o término da aula teórica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
78
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Esra Çavuşoğlu, Doctorate
- Número de telefone: 14237 +90324 361 00 01
- E-mail: esracavusoglu@mersin.edu.tr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais,
- Alunos do 2º ano da Faculdade de Enfermagem da Universidade de Mersin,
- Não ter recebido nenhum outro treinamento sobre osteoporose antes,
- Disposto a participar da pesquisa,
- Ter competência cognitiva para preencher o formulário de coleta de dados,
- Serão incluídos aqueles que assinarem o Termo de Consentimento Voluntário Informado.
Critérios de exclusão:
- Aqueles com menos de 18 anos,
- Não é um estudante do 2º ano da Faculdade de Enfermagem da Universidade de Mersin,
- Ter recebido anteriormente treinamento diferente sobre osteoporose,
- Não quero participar da pesquisa,
- Não possuem capacidade cognitiva para preencher o formulário de coleta de dados,
- Não serão incluídos aqueles que não assinarem o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental: Grupo de cenário
Aula teórica sobre osteoporose e um exemplo de cenário sobre osteoporose serão abordados com o grupo experimental.
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O grupo experimental receberá inicialmente uma aula teórica preparada de acordo com a literatura atual sobre osteoporose.
No final da lição, será abordado um exemplo de cenário preparado sobre osteoporose.
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Outro: Outro: grupo de controle
O grupo controle receberá uma aula teórica sobre osteoporose.
Nenhuma intervenção adicional será feita.
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O grupo controle receberá apenas uma aula teórica preparada de acordo com a literatura atual sobre osteoporose.
Nenhuma outra intervenção será feita.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O nível de conscientização sobre a osteoporose será avaliado usando a Escala de Conscientização sobre Osteoporose.
Prazo: Mudança desde antes da implementação e 4ª semana de prática
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A Escala de Conscientização sobre Osteoporose consiste em 31 itens e 5 subescalas.
As respostas aos itens da escala são avaliadas em uma escala do tipo Likert de 4 pontos, variando de 1 a 4 (4 = sei muito bem, 3 = sei, 2 = sei um pouco, 1 = não sei nada) .
As pontuações mais baixas e mais altas possíveis na escala são 31 e 124, respectivamente.
Quanto maior for a pontuação média obtida na escala global, maior será a consciência da osteoporose.
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Mudança desde antes da implementação e 4ª semana de prática
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Esra Çavuşoğlu, Doctorate, Mersin University
- Investigador principal: Meral Gün, Doctorate, Mersin University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MersinUni.
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .