- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06760780
Осведомленность об остеопорозе среди студентов-медсестер
Влияние обучения на основе сценариев на осведомленность студентов-медиков об остеопорозе: рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного клинического исследования является определение влияния сценарного обучения студентов-медиков на осведомленность об остеопорозе.
В связи с этим наиболее важными вопросами, на которые необходимо ответить в ходе исследования, являются:
- Каков уровень осведомленности об остеопорозе среди студентов-медсестер в начале исследования?
- Влияет ли обучение на основе сценариев на осведомленность об остеопорозе?
Участники:
Все студенты-медсестры, участвующие в исследовании, сначала пройдут теоретическую подготовку по остеопорозу. В конце тренинга со студентами экспериментальной группы отрабатывается пример сценария, подготовленный исследователями на тему остеопороза. Никакого дополнительного вмешательства с контрольной группой не проводилось.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Esra Çavuşoğlu, Doctorate
- Номер телефона: 14237 +90324 361 00 01
- Электронная почта: esracavusoglu@mersin.edu.tr
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше,
- Студенты 2 курса факультета сестринского дела Университета Мерсин,
- Ранее не проходили никакого другого обучения по остеопорозу,
- Готов принять участие в исследовании,
- Иметь когнитивную компетентность для заполнения формы сбора данных,
- В число участников будут включены те, кто подпишет форму информированного добровольного согласия.
Критерии исключения:
- Те, кто моложе 18 лет,
- Не студентка 2-го курса факультета сестринского дела Университета Мерсина,
- Ранее прошли различное обучение по остеопорозу,
- Не хотите участвовать в исследовании,
- Не обладаете когнитивными способностями для заполнения формы сбора данных,
- Те, кто не подпишет форму информированного согласия, не будут включены.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа: Группа сценариев
В экспериментальной группе будет проведен теоретический урок по остеопорозу и пример сценария по остеопорозу.
|
Экспериментальной группе сначала будет проведен теоретический урок, подготовленный в соответствии с современной литературой по остеопорозу.
В конце урока будет рассмотрен подготовленный пример сценария по остеопорозу.
|
|
Другой: Другое: Контрольная группа
Контрольной группе будет проведен теоретический урок по остеопорозу.
Никакого дополнительного вмешательства не будет.
|
Контрольной группе будет проведен только теоретический урок, подготовленный в соответствии с современной литературой по остеопорозу.
Никакого другого вмешательства предпринято не будет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень осведомленности об остеопорозе будет оцениваться с использованием шкалы осведомленности об остеопорозе.
Временное ограничение: Изменения по сравнению с периодом до внедрения и 4-й неделей практики
|
Шкала осведомленности об остеопорозе состоит из 31 пункта и 5 подшкал.
Ответы на элементы шкалы оцениваются по 4-балльной шкале Лайкерта от 1 до 4 (4 = знаю очень хорошо, 3 = знаю, 2 = знаю немного, 1 = совсем не знаю). .
Наименьший и наивысший возможные баллы по шкале — 31 и 124 соответственно.
Чем выше средний балл, полученный по общей шкале, тем выше осведомленность об остеопорозе.
|
Изменения по сравнению с периодом до внедрения и 4-й неделей практики
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Esra Çavuşoğlu, Doctorate, Mersin University
- Главный следователь: Meral Gün, Doctorate, Mersin University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MersinUni.
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .