Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осведомленность об остеопорозе среди студентов-медсестер

30 декабря 2024 г. обновлено: Esra Cavusoglu, Mersin University

Влияние обучения на основе сценариев на осведомленность студентов-медиков об остеопорозе: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного клинического исследования является определение влияния сценарного обучения студентов-медиков на осведомленность об остеопорозе.

В связи с этим наиболее важными вопросами, на которые необходимо ответить в ходе исследования, являются:

  • Каков уровень осведомленности об остеопорозе среди студентов-медсестер в начале исследования?
  • Влияет ли обучение на основе сценариев на осведомленность об остеопорозе?

Участники:

Все студенты-медсестры, участвующие в исследовании, сначала пройдут теоретическую подготовку по остеопорозу. В конце тренинга со студентами экспериментальной группы отрабатывается пример сценария, подготовленный исследователями на тему остеопороза. Никакого дополнительного вмешательства с контрольной группой не проводилось.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

В этом исследовании 78 студентов-медиков, случайно распределенных в экспериментальную и контрольную группы, сначала опрашиваются с использованием анкеты для личной информации и шкалы осведомленности об остеопорозе. Затем следует четырехчасовой теоретический урок, подготовленный исследователями в соответствии с современной литературой и учебниками по остеопорозу в рамках курса «Заболевания суставов и соединительной ткани и сестринское дело». В конце теоретических занятий со студентами экспериментальной группы будет проработан пример сценария, подготовленный исследователями, опять же с использованием текущей литературы и презентаций кейсов. Никаких других заявок на контрольную группу не подается. Анкета с личной информацией и шкала осведомленности об остеопорозе будут повторно предоставлены обеим группам через четыре недели после окончания теоретического урока.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

78

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Esra Çavuşoğlu, Doctorate
  • Номер телефона: 14237 +90324 361 00 01
  • Электронная почта: esracavusoglu@mersin.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше,
  • Студенты 2 курса факультета сестринского дела Университета Мерсин,
  • Ранее не проходили никакого другого обучения по остеопорозу,
  • Готов принять участие в исследовании,
  • Иметь когнитивную компетентность для заполнения формы сбора данных,
  • В число участников будут включены те, кто подпишет форму информированного добровольного согласия.

Критерии исключения:

  • Те, кто моложе 18 лет,
  • Не студентка 2-го курса факультета сестринского дела Университета Мерсина,
  • Ранее прошли различное обучение по остеопорозу,
  • Не хотите участвовать в исследовании,
  • Не обладаете когнитивными способностями для заполнения формы сбора данных,
  • Те, кто не подпишет форму информированного согласия, не будут включены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа: Группа сценариев
В экспериментальной группе будет проведен теоретический урок по остеопорозу и пример сценария по остеопорозу.
Экспериментальной группе сначала будет проведен теоретический урок, подготовленный в соответствии с современной литературой по остеопорозу. В конце урока будет рассмотрен подготовленный пример сценария по остеопорозу.
Другой: Другое: Контрольная группа
Контрольной группе будет проведен теоретический урок по остеопорозу. Никакого дополнительного вмешательства не будет.
Контрольной группе будет проведен только теоретический урок, подготовленный в соответствии с современной литературой по остеопорозу. Никакого другого вмешательства предпринято не будет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень осведомленности об остеопорозе будет оцениваться с использованием шкалы осведомленности об остеопорозе.
Временное ограничение: Изменения по сравнению с периодом до внедрения и 4-й неделей практики
Шкала осведомленности об остеопорозе состоит из 31 пункта и 5 подшкал. Ответы на элементы шкалы оцениваются по 4-балльной шкале Лайкерта от 1 до 4 (4 = знаю очень хорошо, 3 = знаю, 2 = знаю немного, 1 = совсем не знаю). . Наименьший и наивысший возможные баллы по шкале — 31 и 124 соответственно. Чем выше средний балл, полученный по общей шкале, тем выше осведомленность об остеопорозе.
Изменения по сравнению с периодом до внедрения и 4-й неделей практики

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Esra Çavuşoğlu, Doctorate, Mersin University
  • Главный следователь: Meral Gün, Doctorate, Mersin University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться