- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06760780
Świadomość osteoporozy wśród studentów pielęgniarstwa
Wpływ nauczania opartego na scenariuszach na świadomość osteoporozy wśród studentów pielęgniarstwa: randomizowane badanie kontrolowane
Celem tego badania klinicznego jest określenie wpływu opartego na scenariuszach szkolenia studentów pielęgniarstwa na świadomość dotyczącą osteoporozy.
W tym celu najważniejsze pytania, na które należy odpowiedzieć w badaniu, to:
- Jaki jest poziom świadomości osteoporozy wśród studentów pielęgniarstwa na początku badania?
- Czy edukacja oparta na scenariuszach ma wpływ na świadomość osteoporozy?
Uczestnicy:
Wszystkie studentki pielęgniarstwa uczestniczące w badaniu przejdą najpierw szkolenie teoretyczne na temat osteoporozy. Na koniec szkolenia uczniowie z grupy eksperymentalnej opracowują przygotowany przez badaczy przykładowy scenariusz na temat osteoporozy. W grupie kontrolnej nie przeprowadza się żadnej dodatkowej interwencji.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Esra Çavuşoğlu, Doctorate
- Numer telefonu: 14237 +90324 361 00 01
- E-mail: esracavusoglu@mersin.edu.tr
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- 18 lat i więcej,
- Studenci II roku Wydziału Pielęgniarstwa Uniwersytetu Mersin,
- nie odbył wcześniej żadnego innego szkolenia na temat osteoporozy,
- Chęć wzięcia udziału w badaniach,
- Posiadać kompetencje poznawcze do wypełnienia formularza zbierania danych,
- Osoby, które podpiszą formularz świadomej dobrowolnej zgody, zostaną uwzględnione.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby poniżej 18 roku życia,
- Nie jestem studentką drugiego roku Wydziału Pielęgniarstwa Uniwersytetu Mersin,
- Wcześniej przeszli różne szkolenia na temat osteoporozy,
- Nie chcesz brać udziału w badaniach,
- Nie posiadasz zdolności poznawczych do wypełnienia formularza zbierania danych,
- Osoby, które nie podpiszą formularza świadomej zgody, nie zostaną uwzględnione.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna: Grupa scenariuszowa
Lekcja teoretyczna na temat osteoporozy i przykładowy scenariusz dotyczący osteoporozy zostaną omówione z grupą eksperymentalną.
|
Grupa eksperymentalna najpierw przejdzie lekcję teoretyczną przygotowaną zgodnie z aktualną literaturą dotyczącą osteoporozy.
Na koniec lekcji omówiony zostanie przygotowany przykładowy scenariusz dotyczący osteoporozy.
|
|
Inny: Inne: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna otrzyma lekcję teoretyczną na temat osteoporozy.
Nie zostaną podjęte żadne dodatkowe interwencje.
|
Grupa kontrolna otrzyma jedynie lekcję teoretyczną przygotowaną zgodnie z aktualną literaturą dotyczącą osteoporozy.
Nie będzie żadnej innej interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom świadomości osteoporozy będzie oceniany za pomocą Skali Świadomości Osteoporozy.
Ramy czasowe: Zmiana z okresu przed wdrożeniem i 4 tygodniem praktyki
|
Skala Świadomości Osteoporozy składa się z 31 pozycji i 5 podskal.
Odpowiedzi na pozycje skali oceniane są w 4-punktowej skali typu Likerta od 1 do 4 (4 = wiem bardzo dobrze, 3 = wiem, 2 = trochę wiem, 1 = w ogóle nie wiem) .
Najniższy i najwyższy możliwy wynik w skali to odpowiednio 31 i 124.
Im wyższy średni wynik uzyskany w skali ogólnej, tym wyższa świadomość osteoporozy.
|
Zmiana z okresu przed wdrożeniem i 4 tygodniem praktyki
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Esra Çavuşoğlu, Doctorate, Mersin University
- Główny śledczy: Meral Gün, Doctorate, Mersin University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MersinUni.
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .