Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Świadomość osteoporozy wśród studentów pielęgniarstwa

30 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Esra Cavusoglu, Mersin University

Wpływ nauczania opartego na scenariuszach na świadomość osteoporozy wśród studentów pielęgniarstwa: randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego badania klinicznego jest określenie wpływu opartego na scenariuszach szkolenia studentów pielęgniarstwa na świadomość dotyczącą osteoporozy.

W tym celu najważniejsze pytania, na które należy odpowiedzieć w badaniu, to:

  • Jaki jest poziom świadomości osteoporozy wśród studentów pielęgniarstwa na początku badania?
  • Czy edukacja oparta na scenariuszach ma wpływ na świadomość osteoporozy?

Uczestnicy:

Wszystkie studentki pielęgniarstwa uczestniczące w badaniu przejdą najpierw szkolenie teoretyczne na temat osteoporozy. Na koniec szkolenia uczniowie z grupy eksperymentalnej opracowują przygotowany przez badaczy przykładowy scenariusz na temat osteoporozy. W grupie kontrolnej nie przeprowadza się żadnej dodatkowej interwencji.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

W tym badaniu 78 studentów pielęgniarstwa losowo przydzielonych do grupy eksperymentalnej i kontrolnej zostało najpierw przesłuchanych przy użyciu kwestionariusza danych osobowych i Skali Świadomości Osteoporozy. Następnie następuje czterogodzinna lekcja teoretyczna przygotowana przez badaczy zgodnie z aktualną literaturą i podręcznikami dotyczącymi osteoporozy w ramach kursu Choroby stawów i tkanki łącznej oraz Pielęgniarstwo. Na zakończenie zajęć teoretycznych uczniowie z grupy eksperymentalnej będą pracować nad przykładem przygotowanym przez badaczy, ponownie wykorzystując aktualną literaturę i prezentacje przypadków. Dla grupy kontrolnej nie przewidziano żadnego innego zastosowania. Kwestionariusz Danych Osobowych i Skala Świadomości Osteoporozy zostaną ponownie podane obu grupom po czterech tygodniach od zakończenia zajęć teoretycznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

78

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18 lat i więcej,
  • Studenci II roku Wydziału Pielęgniarstwa Uniwersytetu Mersin,
  • nie odbył wcześniej żadnego innego szkolenia na temat osteoporozy,
  • Chęć wzięcia udziału w badaniach,
  • Posiadać kompetencje poznawcze do wypełnienia formularza zbierania danych,
  • Osoby, które podpiszą formularz świadomej dobrowolnej zgody, zostaną uwzględnione.

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby poniżej 18 roku życia,
  • Nie jestem studentką drugiego roku Wydziału Pielęgniarstwa Uniwersytetu Mersin,
  • Wcześniej przeszli różne szkolenia na temat osteoporozy,
  • Nie chcesz brać udziału w badaniach,
  • Nie posiadasz zdolności poznawczych do wypełnienia formularza zbierania danych,
  • Osoby, które nie podpiszą formularza świadomej zgody, nie zostaną uwzględnione.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna: Grupa scenariuszowa
Lekcja teoretyczna na temat osteoporozy i przykładowy scenariusz dotyczący osteoporozy zostaną omówione z grupą eksperymentalną.
Grupa eksperymentalna najpierw przejdzie lekcję teoretyczną przygotowaną zgodnie z aktualną literaturą dotyczącą osteoporozy. Na koniec lekcji omówiony zostanie przygotowany przykładowy scenariusz dotyczący osteoporozy.
Inny: Inne: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna otrzyma lekcję teoretyczną na temat osteoporozy. Nie zostaną podjęte żadne dodatkowe interwencje.
Grupa kontrolna otrzyma jedynie lekcję teoretyczną przygotowaną zgodnie z aktualną literaturą dotyczącą osteoporozy. Nie będzie żadnej innej interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom świadomości osteoporozy będzie oceniany za pomocą Skali Świadomości Osteoporozy.
Ramy czasowe: Zmiana z okresu przed wdrożeniem i 4 tygodniem praktyki
Skala Świadomości Osteoporozy składa się z 31 pozycji i 5 podskal. Odpowiedzi na pozycje skali oceniane są w 4-punktowej skali typu Likerta od 1 do 4 (4 = wiem bardzo dobrze, 3 = wiem, 2 = trochę wiem, 1 = w ogóle nie wiem) . Najniższy i najwyższy możliwy wynik w skali to odpowiednio 31 i 124. Im wyższy średni wynik uzyskany w skali ogólnej, tym wyższa świadomość osteoporozy.
Zmiana z okresu przed wdrożeniem i 4 tygodniem praktyki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Esra Çavuşoğlu, Doctorate, Mersin University
  • Główny śledczy: Meral Gün, Doctorate, Mersin University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj