Consapevolezza dell’osteoporosi tra gli studenti di infermieristica
30 dicembre 2024 aggiornato da: Esra Cavusoglu, Mersin University
Effetto dell'insegnamento basato su scenari sulla consapevolezza dell'osteoporosi negli studenti infermieri: uno studio randomizzato e controllato
Lo scopo di questo studio clinico è determinare l'effetto della formazione basata su scenari degli studenti di infermieristica sulla consapevolezza dell'osteoporosi.
A tal fine, le domande più importanti a cui rispondere nello studio sono
- Qual è il livello di consapevolezza dell’osteoporosi tra gli studenti di infermieristica all’inizio dello studio?
- L’educazione basata su scenari ha un impatto sulla consapevolezza dell’osteoporosi?
Partecipanti:
Tutti gli studenti infermieri che parteciperanno allo studio riceveranno prima una formazione teorica sull'osteoporosi. Al termine della formazione, con gli studenti del gruppo sperimentale viene elaborato uno scenario esemplificativo preparato dai ricercatori sul tema dell'osteoporosi. Nessun ulteriore intervento viene effettuato con il gruppo di controllo.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In questo studio, 78 studenti infermieri assegnati in modo casuale ai gruppi sperimentale e di controllo vengono prima intervistati utilizzando il questionario di informazioni personali e la scala di consapevolezza dell'osteoporosi.
Segue una lezione teorica di quattro ore preparata dai ricercatori in accordo con la letteratura attuale e i libri di testo sull'osteoporosi nell'ambito del corso Malattie del tessuto articolare e connettivo e Infermieristica.
Al termine delle lezioni teoriche, con gli studenti del gruppo sperimentale, verrà elaborato con gli studenti del gruppo sperimentale uno scenario esemplificativo preparato dai ricercatori, sempre utilizzando la letteratura corrente e presentazioni di casi.
Non viene presentata alcuna altra richiesta per il gruppo di controllo.
Il questionario sulle informazioni personali e la scala di consapevolezza dell'osteoporosi verranno nuovamente somministrati a entrambi i gruppi quattro settimane dopo la fine della lezione teorica.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
78
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Esra Çavuşoğlu, Doctorate
- Numero di telefono: 14237 +90324 361 00 01
- Email: esracavusoglu@mersin.edu.tr
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 18 anni e oltre,
- Studenti del 2° anno della Facoltà di Infermieristica dell'Università di Mersin,
- Non aver ricevuto nessun'altra formazione sull'osteoporosi prima,
- Volendo partecipare alla ricerca,
- Avere la competenza cognitiva per compilare il modulo di raccolta dati,
- Saranno inclusi coloro che sottoscriveranno il Modulo di Consenso Volontario Informato.
Criteri di esclusione:
- Quelli di età inferiore ai 18 anni,
- Non è uno studente del 2° anno della Facoltà di Infermieristica dell'Università di Mersin,
- Hanno precedentemente ricevuto una formazione diversa sull'osteoporosi,
- Non voglio partecipare alla ricerca,
- Non hanno le capacità cognitive per compilare il form di raccolta dati,
- Coloro che non sottoscriveranno il Modulo di Consenso Informato non saranno inclusi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo sperimentale: gruppo di scenari
Con il gruppo sperimentale verrà affrontata una lezione teorica sull'osteoporosi ed uno scenario esemplificativo sull'osteoporosi.
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Al gruppo sperimentale verrà preliminarmente impartita una lezione teorica preparata in linea con la letteratura attuale sull'osteoporosi.
Alla fine della lezione verrà illustrato uno scenario esemplificativo sull'osteoporosi.
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Altro: Altro: gruppo di controllo
Al gruppo di controllo verrà impartita una lezione teorica sull'osteoporosi.
Non verrà effettuato alcun intervento aggiuntivo.
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Al gruppo di controllo verrà impartita solo una lezione teorica preparata in linea con la letteratura attuale sull'osteoporosi.
Non verrà effettuato nessun altro intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il livello di consapevolezza dell'osteoporosi sarà valutato utilizzando la scala di consapevolezza dell'osteoporosi.
Lasso di tempo: Cambiamento rispetto a prima dell'implementazione e alla 4a settimana di pratica
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La scala di consapevolezza dell’osteoporosi è composta da 31 item e 5 sottoscale.
Le risposte agli item della scala sono valutate su una scala di tipo Likert a 4 punti che va da 1 a 4 (4 = lo so molto bene, 3 = lo so, 2 = lo so poco, 1 = non lo so affatto) .
I punteggi più bassi e più alti possibili della scala sono rispettivamente 31 e 124.
Maggiore è il punteggio medio ottenuto dalla scala complessiva, maggiore è la consapevolezza dell’osteoporosi.
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Cambiamento rispetto a prima dell'implementazione e alla 4a settimana di pratica
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Esra Çavuşoğlu, Doctorate, Mersin University
- Investigatore principale: Meral Gün, Doctorate, Mersin University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MersinUni.
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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