Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaileva tutkimus iäkkäiden reisiluun kaulan murtumien kirurgisista lähestymistavoista

tiistai 10. kesäkuuta 2025 päivittänyt: CHEN JIAN, Fujian Provincial Hospital

Yhden keskuksen potentiaalinen kontrolloitu tutkimus suorasta etummaisesta ja posteriorisesta lateraalisesta lähestymisestä iäkkäiden potilaiden reisiluun kaulan murtumien hoidossa

Prospektiivinen kontrolloitu tutkimus tehtiin potilaille, joille tehtiin lonkan tekonivelleikkaus reisiluun kaulan murtumien vuoksi Fujianin maakunnan kansallisessa alueellisessa traumakeskuksessa helmikuusta 2023 elokuuhun 2024. Potilaat jaettiin satunnaisesti DAA- ja PLA-ryhmään eri kirurgisten menetelmien perusteella 3 kuukauden seurantaa varten kahden ryhmän tulosten vertailua varten. Tärkeimmät havaintotulokset ovat Harrisin lonkkanivelen toimintapisteet (preoperatiivinen, postoperatiivinen 1 viikko, 1 kuukausi, 3 kuukautta), VAS-kipupisteet (preoperatiivinen, postoperatiivinen 1 viikko, 1 kuukausi, 3 kuukautta) ja toissijaiset havaintotulokset sisältävät leikkausajan, intraoperatiivisen. verenhukka, verensiirtonopeus, ero HB:ssä ennen ja jälkeen leikkausta, ero CK:ssa ennen ja jälkeen leikkausta, perioperatiiviset komplikaatiot, ero molempien alaraajojen pituudessa leikkauksen jälkeen, postoperatiivinen drenaatio tilavuus, postoperatiivisen tehoosaston käyttöaste, tehoosaston oleskelun kesto ja oleskelun kokonaiskesto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kiina, 350001
        • Fujian Provincial Hospital Trauma Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Ikä ≥ 80 vuotta vanha;
  2. Diagnosoitu yksipuolinen reisiluun kaulan murtuma kuvantamistutkimuksella;
  3. Potilaat, jotka sietävät leikkausta ja suostuvat leikkaukseen;
  4. Hemiartroplastia (HA) ensimmäistä kertaa;
  5. Pystyy kävelemään itsenäisesti ja kognitiiviset toiminnot ovat ehjät ennen loukkaantumista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kahdenväliset reisiluun kaulan murtumat;
  2. Potilaat, joilla on patologisia murtumia;
  3. Lonkan dysplasia, nivelreuma tai muut lonkan sairaudet;
  4. Potilaat, joilla on systeemisiä tai paikallisia infektioita tai tulehdusreaktioita leikkauskohdassa;
  5. Potilaat, joilla on muita alaraajojen murtumia tai vakavia vammoja muihin kehon osiin; Potilaat, joilla on aiempi lonkkaleikkaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: DAA ryhmä
Potilaat, joilla on reisiluun kaulan murtumia, joille tehdään DAA-HA.
Suora etummainen lähestymistapa hemiartroplastia
Active Comparator: PLA ryhmä
Potilaat, joilla on reisiluun kaulan murtumia, joille tehdään PLA-HA.
Posterior lateraalinen hemiartroplastia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harrisin lonkkanivelen toimintapisteet
Aikaikkuna: 1 viikko, 1 kuukausi ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Pisteet vaihtelevat välillä 100–0, 90–100 on erinomaista, 80–89 on hyvä, 70–79 on hyväksyttävä ja ≤69 on huono.
1 viikko, 1 kuukausi ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
VAS-kipupisteet
Aikaikkuna: 1 viikko, 1 kuukausi ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Korkein pistemäärä on 10 ja alin pistemäärä 0 seuraavin tulkinnoin: 0 pistettä ei ole kipua; 1-3 pistettä osoittavat lievää kipua, jolla on vain vähän vaikutusta jokapäiväiseen elämään; 4-6 pistettä osoittavat kohtalaista kipua, joka vaikuttaa jokapäiväiseen elämään ja uneen; 7-9 pistettä osoittavat voimakasta kipua, joka vaikuttaa merkittävästi elämänlaatuun; ja 10 pistettä, jotka osoittavat sietämätöntä, äärimmäistä kipua.
1 viikko, 1 kuukausi ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Toiminta-aika
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
Intraoperatiivinen
Leikkauksensisäinen verenvuototilavuus
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
Intraoperatiivinen
Intraoperatiivinen verensiirtonopeus
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
Intraoperatiivinen
Hemoglobiinin arvo
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä ja postoperatiivinen 1 päivä
Leikkausta edeltävä ja postoperatiivinen 1 päivä
Veren kreatiinikinaasiarvo
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä ja postoperatiivinen 1 päivä
Leikkausta edeltävä ja postoperatiivinen 1 päivä
Komplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: Perioperatiivinen ajanjakso
Perioperatiivinen ajanjakso
Molempien alaraajojen pituusero
Aikaikkuna: 3 päivää leikkauksen jälkeen
3 päivää leikkauksen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen tyhjennystilavuus
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Sairaalassa oleskelu
Aikaikkuna: Kesto (päivinä) maahanpääsystä irtisanomiseen, arviolta enintään 21 päivää.
Kesto (päivinä) maahanpääsystä irtisanomiseen, arviolta enintään 21 päivää.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksikkömääräysten takia.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa