Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende undersøgelse af kirurgiske tilgange til ældre lårbenshalsfrakturer

10. juni 2025 opdateret af: CHEN JIAN, Fujian Provincial Hospital

Et enkelt center prospektivt kontrolleret undersøgelse af direkte anterior tilgang og posterior lateral tilgang til behandling af lårbenshalsfrakturer hos ældre patienter

En prospektiv kontrolleret undersøgelse blev udført for at inkludere patienter, der modtog hofteproteseoperationer for lårbenshalsfrakturer på National Regional Trauma Center i Fujian-provinsen fra februar 2023 til august 2024. Patienterne blev tilfældigt opdelt i DAA-gruppen og PLA-gruppen baseret på forskellige kirurgiske metoder til en 3-måneders opfølgning for at sammenligne resultaterne af de to grupper. De vigtigste observationsresultater omfatter Harris hofteledsfunktionsscore (præoperativ, postoperativ 1 uge, 1 måned, 3 måneder), VAS smertescore (præoperativ, postoperativ 1 uge, 1 måned, 3 måneder), og sekundære observationsresultater inkluderer kirurgisk tid, intraoperativt blodtab, blodtransfusionshastighed, forskel i HB før og efter operation, forskel i CK før og efter operation, perioperative komplikationer, forskel i længden af ​​begge underekstremiteter efter operationen, postoperativ drænvolumen, postoperativ ICU-belægningsprocent, ICU-opholdets længde og den samlede liggelængde.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

102

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350001
        • Fujian Provincial Hospital Trauma Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 80 år gammel;
  2. Diagnosticeret med ensidig lårbenshalsfraktur gennem billeddiagnostisk undersøgelse;
  3. Patienter, der kan tåle operation og accepterer at blive opereret;
  4. Undergår hemiarthroplasty (HA) for første gang;
  5. Kan gå selvstændigt og have intakt kognitiv funktion før skaden.

Ekskluderingskriterier:

  1. Bilaterale lårbenshalsfrakturer;
  2. Patienter med patologiske frakturer;
  3. Hoftedysplasi, reumatoid slidgigt eller andre hoftelidelser;
  4. Patienter med systemiske eller lokaliserede infektioner eller inflammatoriske reaktioner på operationsstedet;
  5. Patienter med andre brud på underekstremiteterne eller alvorlige skader på andre dele af kroppen; Patienter med tidligere hofteoperationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: DAA gruppe
Patienter med lårbenshalsbrud, der gennemgår DAA-HA.
Direkte anterior tilgang hemiarthroplasty
Aktiv komparator: PLA gruppe
Patienter med lårbenshalsbrud, der gennemgår PLA-HA.
Posterior lateral tilgang hemiarthroplasty

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Harris hofteledsfunktionsscore
Tidsramme: 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter operationen
Score varierer fra 100 til 0, hvor 90-100 er fremragende, 80-89 er godt, 70-79 er acceptabelt og ≤69 er dårligt.
1 uge, 1 måned og 3 måneder efter operationen
VAS smertescore
Tidsramme: 1 uge, 1 måned og 3 måneder efter operationen
Den højeste score er 10 og den laveste score er 0, med følgende fortolkninger: 0 point indikerer ingen smerte; 1-3 point indikerer mild smerte med ringe indflydelse på dagligdagen; 4-6 point, der indikerer moderat smerte, der påvirker dagligdagen og søvnen; 7-9 point, der indikerer alvorlig smerte, der signifikant påvirker livskvaliteten; og 10 point, der indikerer uudholdelig, ekstrem smerte.
1 uge, 1 måned og 3 måneder efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
3 måneder efter operationen
Driftstid
Tidsramme: Intraoperativt
Intraoperativt
Intraoperativ blødningsvolumen
Tidsramme: Intraoperativt
Intraoperativt
Intraoperativ blodtransfusionshastighed
Tidsramme: Intraoperativt
Intraoperativt
Hæmoglobinværdi
Tidsramme: Præoperativ og postoperativ 1 dag
Præoperativ og postoperativ 1 dag
Kreatinkinaseværdi i blodet
Tidsramme: Præoperativ og postoperativ 1 dag
Præoperativ og postoperativ 1 dag
Forekomst af komplikationer
Tidsramme: Perioperativ periode
Perioperativ periode
Forskel i længden af ​​begge underekstremiteter
Tidsramme: 3 dage efter operationen
3 dage efter operationen
Postoperativ drænvolumen
Tidsramme: 24 timer efter operationen
24 timer efter operationen
Hospitalsophold
Tidsramme: Varigheden (i dage) fra indlæggelse til udskrivelse, estimeret til højst at være 21 dage.
Varigheden (i dage) fra indlæggelse til udskrivelse, estimeret til højst at være 21 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2024

Først opslået (Faktiske)

7. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Fujian Trauma Center

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

På grund af enhedsbestemmelser.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Direkte anterior tilgang hemiarthroplasty

Abonner