Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównawcze dotyczące metod chirurgicznych w przypadku złamań szyjki kości udowej u osób w podeszłym wieku

10 czerwca 2025 zaktualizowane przez: CHEN JIAN, Fujian Provincial Hospital

Jednoośrodkowe, prospektywne, kontrolowane badanie dotyczące bezpośredniego dostępu przedniego i tylnego bocznego w leczeniu złamań szyjki kości udowej u pacjentów w podeszłym wieku

Przeprowadzono prospektywne badanie kontrolowane z udziałem pacjentów, którzy przeszli operację wymiany stawu biodrowego z powodu złamania szyjki kości udowej w Narodowym Regionalnym Centrum Urazowym w prowincji Fujian w okresie od lutego 2023 r. do sierpnia 2024 r. Pacjentów losowo podzielono na grupę DAA i grupę PLA w oparciu o różne metody chirurgiczne i objęto 3-miesięczną obserwacją w celu porównania wyników w obu grupach. Główne wyniki obserwacji obejmują ocenę funkcji stawu biodrowego Harrisa (przed operacją, po operacji 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące), ocenę bólu VAS (przed operacją, po operacji 1 tydzień, 1 miesiąc, 3 miesiące), a wyniki obserwacji wtórnych obejmują czas zabiegu, śródoperacyjny utrata krwi, częstość transfuzji krwi, różnica HB przed i po operacji, różnica CK przed i po operacji, powikłania okołooperacyjne, różnica w długości obu kończyn dolnych po operacji, objętość drenażu pooperacyjnego, obłożenie pooperacyjnego OIOM-u stawkę, długość pobytu na OIOM-ie i całkowitą długość pobytu.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

102

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chiny, 350001
        • Fujian Provincial Hospital Trauma Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek ≥ 80 lat;
  2. W badaniu obrazowym zdiagnozowano jednostronne złamanie szyjki kości udowej;
  3. Pacjenci, którzy tolerują operację i wyrażają zgodę na operację;
  4. Poddanie się po raz pierwszy połowiczej plastyce połowiczej (HA);
  5. Potrafi chodzić samodzielnie i ma nienaruszone funkcje poznawcze przed kontuzją.

Kryteria wykluczenia:

  1. Obustronne złamania szyjki kości udowej;
  2. Pacjenci ze złamaniami patologicznymi;
  3. Dysplazja stawu biodrowego, reumatoidalna choroba zwyrodnieniowa stawów lub inne schorzenia stawu biodrowego;
  4. Pacjenci z ogólnoustrojowymi lub miejscowymi infekcjami lub reakcjami zapalnymi w miejscu zabiegu chirurgicznego;
  5. Pacjenci ze złamaniami innych kończyn dolnych lub poważnymi urazami innych części ciała; Pacjenci po przebytych operacjach stawu biodrowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa DAA
Pacjenci ze złamaniami szyjki kości udowej poddawani DAA-HA.
Bezpośrednia plastyka połowicza z dostępu przedniego
Aktywny komparator: Grupa PLA
Pacjenci ze złamaniami szyjki kości udowej poddawani PLA-HA.
Plastyka połowicza z dostępu tylnego bocznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena funkcji stawu biodrowego Harrisa
Ramy czasowe: 1 tydzień, 1 miesiąc i 3 miesiące po operacji
Wyniki wahają się od 100 do 0, przy czym 90-100 oznacza doskonałe, 80-89 dobre, 70-79 akceptowalne, a ≤69 słabe.
1 tydzień, 1 miesiąc i 3 miesiące po operacji
Ocena bólu VAS
Ramy czasowe: 1 tydzień, 1 miesiąc i 3 miesiące po operacji
Najwyższy wynik to 10, a najniższy wynik to 0, z następującą interpretacją: 0 punktów oznacza brak bólu; 1-3 punkty oznaczają łagodny ból o niewielkim wpływie na codzienne życie; 4-6 punktów oznacza umiarkowany ból wpływający na codzienne życie i sen; 7-9 punktów oznacza silny ból znacząco wpływający na jakość życia; i 10 punktów oznaczających nieznośny, ekstremalny ból.
1 tydzień, 1 miesiąc i 3 miesiące po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
3 miesiące po operacji
Czas operacyjny
Ramy czasowe: Śródoperacyjny
Śródoperacyjny
Objętość krwawienia śródoperacyjnego
Ramy czasowe: Śródoperacyjny
Śródoperacyjny
Szybkość śródoperacyjnej transfuzji krwi
Ramy czasowe: Śródoperacyjny
Śródoperacyjny
Wartość hemoglobiny
Ramy czasowe: Przedoperacyjny i pooperacyjny 1 dzień
Przedoperacyjny i pooperacyjny 1 dzień
Wartość kinazy kreatynowej we krwi
Ramy czasowe: Przedoperacyjny i pooperacyjny 1 dzień
Przedoperacyjny i pooperacyjny 1 dzień
Występowanie powikłań
Ramy czasowe: Okres okołooperacyjny
Okres okołooperacyjny
Różnica w długości obu kończyn dolnych
Ramy czasowe: 3 dni po zabiegu
3 dni po zabiegu
Objętość drenażu pooperacyjnego
Ramy czasowe: 24 godziny po zabiegu
24 godziny po zabiegu
Pobyt w szpitalu
Ramy czasowe: Czas (w dniach) od przyjęcia do wypisu, szacowany na maksymalnie 21 dni.
Czas (w dniach) od przyjęcia do wypisu, szacowany na maksymalnie 21 dni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ze względu na regulamin jednostki.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj