Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací studie o chirurgických přístupech u starších zlomenin krčku stehenní kosti

10. června 2025 aktualizováno: CHEN JIAN, Fujian Provincial Hospital

Jednocentrum prospektivní kontrolovaná studie přímého předního přístupu a zadního laterálního přístupu v léčbě zlomenin krčku stehenní kosti u starších pacientů

Byla provedena prospektivní kontrolovaná studie zahrnující pacienty, kteří podstoupili operaci náhrady kyčelního kloubu kvůli zlomeninám krčku stehenní kosti v Národním regionálním traumatologickém centru v provincii Fujian od února 2023 do srpna 2024. Pacienti byli náhodně rozděleni do skupiny DAA a skupiny PLA na základě různých chirurgických metod pro tříměsíční sledování, aby se porovnaly výsledky obou skupin. Mezi hlavní výsledky pozorování patří skóre funkce kyčelního kloubu podle Harrise (předoperační, pooperační 1 týden, 1 měsíc, 3 měsíce), skóre bolesti VAS (předoperační, pooperační 1 týden, 1 měsíc, 3 měsíce) a vedlejší výsledky pozorování zahrnují operační čas, peroperační krevní ztráty, rychlost krevní transfuze, rozdíl v HB před a po operaci, rozdíl v CK před a po operaci, peroperační komplikace, rozdíl v délce obou dolních končetin po operaci, pooperační drenážní objem, pooperační obsazenost JIP sazba, délka pobytu na JIP a celková délka pobytu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

102

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Čína, 350001
        • Fujian Provincial Hospital Trauma Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Věk ≥ 80 let;
  2. Zobrazovacím vyšetřením diagnostikována jednostranná zlomenina krčku femuru;
  3. Pacienti, kteří tolerují operaci a souhlasí s tím, že ji podstoupí;
  4. Podstoupení hemiartroplastiky (HA) poprvé;
  5. Schopnost samostatné chůze a nedotčená kognitivní funkce před úrazem.

Kritéria vyloučení:

  1. Bilaterální zlomeniny krčku stehenní kosti;
  2. Pacienti s patologickými zlomeninami;
  3. Dysplazie kyčle, revmatoidní osteoartritida nebo jiné poruchy kyčle;
  4. Pacienti se systémovými nebo lokalizovanými infekcemi nebo zánětlivými reakcemi v místě chirurgického zákroku;
  5. Pacienti s jinými zlomeninami dolních končetin nebo těžkými poraněními jiných částí těla; Pacienti s anamnézou předchozí operace kyčle.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina DAA
Pacienti se zlomeninami krčku stehenní kosti podstupující DAA-HA.
Hemiartroplastika s přímým předním přístupem
Aktivní komparátor: Skupina CHKO
Pacienti se zlomeninami krčku stehenní kosti podstupující PLA-HA.
Hemiartroplastika zadního laterálního přístupu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Harrisovo skóre funkce kyčelního kloubu
Časové okno: 1 týden, 1 měsíc a 3 měsíce po operaci
Skóre se pohybuje od 100 do 0, přičemž 90-100 je vynikající, 80-89 je dobré, 70-79 je přijatelné a ≤69 je špatné.
1 týden, 1 měsíc a 3 měsíce po operaci
Skóre bolesti VAS
Časové okno: 1 týden, 1 měsíc a 3 měsíce po operaci
Nejvyšší skóre je 10 a nejnižší skóre je 0 s následujícími interpretacemi: 0 bodů znamená žádnou bolest; 1-3 body označující mírnou bolest s malým dopadem na každodenní život; 4-6 bodů označujících mírnou bolest ovlivňující každodenní život a spánek; 7-9 bodů indikujících silnou bolest významně ovlivňující kvalitu života; a 10 bodů označujících nesnesitelnou, extrémní bolest.
1 týden, 1 měsíc a 3 měsíce po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Úmrtnost
Časové okno: 3 měsíce po operaci
3 měsíce po operaci
Provozní doba
Časové okno: Intraoperační
Intraoperační
Objem intraoperačního krvácení
Časové okno: Intraoperační
Intraoperační
Rychlost krevní transfuze během operace
Časové okno: Intraoperační
Intraoperační
Hodnota hemoglobinu
Časové okno: Předoperačně a pooperačně 1 den
Předoperačně a pooperačně 1 den
Hodnota kreatinkinázy v krvi
Časové okno: Předoperačně a pooperačně 1 den
Předoperačně a pooperačně 1 den
Výskyt komplikací
Časové okno: Perioperační období
Perioperační období
Rozdíl v délce obou dolních končetin
Časové okno: 3 dny po operaci
3 dny po operaci
Pooperační drenážní objem
Časové okno: 24 hodin po operaci
24 hodin po operaci
Pobyt v nemocnici
Časové okno: Doba (ve dnech) od přijetí do propuštění se odhaduje na maximálně 21 dní.
Doba (ve dnech) od přijetí do propuštění se odhaduje na maximálně 21 dní.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

7. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Kvůli předpisům jednotky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Předplatit