- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06760949
Estudo comparativo sobre abordagens cirúrgicas para fraturas do colo do fêmur em idosos
10 de junho de 2025 atualizado por: CHEN JIAN, Fujian Provincial Hospital
Um estudo prospectivo controlado de centro único de abordagem anterior direta e abordagem lateral posterior no tratamento de fraturas do colo do fêmur em pacientes idosos
Um estudo prospectivo controlado foi conduzido para incluir pacientes que receberam cirurgia de substituição de quadril para fraturas do colo do fêmur no Centro Nacional Regional de Trauma na província de Fujian, de fevereiro de 2023 a agosto de 2024.
Os pacientes foram divididos aleatoriamente em grupo DAA e grupo PLA com base em diferentes métodos cirúrgicos por um acompanhamento de 3 meses para comparar os resultados dos dois grupos.
Os principais resultados da observação incluem o escore de função da articulação do quadril de Harris (pré-operatório, pós-operatório 1 semana, 1 mês, 3 meses), escore de dor VAS (pré-operatório, pós-operatório 1 semana, 1 mês, 3 meses) e os resultados secundários da observação incluem tempo cirúrgico, intraoperatório perda sanguínea, taxa de transfusão sanguínea, diferença na HB antes e depois da cirurgia, diferença na CK antes e depois da cirurgia, complicações perioperatórias, diferença no comprimento de ambos os membros inferiores após a cirurgia, volume de drenagem pós-operatória, taxa de ocupação da UTI pós-operatória, Tempo de internação na UTI e tempo total de internação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
102
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, China, 350001
- Fujian Provincial Hospital Trauma Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥ 80 anos;
- Diagnosticado com fratura unilateral do colo do fêmur através de exame de imagem;
- Pacientes que toleram a cirurgia e concordam em se submeter à cirurgia;
- Submetido à hemiartroplastia (AH) pela primeira vez;
- Capaz de andar de forma independente e com função cognitiva intacta antes da lesão.
Critérios de exclusão:
- Fraturas bilaterais do colo do fêmur;
- Pacientes com fraturas patológicas;
- Displasia da anca, osteoartrite reumatóide ou outras doenças da anca;
- Pacientes com infecções sistêmicas ou localizadas ou reações inflamatórias no sítio cirúrgico;
- Pacientes com outras fraturas nos membros inferiores ou lesões graves em outras partes do corpo; Pacientes com história de cirurgia anterior no quadril.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo DAA
Pacientes com fraturas do colo do fêmur submetidos a DAA-HA.
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Hemiartroplastia por abordagem anterior direta
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Comparador Ativo: Grupo PLA
Pacientes com fraturas do colo do fêmur submetidos a PLA-HA.
|
Hemiartroplastia por acesso lateral posterior
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação de função da articulação do quadril de Harris
Prazo: 1 semana, 1 mês e 3 meses após a cirurgia
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As pontuações variam de 100 a 0, sendo 90-100 excelente, 80-89 bom, 70-79 aceitável e ≤69 ruim.
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1 semana, 1 mês e 3 meses após a cirurgia
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Pontuação de dor VAS
Prazo: 1 semana, 1 mês e 3 meses após a cirurgia
|
A maior pontuação é 10 e a menor é 0, com as seguintes interpretações: 0 pontos indicando ausência de dor; 1-3 pontos indicando dor leve e com pouco impacto na vida diária; 4-6 pontos indicando dor moderada afetando a vida diária e o sono; 7 a 9 pontos indicando dor intensa afetando significativamente a qualidade de vida; e 10 pontos indicando dor extrema e insuportável.
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1 semana, 1 mês e 3 meses após a cirurgia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mortalidade
Prazo: 3 meses após a cirurgia
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3 meses após a cirurgia
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|
Tempo operativo
Prazo: Intraoperatório
|
Intraoperatório
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|
Volume de sangramento intraoperatório
Prazo: Intraoperatório
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Intraoperatório
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Taxa de transfusão de sangue intraoperatória
Prazo: Intraoperatório
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Intraoperatório
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Valor de hemoglobina
Prazo: Pré-operatório e pós-operatório 1 dia
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Pré-operatório e pós-operatório 1 dia
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Valor da creatina quinase no sangue
Prazo: Pré-operatório e pós-operatório 1 dia
|
Pré-operatório e pós-operatório 1 dia
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Incidência de complicações
Prazo: Período perioperatório
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Período perioperatório
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Diferença no comprimento de ambos os membros inferiores
Prazo: 3 dias após a cirurgia
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3 dias após a cirurgia
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Volume de drenagem pós-operatória
Prazo: 24 horas após a cirurgia
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24 horas após a cirurgia
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Internação hospitalar
Prazo: A duração (em dias) desde a admissão até a alta, estimada em no máximo 21 dias.
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A duração (em dias) desde a admissão até a alta, estimada em no máximo 21 dias.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- van der Sijp MPL, van Delft D, Krijnen P, Niggebrugge AHP, Schipper IB. Surgical Approaches and Hemiarthroplasty Outcomes for Femoral Neck Fractures: A Meta-Analysis. J Arthroplasty. 2018 May;33(5):1617-1627.e9. doi: 10.1016/j.arth.2017.12.029. Epub 2017 Dec 29.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
7 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Fujian Trauma Center
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Por causa dos regulamentos da unidade.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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