Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo comparativo sobre abordagens cirúrgicas para fraturas do colo do fêmur em idosos

10 de junho de 2025 atualizado por: CHEN JIAN, Fujian Provincial Hospital

Um estudo prospectivo controlado de centro único de abordagem anterior direta e abordagem lateral posterior no tratamento de fraturas do colo do fêmur em pacientes idosos

Um estudo prospectivo controlado foi conduzido para incluir pacientes que receberam cirurgia de substituição de quadril para fraturas do colo do fêmur no Centro Nacional Regional de Trauma na província de Fujian, de fevereiro de 2023 a agosto de 2024. Os pacientes foram divididos aleatoriamente em grupo DAA e grupo PLA com base em diferentes métodos cirúrgicos por um acompanhamento de 3 meses para comparar os resultados dos dois grupos. Os principais resultados da observação incluem o escore de função da articulação do quadril de Harris (pré-operatório, pós-operatório 1 semana, 1 mês, 3 meses), escore de dor VAS (pré-operatório, pós-operatório 1 semana, 1 mês, 3 meses) e os resultados secundários da observação incluem tempo cirúrgico, intraoperatório perda sanguínea, taxa de transfusão sanguínea, diferença na HB antes e depois da cirurgia, diferença na CK antes e depois da cirurgia, complicações perioperatórias, diferença no comprimento de ambos os membros inferiores após a cirurgia, volume de drenagem pós-operatória, taxa de ocupação da UTI pós-operatória, Tempo de internação na UTI e tempo total de internação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

102

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350001
        • Fujian Provincial Hospital Trauma Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Idade ≥ 80 anos;
  2. Diagnosticado com fratura unilateral do colo do fêmur através de exame de imagem;
  3. Pacientes que toleram a cirurgia e concordam em se submeter à cirurgia;
  4. Submetido à hemiartroplastia (AH) pela primeira vez;
  5. Capaz de andar de forma independente e com função cognitiva intacta antes da lesão.

Critérios de exclusão:

  1. Fraturas bilaterais do colo do fêmur;
  2. Pacientes com fraturas patológicas;
  3. Displasia da anca, osteoartrite reumatóide ou outras doenças da anca;
  4. Pacientes com infecções sistêmicas ou localizadas ou reações inflamatórias no sítio cirúrgico;
  5. Pacientes com outras fraturas nos membros inferiores ou lesões graves em outras partes do corpo; Pacientes com história de cirurgia anterior no quadril.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo DAA
Pacientes com fraturas do colo do fêmur submetidos a DAA-HA.
Hemiartroplastia por abordagem anterior direta
Comparador Ativo: Grupo PLA
Pacientes com fraturas do colo do fêmur submetidos a PLA-HA.
Hemiartroplastia por acesso lateral posterior

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de função da articulação do quadril de Harris
Prazo: 1 semana, 1 mês e 3 meses após a cirurgia
As pontuações variam de 100 a 0, sendo 90-100 excelente, 80-89 bom, 70-79 aceitável e ≤69 ruim.
1 semana, 1 mês e 3 meses após a cirurgia
Pontuação de dor VAS
Prazo: 1 semana, 1 mês e 3 meses após a cirurgia
A maior pontuação é 10 e a menor é 0, com as seguintes interpretações: 0 pontos indicando ausência de dor; 1-3 pontos indicando dor leve e com pouco impacto na vida diária; 4-6 pontos indicando dor moderada afetando a vida diária e o sono; 7 a 9 pontos indicando dor intensa afetando significativamente a qualidade de vida; e 10 pontos indicando dor extrema e insuportável.
1 semana, 1 mês e 3 meses após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mortalidade
Prazo: 3 meses após a cirurgia
3 meses após a cirurgia
Tempo operativo
Prazo: Intraoperatório
Intraoperatório
Volume de sangramento intraoperatório
Prazo: Intraoperatório
Intraoperatório
Taxa de transfusão de sangue intraoperatória
Prazo: Intraoperatório
Intraoperatório
Valor de hemoglobina
Prazo: Pré-operatório e pós-operatório 1 dia
Pré-operatório e pós-operatório 1 dia
Valor da creatina quinase no sangue
Prazo: Pré-operatório e pós-operatório 1 dia
Pré-operatório e pós-operatório 1 dia
Incidência de complicações
Prazo: Período perioperatório
Período perioperatório
Diferença no comprimento de ambos os membros inferiores
Prazo: 3 dias após a cirurgia
3 dias após a cirurgia
Volume de drenagem pós-operatória
Prazo: 24 horas após a cirurgia
24 horas após a cirurgia
Internação hospitalar
Prazo: A duração (em dias) desde a admissão até a alta, estimada em no máximo 21 dias.
A duração (em dias) desde a admissão até a alta, estimada em no máximo 21 dias.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Por causa dos regulamentos da unidade.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever