Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande studie om kirurgiska tillvägagångssätt för äldre lårbenshalsfrakturer

10 juni 2025 uppdaterad av: CHEN JIAN, Fujian Provincial Hospital

En prospektiv kontrollerad studie av ett enda centrum av direkt anterior och posterior lateral inriktning vid behandling av lårbenshalsfrakturer hos äldre patienter

En prospektiv kontrollerad studie genomfördes för att inkludera patienter som genomgick en höftprotesoperation för lårbenshalsfrakturer vid National Regional Trauma Center i Fujian-provinsen från februari 2023 till augusti 2024. Patienterna delades slumpmässigt in i DAA-gruppen och PLA-gruppen baserat på olika kirurgiska metoder för en 3-månaders uppföljning för att jämföra resultaten av de två grupperna. De huvudsakliga observationsresultaten inkluderar Harris höftledsfunktionspoäng (preoperativ, postoperativ 1 vecka, 1 månad, 3 månader), VAS-smärtpoäng (preoperativ, postoperativ 1 vecka, 1 månad, 3 månader) och sekundära observationsresultat inkluderar kirurgisk tid, intraoperativt blodförlust, blodtransfusionshastighet, skillnad i HB före och efter operation, skillnad i CK före och efter operation, perioperativa komplikationer, skillnad i längd på båda nedre extremiteterna efter operation, postoperativ dräneringsvolym, postoperativ ICU-beläggningsgrad, ICU-vistelsetid och total vistelsetid.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

102

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350001
        • Fujian Provincial Hospital Trauma Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder ≥ 80 år gammal;
  2. Diagnostiserats med ensidig lårbenshalsfraktur genom bildundersökning;
  3. Patienter som kan tolerera operation och samtycker till att genomgå operation;
  4. Genomgår hemiartroplastik (HA) för första gången;
  5. Kunna gå självständigt och ha intakt kognitiv funktion före skadan.

Uteslutningskriterier:

  1. Bilaterala lårbenshalsfrakturer;
  2. Patienter med patologiska frakturer;
  3. Höftdysplasi, reumatoid artros eller andra höftsjukdomar;
  4. Patienter med systemiska eller lokaliserade infektioner eller inflammatoriska reaktioner på operationsstället;
  5. Patienter med andra benfrakturer eller allvarliga skador på andra delar av kroppen; Patienter med en historia av tidigare höftoperationer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: DAA-gruppen
Patienter med lårbenshalsfrakturer som genomgår DAA-HA.
Hemiartroplastik med direkt främre ansats
Aktiv komparator: PLA-grupp
Patienter med lårbenshalsfrakturer som genomgår PLA-HA.
Hemiartroplastik i bakre laterala ansats

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Harris höftledsfunktionspoäng
Tidsram: 1 vecka, 1 månad och 3 månader efter operationen
Poäng varierar från 100 till 0, där 90-100 är utmärkt, 80-89 är bra, 70-79 är acceptabelt och ≤69 är dåligt.
1 vecka, 1 månad och 3 månader efter operationen
VAS smärtpoäng
Tidsram: 1 vecka, 1 månad och 3 månader efter operationen
Den högsta poängen är 10 och den lägsta poängen är 0, med följande tolkningar: 0 poäng indikerar ingen smärta; 1-3 poäng som indikerar mild smärta med liten inverkan på det dagliga livet; 4-6 poäng som indikerar måttlig smärta som påverkar dagligt liv och sömn; 7-9 poäng som indikerar svår smärta som signifikant påverkar livskvaliteten; och 10 poäng som indikerar outhärdlig, extrem smärta.
1 vecka, 1 månad och 3 månader efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 3 månader efter operationen
3 månader efter operationen
Drifttid
Tidsram: Intraoperativ
Intraoperativ
Intraoperativ blödningsvolym
Tidsram: Intraoperativ
Intraoperativ
Intraoperativ blodtransfusionshastighet
Tidsram: Intraoperativ
Intraoperativ
Hemoglobinvärde
Tidsram: Preoperativ och postoperativ 1 dag
Preoperativ och postoperativ 1 dag
Kreatinkinasvärde i blodet
Tidsram: Preoperativ och postoperativ 1 dag
Preoperativ och postoperativ 1 dag
Förekomst av komplikationer
Tidsram: Peroperativ period
Peroperativ period
Skillnad i längd på båda nedre extremiteterna
Tidsram: 3 dagar efter operationen
3 dagar efter operationen
Postoperativ dräneringsvolym
Tidsram: 24 timmar efter operationen
24 timmar efter operationen
Sjukhusvistelse
Tidsram: Längden (i dagar) från intagning till utskrivning, beräknad till högst 21 dagar.
Längden (i dagar) från intagning till utskrivning, beräknad till högst 21 dagar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2024

Första postat (Faktisk)

7 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

På grund av enhetsbestämmelser.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera