Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende studie naar chirurgische benaderingen voor femurhalsfracturen bij ouderen

10 juni 2025 bijgewerkt door: CHEN JIAN, Fujian Provincial Hospital

Een prospectief gecontroleerd onderzoek in één centrum naar directe anterieure benadering en posterieure laterale benadering bij de behandeling van femurhalsfracturen bij oudere patiënten

Er is een prospectief gecontroleerd onderzoek uitgevoerd onder patiënten die van februari 2023 tot augustus 2024 een heupvervangende operatie voor femurhalsfracturen hebben ondergaan in het Nationaal Regionaal Traumacentrum in de provincie Fujian. Patiënten werden willekeurig verdeeld in de DAA-groep en de PLA-groep op basis van verschillende chirurgische methoden voor een follow-up van drie maanden om de resultaten van de twee groepen te vergelijken. De belangrijkste observatieresultaten omvatten de Harris-heupgewrichtsfunctiescore (preoperatief, postoperatief 1 week, 1 maand, 3 maanden), VAS-pijnscore (preoperatief, postoperatief 1 week, 1 maand, 3 maanden), en secundaire observatieresultaten omvatten chirurgische tijd, intraoperatieve bloedverlies, bloedtransfusiesnelheid, verschil in HB voor en na de operatie, verschil in CK voor en na de operatie, perioperatieve complicaties, verschil in lengte van beide onderste ledematen na de operatie, postoperatief drainagevolume, postoperatieve ICU-bezettingsgraad, Verblijfsduur op de IC en totale verblijfsduur.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

102

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350001
        • Fujian Provincial Hospital Trauma Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd ≥ 80 jaar;
  2. Gediagnosticeerd met een unilaterale femurhalsfractuur via beeldvormend onderzoek;
  3. Patiënten die een operatie kunnen tolereren en ermee instemmen een operatie te ondergaan;
  4. Voor de eerste keer een hemiartroplastiek (HA) ondergaan;
  5. In staat om zelfstandig te lopen en een intacte cognitieve functie te hebben vóór het letsel.

Uitsluitingscriteria:

  1. Bilaterale femurhalsfracturen;
  2. Patiënten met pathologische fracturen;
  3. Heupdysplasie, reumatoïde artrose of andere heupaandoeningen;
  4. Patiënten met systemische of gelokaliseerde infecties of ontstekingsreacties op de operatieplaats;
  5. Patiënten met andere fracturen van de onderste ledematen of ernstige verwondingen aan andere delen van het lichaam; Patiënten met een voorgeschiedenis van eerdere heupoperaties.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: DAA-groep
Patiënten met femurhalsfracturen die DAA-HA ondergaan.
Hemiartroplastiek met directe anterieure benadering
Actieve vergelijker: PLA-groep
Patiënten met femurhalsfracturen die PLA-HA ondergaan.
Posterieure laterale benadering hemiartroplastiek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functiescore van het Harris-heupgewricht
Tijdsspanne: 1 week, 1 maand en 3 maanden na de operatie
Scores variëren van 100 tot 0, waarbij 90-100 uitstekend is, 80-89 goed, 70-79 acceptabel en ≤69 slecht.
1 week, 1 maand en 3 maanden na de operatie
VAS-pijnscore
Tijdsspanne: 1 week, 1 maand en 3 maanden na de operatie
De hoogste score is 10 en de laagste score is 0, met de volgende interpretaties: 0 punten die geen pijn aangeven; 1-3 punten duiden op milde pijn met weinig impact op het dagelijks leven; 4-6 punten die duiden op matige pijn die het dagelijks leven en de slaap beïnvloedt; 7-9 punten die duiden op ernstige pijn die de kwaliteit van leven aanzienlijk beïnvloedt; en 10 punten die ondraaglijke, extreme pijn aangeven.
1 week, 1 maand en 3 maanden na de operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: 3 maanden na de operatie
3 maanden na de operatie
Operatieve tijd
Tijdsspanne: Intraoperatief
Intraoperatief
Intraoperatief bloedingsvolume
Tijdsspanne: Intraoperatief
Intraoperatief
Intraoperatieve bloedtransfusiesnelheid
Tijdsspanne: Intraoperatief
Intraoperatief
Hemoglobinewaarde
Tijdsspanne: Preoperatief en postoperatief 1 dag
Preoperatief en postoperatief 1 dag
Bloedcreatinekinasewaarde
Tijdsspanne: Preoperatief en postoperatief 1 dag
Preoperatief en postoperatief 1 dag
Incidentie van complicaties
Tijdsspanne: Perioperatieve periode
Perioperatieve periode
Verschil in lengte van beide onderste ledematen
Tijdsspanne: 3 dagen na de operatie
3 dagen na de operatie
Postoperatief drainagevolume
Tijdsspanne: 24 uur na de operatie
24 uur na de operatie
Ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: De duur (in dagen) vanaf opname tot en met ontslag, naar schatting maximaal 21 dagen.
De duur (in dagen) vanaf opname tot en met ontslag, naar schatting maximaal 21 dagen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Vanwege eenheidsregels.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren