Diabeettisen jalan haavan ehkäisykoulutuksen tehokkuus
keskiviikko 8. tammikuuta 2025 päivittänyt: Berna Dincer, Istanbul Medeniyet University
Diabeettisen jalkahaavojen ehkäisykoulutuksen tehokkuus Pecha Kuchalla (20*20) Esitystekniikka: satunnaistettu kontrolloitu
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida Pecha Kucha (20*20) -esitysmenetelmällä suoritetun diabeettisen jalkojen hoitokoulutuksen vaikutusta tyypin 2 diabetespotilaiden tietoon, itsetehokkuuteen ja käyttäytymistasoihin.
Tämä satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, joka suoritettiin 10. joulukuuta 2023 ja 7. lokakuuta 2024 välisenä aikana, sisälsi 125 diabeetikkoa, joista 62 koeryhmässä ja 63 kontrolliryhmässä.
Koeryhmä sai diabeettisen jalkojen hoitokoulutusta Pecha Kucha -menetelmällä, kun taas kontrolliryhmä sai perinteistä koulutusta.
Tiedot kerättiin käyttämällä potilasarviointilomaketta, Diabetes Foot Knowledge Questionnaire -kyselylomaketta, Diabetic Foot Care Self-Efficacy Scale -asteikkoa ja Foot Self-Care Behavior Scale -asteikkoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida Pecha Kucha (20*20) -esitysmenetelmällä suoritetun diabeettisen jalkojen hoitokoulutuksen vaikutusta tyypin 2 diabetespotilaiden tietoon, itsetehokkuuteen ja käyttäytymistasoihin.
Tämä satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, joka suoritettiin 10. joulukuuta 2023 ja 7. lokakuuta 2024 välisenä aikana, sisälsi 125 diabeetikkoa, joista 62 koeryhmässä ja 63 kontrolliryhmässä.
Koeryhmä sai diabeettisen jalkojen hoitokoulutusta Pecha Kucha -menetelmällä, kun taas kontrolliryhmä sai perinteistä koulutusta.
Tiedot kerättiin käyttämällä potilasarviointilomaketta, Diabetes Foot Knowledge Questionnaire -kyselylomaketta, Diabetic Foot Care Self-Efficacy Scale -asteikkoa ja Foot Self-Care Behavior Scale -asteikkoa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
125
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kartal
-
İstanbul, Kartal, Turkki, 34862
- İSTANBUL
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- tyypin 2 diabeteksen diagnoosi American Diabetes Associationin (ADA) kriteerien mukaan vähintään kuusi kuukautta ennen tutkimusta
- ikä 18 vuotta tai vanhempi, lukutaito ja kyky puhua turkkia,
- kommunikaatio-/psyykkisten ongelmien puuttuminen,
- halu osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- pitkälle edennyt retinopatia, sisällyttämiskriteerien rikkominen, potilaan suostumuksen peruuttaminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pecha Kucha
Pecha Kuchan koulutus
|
Tutkimus aloitettiin saatuaan eettisen hyväksynnän ja kirjallisen luvan asianomaiselta laitokselta.
Pecha Kucha -esityksen on laatinut tutkija noudattaen vakiintunutta kirjallisuutta ja tekniikan erityisvaatimuksia.
Koulutus kattoi kuusi avainaihetta: 1) Diabetes ja jalkaongelmat, 2) Päivittäinen jalkojen hoito, 3) Asianmukaiset sukat, 4) Asianmukaiset jalkineet, 5) Kynsien hoito ja 6) Varotoimet päivittäiseen elämään.
Asiantuntijalausuntoja pyydettiin neljältä alalta perehtyneeltä tutkijalta (S.Ö; K.L; Z.Z; G.F), jotta Pecha Kucha diabeettisen jalkojen hoitoesityksen lopulliselle versiolle saataisiin pätevyys.
Asiantuntijan hyväksynnän jälkeen suoritettiin pilottitutkimus 10 diabeetikon kanssa, jotka täyttivät näyteryhmän kriteerit.
Näiltä potilailta saatu palaute järjestelmän toimivuudesta, selkeydestä ja kulusta otettiin huomioon esityksen viimeistelyyn.
Myöhemmin viimeistelty "Pecha Kucha Information" -koulutus toimitettiin koeryhmälle.
Esitykset olivat johdolla
|
|
Active Comparator: Ohjaus
normaali koulutus
|
perinteinen diabeettisen jalkahoidon koulutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diabetes-jalkatietokysely
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
|
Diabetes Jalka Tietokysely Min:0 Max: 5 , Keskimääräistä parempi sijoitus
|
jopa 24 viikkoa
|
|
Diabeettisen jalanhoidon itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
|
Diabeettisen jalanhoidon itsetehokkuusasteikko min:0 max:100 , pisteet yli 50 pistettä
|
jopa 24 viikkoa
|
|
Jalkojen itsehoitokäyttäytymisasteikko
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
|
Jalkojen itsehoitokäyttäytymisasteikko min: 10 max :86, pisteet yli 48 pistettä
|
jopa 24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 23. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 29. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IstanbulMU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .