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A eficácia do treinamento de prevenção de feridas no pé diabético

8 de janeiro de 2025 atualizado por: Berna Dincer, Istanbul Medeniyet University

A eficácia do treinamento de prevenção de feridas no pé diabético fornecido com Pecha Kucha (20 * 20) Técnica de apresentação: um controle randomizado

Este estudo teve como objetivo avaliar o impacto do treinamento em cuidados com o pé diabético ministrado usando o método de apresentação Pecha Kucha (20*20) nos níveis de conhecimento, autoeficácia e comportamento de pacientes com diabetes tipo 2. Realizado entre 10 de dezembro de 2023 e 7 de outubro de 2024, este estudo experimental randomizado controlado incluiu 125 indivíduos diabéticos, sendo 62 no grupo experimental e 63 no grupo controle. O grupo experimental recebeu educação sobre cuidados com o pé diabético usando o método Pecha Kucha, enquanto o grupo controle recebeu educação convencional. Os dados foram coletados por meio do Formulário de Avaliação do Paciente, do Questionário de Conhecimento do Pé sobre Diabetes, da Escala de Autoeficácia no Cuidado do Pé Diabético e da Escala de Comportamento de Autocuidado com o Pé.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo teve como objetivo avaliar o impacto do treinamento em cuidados com o pé diabético ministrado usando o método de apresentação Pecha Kucha (20*20) nos níveis de conhecimento, autoeficácia e comportamento de pacientes com diabetes tipo 2. Realizado entre 10 de dezembro de 2023 e 7 de outubro de 2024, este estudo experimental randomizado controlado incluiu 125 indivíduos diabéticos, sendo 62 no grupo experimental e 63 no grupo controle. O grupo experimental recebeu educação sobre cuidados com o pé diabético usando o método Pecha Kucha, enquanto o grupo controle recebeu educação convencional. Os dados foram coletados por meio do Formulário de Avaliação do Paciente, do Questionário de Conhecimento do Pé sobre Diabetes, da Escala de Autoeficácia no Cuidado do Pé Diabético e da Escala de Comportamento de Autocuidado com o Pé.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

125

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kartal
      • İstanbul, Kartal, Peru, 34862
        • İSTANBUL

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • diagnóstico de diabetes tipo 2 de acordo com os critérios da American Diabetes Association (ADA) pelo menos seis meses antes do estudo
  • idade igual ou superior a 18 anos, alfabetização e capacidade de falar turco,
  • ausência de problemas de comunicação/mentais,
  • vontade de participar do estudo.

Critérios de exclusão:

  • presença de retinopatia avançada, violação dos critérios de inclusão, retirada do consentimento do paciente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pecha Kucha
Dada a educação de Pecha Kucha
O estudo começou após obter aprovação ética e consentimento por escrito da instituição relevante. A apresentação do Pecha Kucha foi elaborada pela pesquisadora, obedecendo à literatura estabelecida e aos requisitos específicos da técnica. A educação cobriu seis tópicos principais: 1) Diabetes e problemas nos pés, 2) Cuidados diários com os pés, 3) Meias apropriadas, 4) Calçados apropriados, 5) Cuidados com as unhas e 6) Precauções da vida diária. Foram solicitadas opiniões de especialistas de quatro acadêmicos (S.Ö; K.L; Z.Z; GF) com experiência na área para estabelecer a validade de conteúdo para a versão final da apresentação sobre cuidados com o pé diabético de Pecha Kucha. Após aprovação dos especialistas, foi realizado um estudo piloto com 10 pacientes diabéticos que atenderam aos critérios do grupo amostral. O feedback desses pacientes em relação à funcionalidade, clareza e fluxo do sistema foi incorporado para finalizar a apresentação. Posteriormente, o treinamento finalizado “Pecha Kucha Information” foi entregue ao grupo experimental. As apresentações foram realizadas
Comparador Ativo: Controlar
educação normal
educação tradicional sobre cuidados com os pés diabéticos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de conhecimento sobre pés para diabetes
Prazo: até 24 semanas
Questionário de conhecimento sobre pés para diabetes min: 0 máx: 5, colocação acima da média
até 24 semanas
Escala de autoeficácia para cuidados com pés diabéticos
Prazo: até 24 semanas
Escala de autoeficácia no cuidado do pé diabético min:0 max:100, pontuação acima de 50 pontos
até 24 semanas
Escala de comportamento de autocuidado com os pés
Prazo: até 24 semanas
Escala de comportamento de autocuidado com os pés min: 10 máx.: 86, pontuações acima de 48 pontos
até 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

23 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

2 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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