Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruoansulatuskanavan ja maksan oireiden esiintymistiheys multippeliskleroosia sairastavilla potilailla, kliininen sairaalapohjainen tutkimus

tiistai 7. tammikuuta 2025 päivittänyt: Nayera Mohamed Refaat Abdelhameed, Assiut University
Tämän työn tavoitteena on tunnistaa erilaisia ​​maha-suolikanavan ja maksan oireita ja niiden esiintymistiheyttä multippeliskleroosipotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Historiallisesti MS-potilaiden oireiden rutiininomaisessa arvioinnissa keskityttiin liikkuvuutta rajoittaviin luustolihasten vaurioihin. Kahden viime vuosikymmenen aikana oireet, kuten dysfagia, virtsarakon ja suolen toimintahäiriöt, on tunnistettu ja otettu yhä enemmän huomioon potilaiden arvioinneissa [1-3]. MS-potilailla yleisimmiksi koetut GI-ongelmat sisältävät deglutaatiota ja ulostamista ja vaativat tahdonvoimaista lihaskoordinaatiota. Tämä yhteys voi yhdistää tällaisten GI-ongelmien kehittymisen taustalla olevaan MS-taudin etenemiseen. Kuitenkin GI-oireet, jotka eivät ole riippuvaisia ​​luustolihasten hallinnasta, ovat yleisiä väestössä ja voivat esiintyä myös MS-potilailla. Yli kaksi vuosikymmentä sitten Hinds ja kollegat kuvasivat anorektaalisten toimintahäiriöiden suurta esiintyvyyttä suurella MS-potilaiden ryhmällä [4]. Sittemmin diagnostinen ja kliininen lähestymistapa MS-taudin hoitoon on muuttunut dramaattisesti, ja nyt se korostaa sairautta modifioivien hoitojen varhaista käyttöönottoa [5]. MS-taudin hoidossa tapahtuneista muutoksista huolimatta anorektaalinen toimintahäiriö ja nielemisvaikeudet ovat kuitenkin edelleen tärkeä ongelma MS-potilaille. Vain vähän tiedetään muista MS-potilaiden GI-oireista tällä uudella aikakaudella, jossa sairautta modifioivia hoitoja käytetään laajalti. Tämän tiedon puutteen korjaamiseksi tutkijat pyrkivät määrittelemään maha-suolikanavan oireiden ja oireyhtymien esiintyvyyden suuressa otoksessa nykyaikaisia ​​MS-potilaita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

molempia sukupuolia remissiossa olevat ihmiset missä iässä tahansa

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 1- molemmat sukupuolet 2- Kaikilla potilailla diagnosoitiin MS (toipumassa DMT:stä) vuoden 2017-McDonaldsin kriteerien mukaan.

    3-Pt, jolla on MS, kärsii vatsa- ja maksaoireista, joita ei selitä tunnetulla syyllä, kuten hepatiittiviruksella, tai aineenvaihduntahäiriöistä kuten Wilson. hemokromatoosi, jne. Huumeiden aiheuttama, alkoholi, git-oireet kuten nielemishäiriö, oksentelu, refluksi

    4- Kaikilta potilailta hankitaan tietoinen suostumus, tutkimuksen hyväksyy Assiutin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan eettinen komitea

Poissulkemiskriteerit: 1 - potilaat, joilla on jo diagnosoitu muita GIT-häiriöitä ennen MS-taudin diagnoosia

2_ Muun häiriön esiintyminen tai lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa neurologisiin tai GIT-häiriöihin.

3_ Potilaat eivät sitoutuneet seurantakäynteihin ja säännöllisiin MRI-tutkimuksiin 4_ Potilaat kieltäytyivät allekirjoittamasta kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta Potilaat, jotka täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, arvioidaan ensimmäisellä käynnillä suoralla haastattelulla, jota seuraa kliininen tutkimus ja neuropsykologiset arvioinnit. Perustason MRI-skannaukset hankitaan ensimmäisellä käynnillä

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
MS-tautia sairastavien ihmisten vatsan ja maksan ilmenemisen havaitseminen ja sen suhde MS-hoitoon
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa