Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Frekvens av gastrointestinala och hepatiska manifestationer bland patienter med multipel skleros, en klinisk sjukhusbaserad studie

7 januari 2025 uppdaterad av: Nayera Mohamed Refaat Abdelhameed, Assiut University
Syftet med detta arbete är att identifiera olika mönster av gastrointestinala och hepatiska symtom och dess frekvens bland patienter med multipel skleros

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Historiskt sett fokuserade den rutinmässiga utvärderingen av symtom hos MS-patienter på skelettmuskelnedsättningar som begränsade rörligheten. Under de senaste två decennierna har symtom som dysfagi, urinblåsa och dysfunktion bland annat blivit alltmer erkänd och införlivad i patientbedömningar [1-3]. De GI-problem som ansågs vara vanligast hos MS-patienter involverar utsmyckning och avföring och kräver frivillig muskelkoordination. Denna association kan koppla utvecklingen av sådana GI-problem till underliggande MS-sjukdomsprogression. GI-symtom som inte är beroende av skelettmuskelkontroll är dock vanliga i den allmänna befolkningen och kan även förekomma hos MS-patienter. För mer än två decennier sedan beskrev Hinds och kollegor en hög förekomst av anorektal dysfunktion i en stor kohort av MS-patienter [4]. Sedan dess har det diagnostiska och kliniska förhållningssättet till MS-vård förändrats dramatiskt och betonar nu det tidiga införandet av sjukdomsmodifierande terapier [5]. Men trots förändringar i MS-vården fortsätter anorektal dysfunktion och sväljproblem att vara ett viktigt problem för MS-patienter. Lite är känt om andra GI-symtom hos MS-patienter i denna nya era av genomgripande användning av sjukdomsmodifierande terapier. För att komma till rätta med denna kunskapslucka försökte utredarna definiera förekomsten av GI-symtom och syndrom hos ett stort urval av samtida MS-patienter

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

båda könen människor på remission oavsett ålder

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1- båda könen 2- Alla patienter diagnostiserade MS (under återhämtning på DMT) enligt 2017-McDonalds kriterier.

    3- Pt med MS lider av mag- och leversymtom som inte förklaras av känd orsak som hepatitvirus, metabola störningar som Wilson. hemokromatos, etc. Läkemedelsinducerad, alkohol, git-symptom som dysfagi, kräkningar, reflux

    4- Ett informerat samtycke kommer att erhållas från alla patienter, studien kommer att godkännas av etisk kommitté vid fakulteten för medicin Assiut University

Uteslutningskriterier:1-patienter som redan diagnostiserats med andra GIT-störningar innan diagnosen MS

2_ Förekomst av annan störning eller på mediciner som kan påverka neurologiska störningar eller GIT.

3_ Patienter misslyckades med att förbinda sig till uppföljningsbesöken och regelbundna MR-undersökningar 4_ Patienter som vägrade att underteckna det skriftliga informerade samtycket Patienter som kommer att uppfylla inklusions- och uteslutningskriterierna kommer att bedömas vid det första besöket genom direkt intervju följt av klinisk undersökning och neuropsykologiska bedömningar. Baslinje-MR-undersökningar kommer att erhållas vid det första besöket

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Detektion av prevalens av git- och levermanifestationer hos personer med MS och dess relationer till MS-behandling
Tidsram: 24 månader
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera