- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06770959
Frekvens av gastrointestinala och hepatiska manifestationer bland patienter med multipel skleros, en klinisk sjukhusbaserad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Nayera Mohamed Refaat, master degree
- Telefonnummer: 01013582879
- E-post: refaatnayera@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Shady Mohamed Safwat, doctor
- Telefonnummer: 01008763141
- E-post: Shady.Hassan@aun.edu.eg
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1- båda könen 2- Alla patienter diagnostiserade MS (under återhämtning på DMT) enligt 2017-McDonalds kriterier.
3- Pt med MS lider av mag- och leversymtom som inte förklaras av känd orsak som hepatitvirus, metabola störningar som Wilson. hemokromatos, etc. Läkemedelsinducerad, alkohol, git-symptom som dysfagi, kräkningar, reflux
4- Ett informerat samtycke kommer att erhållas från alla patienter, studien kommer att godkännas av etisk kommitté vid fakulteten för medicin Assiut University
Uteslutningskriterier:1-patienter som redan diagnostiserats med andra GIT-störningar innan diagnosen MS
2_ Förekomst av annan störning eller på mediciner som kan påverka neurologiska störningar eller GIT.
3_ Patienter misslyckades med att förbinda sig till uppföljningsbesöken och regelbundna MR-undersökningar 4_ Patienter som vägrade att underteckna det skriftliga informerade samtycket Patienter som kommer att uppfylla inklusions- och uteslutningskriterierna kommer att bedömas vid det första besöket genom direkt intervju följt av klinisk undersökning och neuropsykologiska bedömningar. Baslinje-MR-undersökningar kommer att erhållas vid det första besöket
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Detektion av prevalens av git- och levermanifestationer hos personer med MS och dess relationer till MS-behandling
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GIT symptoms in MS patients
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .