Alkuperäinen henki: Merkittävä tavoite 3: Interventio
Native Spirit: Kulttuurisesti perusteltu päihteiden käytön ehkäisy alkuperäiskansojen nuorille
Ehdotetussa tutkimuksessa käytetään yhteisöpohjaisia osallistuvia tutkimusmenetelmiä kaupunkipohjaisessa American Indian (AI) yhteisössä mukauttamaan, toteuttamaan ja arvioimaan Native Spirit (NS) -nimistä koulun jälkeistä ohjelmaa, joka pyrkii parantamaan kulttuurista identiteettiä, itseään. - kunnioittaa, sietää ja ehkäistä päihteiden käyttöä lisäämällä kulttuurista sitoutumista. Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että kulttuurisesti sitoutuneet tekoälynuoret kokevat parempia terveystuloksia. Lisäksi kulttuurispesifisten iltapäiväohjelmien käytön on osoitettu lisäävän ehkäisevien ohjelmien toteutettavuutta ja kestävyyttä. Tämän ehdotetun tutkimuksen tavoitteiden saavuttamiseksi päätutkija (PI) työskentelee paikallisyhteisön jäsenten ja olemassa olevien heimokumppaneiden kanssa toteuttaakseen 10 istunnon kulttuurisesti perusteltua iltapäiväohjelmaa ja arvioi ohjelmaa seuraavilla tavoitteilla:
Erityinen tavoite 3 (R00): Tutkia NS:n tehokkuutta (lisää paikallisille kulttuuriarvoille ja -toiminnalle altistumista). Ohjelma pyrkii ehkäisemään tai vähentämään päihteiden käyttöä vahvistamalla itsetuntoa, sietokykyä ja kulttuuri-identiteettiä kahden Arizonan alkuperäiskansojen yhteisön kanssa. käyttämällä jonotuslistan ohjaussuunnitelmaa, jossa on 3 tiedonkeruuaikapistettä ja osallistujien haastatteluja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Erityinen tavoite (SA) 3:
SA 3:n tavoitteena on tutkia Native Spiritin (NS) tehokkuutta Salt River Pima Maricopa Indian Communityn (SRPMIC) ja Pascua Yaqui -heimon (PYT) nuorilla (luokat 7-12) päihteiden käytön ehkäisemisessä tai vähentämisessä ja kulttuurisen kulttuurin vahvistamisessa. identiteetti, itsetunto ja joustavuus. SA 3 käyttää jonotuslistan ohjaussuunnittelua.
Toimenpide:
Vaihe 1: Rekrytointi ja suostumus 1.1 Rekrytointi- ja suostumusprosessi tapahtuu joulukuusta 2024 tammikuuhun 2025 SRPMIC:lle ja touko-heinäkuulle 2025 PYT:lle.
Vaihe 2: Perustason arviointi – aika 1 (T1)
2.1 SRPMIC-osallistujat suorittavat T1-arvioinnin tammikuussa 2025. Kyselyt tehdään virtuaalisesti osallistujien matkapuhelimiin. Tutkimusryhmä tulostaa myös useita paperikopioita kyselystä niille osallistujille, joilla ei ole matkapuhelinta. Osallistujat istuvat yksittäisten pöytien ääressä, jotka on sijoitettu niin, että he eivät näe toistensa arviointivastauksia luottamuksellisuusriskien minimoimiseksi. PYT-osallistujat suorittavat T1-arvioinnin elokuussa 2025.
Kuka: Virtuaalitutkimuksia hallinnoivat PI ja tutkimusryhmä. Missä: T1-arviointi suoritetaan tutkimuskohteissa - SRPMIC Way of Life Facilityssä ja PYT Boys & Girls Clubissa.
Kuinka kauan: T1-arvioinnin suorittaminen kestää 20-30 minuuttia. Miten/mitä tiedot: T1-arviointitiedot kerätään virtuaalisesti REDCapin kautta. Kesto: T1-arviointitiedot valmistuvat tammikuussa 2025 SRPMIC:n osalta ja elokuussa 2025 PYT:n osalta.
Vaihe 3: Kevään 2025 interventio 3.1 SA3 käyttää jonotuslistan ohjaussuunnittelua. SRPMIC kohdistetaan interventioon ensin. Tämä johtuu siitä, että PI on työskennellyt SRPMIC:n kanssa viisi vuotta ja SRPMIC:llä on jo kehitetty interventio-opetussuunnitelma (PI toimittaa muutoksen tarkistettavaksi, kun opetussuunnitelma päivitetään vuoden 2025 interventiota varten). Tämä antaa PI:lle ja PYT:lle mahdollisuuden mukauttaa interventiota. Interventioryhmä (SRPMIC) vastaanottaa intervention (NS-ohjelma). Jokainen interventioistunto perustuu alkuperäiskansojen kulttuuriarvoon ja kulttuuritoimintaan/käytäntöön, joka on ominaista SRPMIC:lle.
Kuka: Interventioistuntoja järjestävät paikalliset kulttuuritiedon haltijat. Ainakin yksi tutkimusryhmän jäsen osallistuu jokaiseen istuntoon uskollisuuden varmistamiseksi. Missä: Interventioistunnot pidetään tutkimuskohteissa - SRPMIC Way of Life Facility Kuinka kauan: Jokainen interventioistunto kestää 60-90 minuuttia, kerran viikossa 10 viikon ajan Kesto: Kevätinterventio tapahtuu tammikuusta 2025 toukokuuhun 2025
3.2 Tutkimusryhmä ottaa intervention aikana rehellisiä kuvia, joita voidaan käyttää tulosten levittämiseen. Kaikki tunnistettavat kuvat nuorista, joilla ei ole allekirjoitettua suostumuslomakkeita, poistetaan välittömästi.
Vaihe 4: Seurantaarviointi – Aika 2 (T2) 4.1 SRPMIC-osallistujat suorittavat T2-arvioinnin toukokuussa 2025. Kyselyt tehdään virtuaalisesti osallistujien matkapuhelimiin. Tutkimusryhmä tulostaa myös useita paperikopioita kyselystä niille osallistujille, joilla ei ole matkapuhelinta. Osallistujat istuvat yksittäisten pöytien ääressä, jotka on sijoitettu erilleen siten, että he eivät näe toistensa arviointivastauksia luottamuksellisuusriskien minimoimiseksi.
Kuka: Virtuaalitutkimuksia hallinnoivat PI ja tutkimusryhmä. Missä: T2-arviointi suoritetaan tutkimuspaikalla - SRPMIC Way of Life Facility Kuinka kauan: T2-arvioinnin suorittaminen kestää 20-30 minuuttia. Miten/mitä tiedot: T2-arviointitiedot kerätään virtuaalisesti REDCapin kautta. Kesto: T2-arviointi valmistuu toukokuussa 2025
Vaihe 5: Kevään osallistujien haastattelut
5.1 Keväällä NS-intervention saaneet osallistujat rekrytoidaan osallistumaan osallistujahaastatteluihin heidän kvantitatiivisten arviointipisteidensä perusteella. Tutkimusryhmä rekrytoi haastattelusta kiinnostuneita osallistujia. Jokainen osallistuja suorittaa henkilökohtaisen, 30–60 minuutin haastattelun, jonka tarkoituksena on tunnistaa NS-ohjelmaan osallistumisen henkilökohtaiset vaikutukset itsetuntoon, resilienssiin, kulttuuri-identiteettiin ja päihteiden käyttöön. Haastattelukysymykset ovat liitteenä Kuka: Haastattelut tekevät haastattelumenettelyihin koulutuksen saaneet tutkimusavustajat.
Missä: Haastattelut pidetään tutkimuspaikan yksityisissä tiloissa - SRPMIC Way of Life Facility Miten/Mitä data: Haastattelutiedot kerätään digitaalisella tallentimella. Kuinka kauan: Kukin haastattelu kestää 30-45 minuuttia Kesto: Kevään haastattelut päättyvät touko-kesäkuussa 2025
Vaihe 6: Syksyn 2025 tavallinen ohjelmointi
6.1 Molemmat ryhmät (SRPMIC ja PYT) saavat ohjauksen tai "tavanomaisen" ohjelmoinnin. Tavallinen ohjelmointi sisältää elämäntaitojen ohjelman, joka keskittyy teini-ikäisten taloudelliseen hyvinvointiin ja jota kutsutaan nimellä "Money Matters" (tavallinen käytäntö). Osallistujat oppivat arvokkaita talouselämän taitoja.
Kuka: Tarkastusistuntoja ohjaa tutkimuspaikan kumppani (koulun jälkeisen ohjelman työntekijät), jotka tyypillisesti toteuttavat tavanomaista ohjelmointiaan. Missä: Kontrolliistunnot pidetään tutkimuspaikalla - SRPMIC Way of Life Facility ja PYT Boys & Girls Clubs Kuinka kauan: Jokainen kontrolliistunto kestää 60-90 minuuttia, kerran viikossa 10 viikon ajan. Kesto: Syksyn tavallinen ohjelmointi tapahtuu elokuussa 2025 - joulukuussa 2025
Vaihe 7: Seurantaarviointi – aika 2 (T2) ja aika 3 (T3)
7.1 SRPMIC:n osallistujat suorittavat T3-arvioinnin joulukuussa 2025 ja PYT-osallistujat T2-arvioinnin myös joulukuussa 2025. Kyselyt tehdään virtuaalisesti osallistujien matkapuhelimiin. Tutkimusryhmä tulostaa myös useita paperikopioita kyselystä niille osallistujille, joilla ei ole matkapuhelinta. Osallistujat istuvat yksittäisten pöytien ääressä, jotka on sijoitettu erilleen siten, että he eivät näe toistensa arviointivastauksia luottamuksellisuusriskien minimoimiseksi.
Kuka: Virtuaalitutkimuksia hallinnoivat PI ja tutkimusryhmä. Missä: T3- ja T2-arvioinnit suoritetaan tutkimuskohteissa - SRPMIC Way of Life Facility ja PYT Boys & Girls Club Kuinka kauan: T2- ja T3-arviointien suorittaminen kestää 20-30 minuuttia. Miten/mitä tiedot: T2- ja T3-arviointitiedot kerätään virtuaalisesti REDCapin kautta.
Kesto: T2- ja T3-arvioinnit valmistuvat joulukuussa 2025
Vaihe 8: Kevään 2026 interventio
8.1 Odotuslistaryhmä (PYT) vastaanottaa intervention (NS-ohjelma). Jokainen interventioistunto perustuu alkuperäiskansojen kulttuuriarvoon ja PYT:lle ominaiseen kulttuuritoimintaan/käytäntöön. PYT-interventio-opetussuunnitelmaa kehitetään maaliskuun 2025 ja joulukuun 2025 välisenä aikana. Sillä on samanlainen organisaatiorakenne.
Kuka: Interventioistuntoja järjestävät paikalliset kulttuuritiedon haltijat. Ainakin yksi tutkimusryhmän jäsen osallistuu jokaiseen istuntoon uskollisuuden varmistamiseksi. Missä: Interventioistunnot pidetään tutkimuspaikalla - PYT Boys & Girls Club Kuinka kauan: Jokainen interventioistunto kestää 60-90 minuuttia, kerran viikossa 10 viikkoa Kesto: Kevään 2026 interventio tapahtuu tammi-toukokuussa 2026.
8.2 Tutkimusryhmä ottaa intervention aikana rehellisiä kuvia, joita voidaan käyttää tulosten levittämiseen. Kaikki tunnistettavat kuvat nuorista, joilla ei ole allekirjoitettua suostumuslomakkeita, poistetaan välittömästi.
Vaihe 9: Seurantaarviointi – aika 3 (T3)
9.1 PYT-osallistujat suorittavat T3-arvioinnin toukokuussa 2026. Kyselyt tehdään virtuaalisesti osallistujien matkapuhelimiin. Tutkimusryhmä tulostaa myös useita paperikopioita kyselystä niille osallistujille, joilla ei ole matkapuhelinta. Osallistujat istuvat yksittäisten pöytien ääressä, jotka on sijoitettu erilleen siten, että he eivät näe toistensa arviointivastauksia luottamuksellisuusriskien minimoimiseksi.
Kuka: Virtuaalitutkimuksia hallinnoivat PI ja tutkimusryhmä. Missä: T3-arviointi suoritetaan tutkimuspaikalla - PYT Boys & Girls Club Kuinka kauan: T3-arvioinnin suorittaminen kestää 20-30 minuuttia. Miten/mitä tiedot: T3-arviointitiedot kerätään virtuaalisesti Qualtricsin kautta.
Kesto: T3-arviointi valmistuu toukokuussa 2026.
Vaihe 10: Osallistujien haastattelut
10.1 PYT Keväällä 2026 NS-intervention saaneet osallistujat rekrytoidaan osallistumaan osallistujahaastatteluihin kvantitatiivisten arviointipisteiden perusteella. Tutkimusryhmä rekrytoi haastattelusta kiinnostuneita osallistujia. Jokainen osallistuja suorittaa henkilökohtaisen, 30–60 minuutin haastattelun, jonka tarkoituksena on tunnistaa NS-ohjelmaan osallistumisen henkilökohtaiset vaikutukset itsetuntoon, resilienssiin, kulttuuri-identiteettiin ja päihteiden käyttöön.
Kuka: Haastattelut tekevät haastattelumenettelyihin koulutuksen saaneet tutkimusavustajat.
Missä: Haastattelut pidetään tutkimuspaikan yksityisissä tiloissa - PYT Boys & Girls Club Miten/Mitä dataa: Haastattelutiedot kerätään digitaalisella tallentimella. Kuinka kauan: Kukin haastattelu kestää 30-45 minuuttia Kesto: Syyshaastattelut valmistuvat touko-kesäkuussa 2026
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Amanda Hunter, PhD
- Puhelinnumero: (520) 300-1457
- Sähköposti: amanda.urbina@asu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85256
- Rekrytointi
- Way of Life Facility
-
Ottaa yhteyttä:
- Tori Paukgana
- Puhelinnumero: (480) 362-7914
- Sähköposti: tori.paukgana@srpmic-nsn.gov
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85746
- Ei vielä rekrytointia
- Pascua Yaqui Tribe Boys & Girls Club
-
Ottaa yhteyttä:
- Deina Pino
- Puhelinnumero: (520) 883-7128
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Opintoihin osallistuvat vain englanninkieliset nuoret (luokat 7–12) Salt River Pima Maricopa Indian Communityn (SRPMIC) ja Pascua Yaqui -heimon (PYT) jäsenet, jotka osallistuvat koulun jälkeisiin ohjelmiin. SRPMICin iltapäiväohjelmat palvelevat ensisijaisesti heimonuoria, mutta niissä on myös muiden heimoyhteisöjen jäseniä, nuoria, joilla on sekalaista perintöä, ja ei-amerikkalaisia intiaaninuoria. Osallistujia ei suljeta pois rodun/etnisyyden perusteella olemassa olevan koulun jälkeisen ohjelman rakenteen luonteen vuoksi (ohjelmat ovat avoimia kaikille); ei-amerikkalaiset intiaanit jätetään kuitenkin tilastoanalyysin ulkopuolelle.
Poissulkemiskriteerit:
Osallistujia ei suljeta pois rodun/etnisyyden perusteella olemassa olevan koulun jälkeisen ohjelman rakenteen luonteen vuoksi (ohjelmat ovat avoimia kaikille); ei-amerikkalaiset intiaanit jätetään kuitenkin tilastoanalyysin ulkopuolelle.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmä saa intervention (Native Spirit -koulun jälkeinen ohjelma). Jokainen interventioistunto perustuu alkuperäiskansojen kulttuuriarvoon ja yhteisölle ominaiseen kulttuuritoimintaan/käytäntöön. Interventio on 10, 1,5 tunnin mittainen, kerran viikossa tammi-toukokuussa 2025. Crossoverin jälkeen Intervention-ryhmä harjoittaa "tavallista ohjelmointia" elo-joulukuussa 2025. |
Native Spirit on kulttuurisesti perusteltu iltapäiväohjelma, joka on paikkakuntakohtainen.
Ohjelma on 10 harjoituskertaa/viikko pitkä ja jokainen istunto kestää 1,5-2 tuntia.
Jokaista istuntoa ohjaa paikallinen kulttuuritiedon haltija, ja se keskittyy erilaiseen kulttuuriarvoon ja siihen liittyvään kulttuurikäytäntöön.
Native Spirit pyrkii edistämään itsetuntoa, kulttuurista tehokkuutta, tietoisuutta kulttuurisista yhteyksistä ja sietokykyä samalla kun ehkäisee ja/tai hidastaa päihteiden käytön aloittamista.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Odotuslistaryhmä
Odotuslistaryhmä saa kontrolli- tai "tavallisen" ohjelmoinnin. Tavallinen ohjelmointi sisältää elämäntaitojen ohjelman, joka keskittyy nuorten taloudelliseen hyvinvointiin, nimeltä "Money Matters" (tavallinen käytäntö). Osallistujat oppivat arvokkaita taloudellisia elämäntaitoja. Kontrollitilaisuuksia johdetaan tutkimuspaikan kumppanin (koulun jälkeisten ohjelmien työntekijöiden) toimesta, jotka yleensä toteuttavat tavallista ohjelmointiaan. Kontrollitilaisuudet pidetään tutkimuspaikalla. Jokainen kontrollitilaisuus kestää 60-90 minuuttia, kerran viikossa 10 viikon ajan elokuusta 2025 - joulukuuhun 2025. Ristikkäisen vaiheen jälkeen odotuslistaryhmä saa intervention tammi-maaliskuussa 2026 (Kohortti 1) ja syys-joulukuussa 2026 (Kohortti 2). |
Native Spirit on kulttuurisesti perusteltu iltapäiväohjelma, joka on paikkakuntakohtainen.
Ohjelma on 10 harjoituskertaa/viikko pitkä ja jokainen istunto kestää 1,5-2 tuntia.
Jokaista istuntoa ohjaa paikallinen kulttuuritiedon haltija, ja se keskittyy erilaiseen kulttuuriarvoon ja siihen liittyvään kulttuurikäytäntöön.
Native Spirit pyrkii edistämään itsetuntoa, kulttuurista tehokkuutta, tietoisuutta kulttuurisista yhteyksistä ja sietokykyä samalla kun ehkäisee ja/tai hidastaa päihteiden käytön aloittamista.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viimeisen 30 päivän aineen käyttö
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi invention jälkeen, 3 kuukauden seuranta intervention jälkeen
|
Tiedonkeruu keskittyy alkoholin, savukkeiden/e-savukkeiden, marihuanan ja muiden kovien huumeiden (kristallimainen metamfetamiini, kokaiini jne.) viimeaikaiseen, itsesuojattua (viimeiset 30 päivää) käyttötiheyteen.
Tutkimukseen sisältyy myös seuraavien aineiden elinikäistä käyttöä koskeva pätevyyskysymys käytön alkamisen viivästymisen mittaamiseksi (jos osallistujat eivät ole koskaan käyttäneet mitään mitatuista aineista).
|
Lähtötilanne, välittömästi invention jälkeen, 3 kuukauden seuranta intervention jälkeen
|
|
Rosenbergin itsetunto-asteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi invention jälkeen, 3 kuukauden seuranta intervention jälkeen
|
Itseraportoitu itsetunnon mitta Rosenbergin itsetunto-asteikolla.
Pisteet lasketaan yhteen laskemalla yksittäiset 4 pisteen kohteet negatiivisesti muotoiltujen kohtien käänteisen pisteytyksen jälkeen vähimmäispistemäärällä 10 ja maksimipistemäärällä 40.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta (voimakkaampi itsetunto).
|
Lähtötilanne, välittömästi invention jälkeen, 3 kuukauden seuranta intervention jälkeen
|
|
Lasten ja nuorten sietokykyä koskeva toimenpide
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi invention jälkeen, 3 kuukauden seuranta intervention jälkeen
|
Itseraportoitu sietokyvyn mitta käyttäen lasten ja nuorten resilienssimittaria.
Mittojen kohteet voidaan laskea suoraan yhteen, jolloin saadaan kokonaispistemäärä yksilön resilienssistä.
Vastaukset ovat 5-pisteen Likert-asteikolla (1-5), minimipistemäärä on 17 ja maksimipistemäärä 85.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta (voimakkaampi sietokyky).
|
Lähtötilanne, välittömästi invention jälkeen, 3 kuukauden seuranta intervention jälkeen
|
|
Kulttuurinen tehokkuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi invention jälkeen, 3 kuukauden seuranta intervention jälkeen
|
Itseraportoitu kulttuurisen tehokkuuden mitta.
Tämä on 5 pisteen Likert-asteikolla, jonka vähimmäispistemäärä on 8 ja maksimipistemäärä 40.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta (kulttuurista tehokkuutta).
|
Lähtötilanne, välittömästi invention jälkeen, 3 kuukauden seuranta intervention jälkeen
|
|
Tietoisuus yhteyksien asteikosta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi invention jälkeen, 3 kuukauden seuranta intervention jälkeen
|
Itseraportoitu mittari tietoisuudesta yhteyksistä kulttuuriin käyttämällä Awareness of Connectedness -asteikkoa.
Tämä on 3-pisteinen Likert-asteikko, jonka pisteet vaihtelevat välillä 12-36.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta (voimakkaampi tietoisuus yhteyksistä).
|
Lähtötilanne, välittömästi invention jälkeen, 3 kuukauden seuranta intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Amanda Hunter, PhD, Assistant Professor
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00020073 (OHSU Knight Cancer Institute IRB Number)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .