Klassisen musiikin vaikutus hammaslääkäriopiskelijoiden stressiin ja ahdistukseen COVID-19-pandemian aikana
maanantai 20. tammikuuta 2025 päivittänyt: Sevilay Yeğinoğlu, Karabuk University
Kliinisen harjoittelun ja klassisen musiikin vaikutus hammaslääkäriopiskelijoiden stressiin ja ahdistukseen COVID-19-pandemian aikana
Opiskelijat sopeutuivat ympäristöön kahden ensimmäisen päivän aikana, heille tiedotettiin tutkimuksesta ja heidän tietoinen suostumus saatiin.
Osallistujia pyydettiin vastaamaan kaikkiin kysymyksiin ja antamaan yksi vastaus jokaiseen kysymykseen.
Opiskelijat täyttivät tutkimuksessa käytetyn kyselylomakkeen ilman tutkijan väliintuloa.
Osallistujat täyttivät saman kyselyn neljä kertaa eri aikoina tietyn protokollan mukaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus suoritettiin erityisellä protokollalla.
Ensin heitä pyydettiin täyttämään kyselylomake, joka sisälsi sosio-demografisia tietoja, koetun stressin asteikon (PSS-14) ja koronaviruksen ahdistusasteikon (CAS) ennen potilaan vastaanottoa (T1).
Opiskelijoita pyydettiin täyttämään sama kysely työpäivän päätteeksi 2 päivän työskentelyn jälkeen (T2) ja 5. tutkimuspäivän aamulla ennen potilaiden tapaamista (T3).
Jokaiselle tutkimukseen osallistuneelle opiskelijalle annettiin kertakäyttöiset kuulokkeet joka päivä musiikinkuunteluviikon aikana.
Tässä tutkimuksessa käytettiin Beethovenin Moonlight Sonaattia (1 tunti 2 minuuttia), Mozartin Serenata Notturna KV239:ää (12,50 minuuttia) ja Pachelbelin Canonia D-duuri (6,16 minuuttia).
Se jaettiin opiskelijoille WhatsAppin kautta ja he saivat kuunnella tätä musiikkia puhelimillaan 1 viikon (keskimäärin 2 tuntia) opiskelujakson aikana.
Sama kyselylomake täytettiin uudelleen sen viikon lopussa, jolloin musiikkia soitettiin (T4).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06560
- AnkaraUniversity
-
Karabük, Turkki, 78100
- Karabuk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 20-vuotiaat ja sitä vanhemmat,
- Systeemisesti terve ja lääkkeetön,
- Opiskelijat, jotka joutuivat harjoittelemaan Ankaran yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan parodontologian laitoksen klinikalla koulutusohjelman puitteissa
Poissulkemiskriteerit:
- Systeemiset sairaudet
- Lääkkeiden käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Osallistujat
heitä pyydettiin täyttämään kyselylomake, joka sisälsi sosio-demografisia tietoja, koetun stressin asteikon (PSS-14) ja koronaviruksen ahdistusasteikon (CAS) ennen potilaan vastaanottoa (T1).
Opiskelijoita pyydettiin täyttämään sama kysely työpäivän päätteeksi 2 päivän työskentelyn jälkeen (T2) ja 5. tutkimuspäivän aamulla ennen potilaiden tapaamista (T3).
Jokaiselle tutkimukseen osallistuneelle opiskelijalle annettiin kertakäyttöiset kuulokkeet joka päivä musiikinkuunteluviikon aikana.
Tässä tutkimuksessa käytettiin Beethovenin Moonlight Sonata (1 tunti 2 minuuttia), Mozartin Serenata Notturna KV239 (12,50 minuuttia) ja Pachelbelin Canon D-duuri (6,16 minuuttia).
Se jaettiin opiskelijoille WhatsAppin kautta ja he saivat kuunnella tätä musiikkia puhelimillaan 1 viikon (keskimäärin 2 tuntia) opiskelujakson aikana.
Sama kyselylomake täytettiin uudelleen sen viikon lopussa, jolloin musiikkia soitettiin (T4).
|
täyttää kyselylomakkeen, joka sisältää sosiodemografiset tiedot, koetun stressin asteikon (PSS-14) ja koronaviruksen ahdistusasteikon (CAS) ennen potilaan vastaanottoa (T1).
Opiskelijoita pyydettiin täyttämään sama kysely työpäivän päätteeksi 2 päivän työskentelyn jälkeen (T2) ja 5. tutkimuspäivän aamulla ennen potilaiden vastaanottoa (T3). viikko, jolloin musiikkia soitettiin (T4).
Jokaiselle tutkimukseen osallistuneelle opiskelijalle annettiin kertakäyttöiset kuulokkeet joka päivä musiikinkuunteluviikon aikana.
Tässä tutkimuksessa käytettiin Beethovenin Moonlight Sonata (1 tunti 2 minuuttia) 23,55, Mozartin Serenata Notturna KV239 (12,50 minuuttia) 18,19 ja Pachelbelin Canon D-duuri (6,16 minuuttia)24,25.
Se jaettiin opiskelijoille WhatsAppin kautta ja he saivat kuunnella tätä musiikkia puhelimillaan 1 viikon (keskimäärin 2 tuntia) opiskelujakson aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien alkustressi- ja ahdistustasot
Aikaikkuna: jopa 2 päivää
|
Pandemian aikana etäopiskelusta kasvokkain tapahtuvaan opetukseen siirtymisen jälkeisenä aikana todettiin, että kliinisessä käytännössä työskentelevät viimeisen vuoden hammaslääketieteen opiskelijat kokivat kohtalaista koettua stressiä ja alhaista koronaviruksen aiheuttamaa ahdistusta.
|
jopa 2 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien stressi- ja ahdistustasot musiikin kuuntelun jälkeen
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
|
Tässä tilanteessa opiskelijoille soitettu musiikki oli tehokasta, sillä tutkimustuloksissa havaittiin laskua.
Rentoutumis- ja hengitysharjoituksia voitaisiin kuitenkin suositella myös hammaslääketieteen opiskelijoille, jotka kokevat stressaavan koulutusprosessin pandemian ulkopuolellakin.
Tarvittaessa voidaan tarjota psykologista tukea ja neuvontaa.
|
jopa 2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 24. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- No.17/03, dated 17.11.2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Pyynnöstä voimme jakaa tilastotietoja Excel-tiedostossa.
IPD-jaon aikakehys
Aloituspäivä: tammikuu 2025 Päättymispäivä: tammikuu 2030
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tietojen jakaminen voidaan tehdä, kun he ovat yhteydessä vastaavaan tekijään.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .