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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06787833
L'effet de la musique classique sur le stress et l'anxiété des étudiants en médecine dentaire pendant la pandémie de COVID-19
20 janvier 2025 mis à jour par: Sevilay Yeğinoğlu, Karabuk University
L'effet de la pratique clinique avec de la musique classique sur le stress et l'anxiété des étudiants en médecine dentaire pendant la pandémie de COVID-19
Les étudiants se sont adaptés à l'environnement pendant les 2 premiers jours, ont été informés de l'étude et leur consentement éclairé a été obtenu.
Il a été demandé aux participants de répondre à toutes les questions et de donner une seule réponse à chaque question.
Les étudiants ont rempli le formulaire de questionnaire utilisé dans l'étude sans aucune intervention du chercheur.
Les participants ont rempli le même sondage quatre fois à des moments différents selon un protocole spécifique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude a été menée selon un protocole spécifique.
Tout d’abord, il leur a été demandé de remplir un questionnaire comprenant des données sociodémographiques, une échelle de stress perçu (PSS-14) et une échelle d’anxiété liée au coronavirus (CAS) avant l’admission du patient (T1).
Il était demandé aux étudiants de remplir le même questionnaire en fin de journée après 2 jours de travail (T2) et le matin du 5ème jour de leur étude avant de voir les patients (T3).
Chacun des étudiants participant à l’étude a reçu des écouteurs jetables chaque jour pendant la semaine d’écoute de musique.
Dans cette étude, la Sonate au clair de lune de Beethoven (1 heure 2 minutes), la Serenata Notturna KV239 de Mozart (12,50 minutes) et le Canon en ré majeur de Pachelbel (6,16 minutes) ont été utilisés.
Elle a été partagée avec les étudiants via WhatsApp et ils ont été autorisés à écouter cette musique sur leur téléphone pendant 1 semaine (2 heures en moyenne) pendant la période d'études.
Le même questionnaire a été rempli à la fin de la semaine au cours de laquelle de la musique a été jouée (T4).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06560
- AnkaraUniversity
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Karabük, Turquie, 78100
- Karabuk University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Âgé de 20 ans et plus,
- Systémiquement sain et sans médicament,
- Étudiants obligés de pratiquer dans la clinique du Département de parodontologie de la Faculté de médecine dentaire de l'Université d'Ankara, dans le cadre du programme de formation
Critères d'exclusion :
- Maladies systémiques
- Utilisation de médicaments
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Participants
il leur a été demandé de remplir un questionnaire comprenant des données sociodémographiques, une échelle de stress perçu (PSS-14) et une échelle d'anxiété liée au coronavirus (CAS) avant l'admission du patient (T1).
Il était demandé aux étudiants de remplir le même questionnaire en fin de journée après 2 jours de travail (T2) et le matin du 5ème jour de leur étude avant de voir les patients (T3).
Chacun des étudiants participant à l’étude a reçu des écouteurs jetables chaque jour pendant la semaine d’écoute de musique.
Dans cette étude, la Sonate au clair de lune de Beethoven (1 heure 2 minutes), la Serenata Notturna KV239 de Mozart (12,50 minutes) et le Canon en ré majeur de Pachelbel (6,16 minutes) ont été utilisés.
Elle a été partagée avec les étudiants via WhatsApp et ils ont été autorisés à écouter cette musique sur leur téléphone pendant 1 semaine (2 heures en moyenne) pendant la période d'études.
Le même questionnaire a été rempli à la fin de la semaine au cours de laquelle de la musique a été jouée (T4).
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remplir un questionnaire comprenant des données sociodémographiques, une échelle de stress perçu (PSS-14) et une échelle d'anxiété liée au coronavirus (CAS) avant l'admission du patient (T1).
Il a été demandé aux étudiants de remplir le même questionnaire en fin de journée après 2 jours de travail (T2) et le matin du 5ème jour de leur étude avant de voir les patients (T3). Le même questionnaire a été rempli à nouveau en fin de journée. la semaine au cours de laquelle la musique a été jouée (T4).
Chacun des étudiants participant à l’étude a reçu des écouteurs jetables chaque jour pendant la semaine d’écoute de musique.
Dans cette étude, la Sonate au clair de lune de Beethoven (1 heure 2 minutes)23,55, la Serenata Notturna KV239 de Mozart (12,50 minutes)18,19 et le Canon en ré majeur de Pachelbel (6,16 minutes)24,25 ont été utilisés.
Elle a été partagée avec les étudiants via WhatsApp et ils ont été autorisés à écouter cette musique sur leur téléphone pendant 1 semaine (2 heures en moyenne) pendant la période d'études.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveaux de stress et d'anxiété initiaux des participants
Délai: jusqu'à 2 jours
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Au cours de la période qui a suivi la transition de l’apprentissage à distance à l’enseignement en présentiel pendant la pandémie, il a été déterminé que les étudiants en médecine dentaire de dernière année engagés dans la pratique clinique présentaient des niveaux modérés de stress perçu et de faibles niveaux d’anxiété liée au coronavirus.
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jusqu'à 2 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveaux de stress et d'anxiété des participants après avoir écouté de la musique
Délai: jusqu'à 2 semaines
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Dans cette situation, la musique jouée aux étudiants s'est avérée efficace, car des baisses ont été observées dans les résultats de l'enquête.
Cependant, des exercices de relaxation et de respiration pourraient également être recommandés aux étudiants en médecine dentaire, qui vivent un processus éducatif stressant même en dehors de la pandémie.
Un soutien psychologique et des conseils pourraient être fournis si nécessaire.
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jusqu'à 2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
17 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
24 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- No.17/03, dated 17.11.2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Nous pouvons partager des données statistiques dans un fichier Excel sur demande.
Délai de partage IPD
Date de début : janvier 2025 Date de fin : janvier 2030
Critères d'accès au partage IPD
Le partage des données peut être effectué lorsqu'ils contactent l'auteur correspondant.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .