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L'effet de la musique classique sur le stress et l'anxiété des étudiants en médecine dentaire pendant la pandémie de COVID-19

20 janvier 2025 mis à jour par: Sevilay Yeğinoğlu, Karabuk University

L'effet de la pratique clinique avec de la musique classique sur le stress et l'anxiété des étudiants en médecine dentaire pendant la pandémie de COVID-19

Les étudiants se sont adaptés à l'environnement pendant les 2 premiers jours, ont été informés de l'étude et leur consentement éclairé a été obtenu. Il a été demandé aux participants de répondre à toutes les questions et de donner une seule réponse à chaque question. Les étudiants ont rempli le formulaire de questionnaire utilisé dans l'étude sans aucune intervention du chercheur. Les participants ont rempli le même sondage quatre fois à des moments différents selon un protocole spécifique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'étude a été menée selon un protocole spécifique. Tout d’abord, il leur a été demandé de remplir un questionnaire comprenant des données sociodémographiques, une échelle de stress perçu (PSS-14) et une échelle d’anxiété liée au coronavirus (CAS) avant l’admission du patient (T1). Il était demandé aux étudiants de remplir le même questionnaire en fin de journée après 2 jours de travail (T2) et le matin du 5ème jour de leur étude avant de voir les patients (T3). Chacun des étudiants participant à l’étude a reçu des écouteurs jetables chaque jour pendant la semaine d’écoute de musique. Dans cette étude, la Sonate au clair de lune de Beethoven (1 heure 2 minutes), la Serenata Notturna KV239 de Mozart (12,50 minutes) et le Canon en ré majeur de Pachelbel (6,16 minutes) ont été utilisés. Elle a été partagée avec les étudiants via WhatsApp et ils ont été autorisés à écouter cette musique sur leur téléphone pendant 1 semaine (2 heures en moyenne) pendant la période d'études. Le même questionnaire a été rempli à la fin de la semaine au cours de laquelle de la musique a été jouée (T4).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06560
        • AnkaraUniversity
      • Karabük, Turquie, 78100
        • Karabuk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Âgé de 20 ans et plus,
  • Systémiquement sain et sans médicament,
  • Étudiants obligés de pratiquer dans la clinique du Département de parodontologie de la Faculté de médecine dentaire de l'Université d'Ankara, dans le cadre du programme de formation

Critères d'exclusion :

  • Maladies systémiques
  • Utilisation de médicaments

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Participants
il leur a été demandé de remplir un questionnaire comprenant des données sociodémographiques, une échelle de stress perçu (PSS-14) et une échelle d'anxiété liée au coronavirus (CAS) avant l'admission du patient (T1). Il était demandé aux étudiants de remplir le même questionnaire en fin de journée après 2 jours de travail (T2) et le matin du 5ème jour de leur étude avant de voir les patients (T3). Chacun des étudiants participant à l’étude a reçu des écouteurs jetables chaque jour pendant la semaine d’écoute de musique. Dans cette étude, la Sonate au clair de lune de Beethoven (1 heure 2 minutes), la Serenata Notturna KV239 de Mozart (12,50 minutes) et le Canon en ré majeur de Pachelbel (6,16 minutes) ont été utilisés. Elle a été partagée avec les étudiants via WhatsApp et ils ont été autorisés à écouter cette musique sur leur téléphone pendant 1 semaine (2 heures en moyenne) pendant la période d'études. Le même questionnaire a été rempli à la fin de la semaine au cours de laquelle de la musique a été jouée (T4).
remplir un questionnaire comprenant des données sociodémographiques, une échelle de stress perçu (PSS-14) et une échelle d'anxiété liée au coronavirus (CAS) avant l'admission du patient (T1). Il a été demandé aux étudiants de remplir le même questionnaire en fin de journée après 2 jours de travail (T2) et le matin du 5ème jour de leur étude avant de voir les patients (T3). Le même questionnaire a été rempli à nouveau en fin de journée. la semaine au cours de laquelle la musique a été jouée (T4).
Chacun des étudiants participant à l’étude a reçu des écouteurs jetables chaque jour pendant la semaine d’écoute de musique. Dans cette étude, la Sonate au clair de lune de Beethoven (1 heure 2 minutes)23,55, la Serenata Notturna KV239 de Mozart (12,50 minutes)18,19 et le Canon en ré majeur de Pachelbel (6,16 minutes)24,25 ont été utilisés. Elle a été partagée avec les étudiants via WhatsApp et ils ont été autorisés à écouter cette musique sur leur téléphone pendant 1 semaine (2 heures en moyenne) pendant la période d'études.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de stress et d'anxiété initiaux des participants
Délai: jusqu'à 2 jours
Au cours de la période qui a suivi la transition de l’apprentissage à distance à l’enseignement en présentiel pendant la pandémie, il a été déterminé que les étudiants en médecine dentaire de dernière année engagés dans la pratique clinique présentaient des niveaux modérés de stress perçu et de faibles niveaux d’anxiété liée au coronavirus.
jusqu'à 2 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de stress et d'anxiété des participants après avoir écouté de la musique
Délai: jusqu'à 2 semaines
Dans cette situation, la musique jouée aux étudiants s'est avérée efficace, car des baisses ont été observées dans les résultats de l'enquête. Cependant, des exercices de relaxation et de respiration pourraient également être recommandés aux étudiants en médecine dentaire, qui vivent un processus éducatif stressant même en dehors de la pandémie. Un soutien psychologique et des conseils pourraient être fournis si nécessaire.
jusqu'à 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

17 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

24 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Nous pouvons partager des données statistiques dans un fichier Excel sur demande.

Délai de partage IPD

Date de début : janvier 2025 Date de fin : janvier 2030

Critères d'accès au partage IPD

Le partage des données peut être effectué lorsqu'ils contactent l'auteur correspondant.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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