Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ muzyki klasycznej na stres i niepokój studentów stomatologii podczas pandemii COVID-19

20 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Sevilay Yeğinoğlu, Karabuk University

Wpływ wykonywania praktyki klinicznej przy muzyce klasycznej na stres i niepokój studentów stomatologii podczas pandemii COVID-19

Studenci przystosowani się do środowiska przez pierwsze 2 dni zostali poinformowani o badaniu i uzyskano ich świadomą zgodę. Uczestnicy proszeni byli o udzielenie odpowiedzi na wszystkie pytania oraz o udzielenie jednej odpowiedzi na każde pytanie. Studenci wypełniali ankietę wykorzystaną w badaniu bez jakiejkolwiek interwencji badacza. Uczestnicy wypełniali tę samą ankietę cztery razy w różnym czasie, zgodnie z określonym protokołem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie przeprowadzono według określonego protokołu. W pierwszej kolejności zostali poproszeni o wypełnienie kwestionariusza zawierającego dane społeczno-demograficzne, Skalę Postrzeganego Stresu (PSS-14) i Skalę Lęku Koronawirusowego (CAS) przed przyjęciem pacjenta (T1). Studenci zostali poproszeni o wypełnienie tej samej ankiety na koniec dnia po przepracowaniu 2 dni (T2) oraz rano piątego dnia badania przed wizytą u pacjentów (T3). Każdemu z uczniów biorących udział w badaniu codziennie przez tydzień słuchania muzyki otrzymywano jednorazowe słuchawki. W badaniu wykorzystano Sonatę księżycową Beethovena (1 godzina 2 minuty), Serenatę Notturna KV239 Mozarta (12,50 minut) i Kanon D-dur Pachelbela (6,16 minuty). Udostępniono go uczniom za pośrednictwem WhatsApp i pozwolono im słuchać tej muzyki na swoich telefonach przez tydzień (średnio 2 godziny) w okresie nauki. Tę samą ankietę wypełniano ponownie pod koniec tygodnia, w którym słuchano muzyki (T4).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06560
        • AnkaraUniversity
      • Karabük, Indyk, 78100
        • Karabuk University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 20 lat i więcej,
  • Systemowo zdrowy i wolny od narkotyków,
  • Studenci, którzy zostali zobowiązani do odbywania praktyki w klinice Katedry Periodontologii Wydziału Stomatologii Uniwersytetu w Ankarze w ramach programu kształcenia

Kryteria wykluczenia:

  • Choroby ogólnoustrojowe
  • Stosowanie leków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uczestnicy
zostali poproszeni o wypełnienie kwestionariusza zawierającego dane społeczno-demograficzne, Skalę Postrzeganego Stresu (PSS-14) i Skalę Lęku Koronawirusowego (CAS) przed przyjęciem pacjenta (T1). Studenci zostali poproszeni o wypełnienie tej samej ankiety na koniec dnia po przepracowaniu 2 dni (T2) oraz rano piątego dnia badania przed wizytą u pacjentów (T3). Każdemu z uczniów biorących udział w badaniu codziennie przez tydzień słuchania muzyki otrzymywano jednorazowe słuchawki. W badaniu wykorzystano Sonatę księżycową Beethovena (1 godzina 2 minuty), Serenatę Notturna KV239 Mozarta (12,50 minut) i Kanon D-dur Pachelbela (6,16 minuty). Udostępniono go uczniom za pośrednictwem WhatsApp i pozwolono im słuchać tej muzyki na swoich telefonach przez tydzień (średnio 2 godziny) w okresie nauki. Tę samą ankietę wypełniano ponownie pod koniec tygodnia, w którym słuchano muzyki (T4).
Inny: Kwestionariusz
wypełnienie kwestionariusza zawierającego dane społeczno-demograficzne, Skalę Postrzeganego Stresu (PSS-14) i Skalę Lęku Koronawirusowego (CAS) przed przyjęciem pacjenta (T1). Studenci zostali poproszeni o wypełnienie tej samej ankiety na koniec dnia po przepracowaniu 2 dni (T2) oraz rano piątego dnia badania przed wizytą u pacjentów (T3). Tę samą ankietę wypełniono ponownie pod koniec dnia badania. tydzień, w którym grano muzykę (T4).
Inny: słuchanie muzyki
Każdemu z uczniów biorących udział w badaniu codziennie przez tydzień słuchania muzyki otrzymywano jednorazowe słuchawki. W badaniu wykorzystano Sonatę księżycową Beethovena (1 godzina 2 minuty)23,55, Serenatę Notturna KV239 Mozarta (12,50 minut)18,19 i Kanon D-dur Pachelbela (6,16 minuty)24,25. Udostępniono go uczniom za pośrednictwem WhatsApp i pozwolono im słuchać tej muzyki na swoich telefonach przez tydzień (średnio 2 godziny) w okresie nauki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Początkowy poziom stresu i niepokoju uczestników
Ramy czasowe: do 2 dni
W okresie po przejściu z nauczania zdalnego na kształcenie stacjonarne w czasie pandemii ustalono, że studenci ostatniego roku stomatologii realizujący praktykę kliniczną doświadczali umiarkowanego poziomu odczuwanego stresu i niskiego poziomu lęku przed koronawirusem.
do 2 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom stresu i niepokoju uczestników po słuchaniu muzyki
Ramy czasowe: do 2 tygodni
W tej sytuacji muzyka odtwarzana uczniom okazała się skuteczna, gdyż zaobserwowano spadki wyników w ankietach. Można jednak polecić ćwiczenia relaksacyjne i oddechowe także studentom stomatologii, którzy nawet poza pandemią doświadczają stresującego procesu edukacji. W razie potrzeby można zapewnić wsparcie psychologiczne i poradę.
do 2 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Karabuk University

Współpracownicy

Ankara University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • No.17/03, dated 17.11.2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Na życzenie możemy udostępnić dane statystyczne w pliku Excel.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Data rozpoczęcia: styczeń 2025 r. Data zakończenia: styczeń 2030 r

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Udostępnianie danych może nastąpić po skontaktowaniu się z odpowiednim autorem.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj