Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av klassisk musikk på tannlegestudenters stress og angst under COVID-19-pandemien

20. januar 2025 oppdatert av: Sevilay Yeğinoğlu, Karabuk University

Effekten av å utføre klinisk praksis med klassisk musikk på tannlegestudenters stress og angst under COVID-19-pandemien

Studentene tilpasset miljøet de første 2 dagene, ble informert om studien, og deres informerte samtykke ble innhentet. Deltakerne ble bedt om å svare på alle spørsmålene og gi ett enkelt svar på hvert spørsmål. Studentene fylte ut spørreskjemaet som ble brukt i studien uten intervensjon fra forskeren. Deltakerne fylte ut den samme undersøkelsen fire ganger til forskjellige tider etter en bestemt protokoll.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Studien ble utført med en spesifikk protokoll. Først ble de bedt om å fylle ut et spørreskjema inkludert sosiodemografiske data, Perceived Stress Scale (PSS-14) og Coronavirus Anxiety Scale (CAS) før pasientinnleggelse (T1). Studentene ble bedt om å fylle ut det samme spørreskjemaet på slutten av dagen etter å ha jobbet i 2 dager (T2) og om morgenen på den 5. dagen av studien før de møtte pasienter (T3). Hver av studentene som deltok i studien fikk utdelt engangshodetelefoner hver dag i løpet av uken med musikklytting. I denne studien ble Beethovens Måneskinnssonate (1 time 2 minutter), Mozarts Serenata Notturna KV239 (12,50 minutter) og Pachelbels Kanon i D-dur (6,16 minutter) brukt. Den ble delt med studentene via WhatsApp og de fikk høre på denne musikken på telefonene sine i 1 uke (i snitt 2 timer) i løpet av studieperioden. Det samme spørreskjemaet ble fylt ut på slutten av uken det ble spilt musikk (T4).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06560
        • AnkaraUniversity
      • Karabük, Tyrkia, 78100
        • Karabuk University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 20 år og eldre,
  • Systemisk sunn og rusfri,
  • Studenter som var forpliktet til å praktisere i klinikken ved Institutt for periodontologi, Fakultet for odontologi, Ankara University, innenfor rammen av utdanningsprogrammet

Ekskluderingskriterier:

  • Systemiske sykdommer
  • Medisinbruk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Deltakere
de ble bedt om å fylle ut et spørreskjema inkludert sosiodemografiske data, Perceived Stress Scale (PSS-14) og Coronavirus Anxiety Scale (CAS) før pasientinnleggelse (T1). Studentene ble bedt om å fylle ut det samme spørreskjemaet på slutten av dagen etter å ha jobbet i 2 dager (T2) og om morgenen på den 5. dagen av studien før de møtte pasienter (T3). Hver av studentene som deltok i studien fikk engangshodetelefoner hver dag i løpet av uken med musikklytting. I denne studien ble Beethovens Måneskinnssonate (1 time 2 minutter), Mozarts Serenata Notturna KV239 (12,50 minutter) og Pachelbels Kanon i D-dur (6,16 minutter) brukt. Den ble delt med studentene via WhatsApp og de fikk høre på denne musikken på telefonene sine i 1 uke (i snitt 2 timer) i løpet av studieperioden. Det samme spørreskjemaet ble fylt ut på slutten av uken det ble spilt musikk (T4).
å fylle ut et spørreskjema som inkluderer sosiodemografiske data, Perceived Stress Scale (PSS-14) og Coronavirus Anxiety Scale (CAS) før pasientinnleggelse (T1). Studentene ble bedt om å fylle ut det samme spørreskjemaet på slutten av dagen etter å ha jobbet i 2 dager (T2) og om morgenen på den 5. dagen av studien før de møtte pasienter (T3). Det samme spørreskjemaet ble fylt ut på nytt ved slutten av undersøkelsen. uken det ble spilt musikk (T4).
Hver av studentene som deltok i studien fikk utdelt engangshodetelefoner hver dag i løpet av uken med musikklytting. I denne studien ble Beethovens Måneskinnssonate (1 time 2 minutter)23,55, Mozarts Serenata Notturna KV239 (12,50 minutter)18,19 og Pachelbels Kanon i D-dur (6,16 minutter)24,25 brukt. Den ble delt med studentene via WhatsApp og de fikk høre på denne musikken på telefonene sine i 1 uke (i snitt 2 timer) i løpet av studieperioden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakernes innledende stress- og angstnivå
Tidsramme: opptil 2 dager
I perioden etter overgangen fra fjernundervisning til undervisning ansikt til ansikt under pandemien, ble det fastslått at sisteårs tannlegestudenter engasjert i klinisk praksis opplevde moderate nivåer av opplevd stress og lave nivåer av koronavirusangst.
opptil 2 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakernes stress- og angstnivå etter å ha lyttet til musikk
Tidsramme: opptil 2 uker
I denne situasjonen var musikken som ble spilt for elevene effektiv, ettersom nedgang ble observert i undersøkelsesresultatene. Imidlertid kan avspennings- og pusteøvelser også anbefales til tannlegestudenter, som opplever en stressende utdanningsprosess selv utenfor pandemien. Psykologisk støtte og rådgivning kan gis ved behov.
opptil 2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

17. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

24. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi kan dele statistiske data i excel-fil på forespørsel.

IPD-delingstidsramme

Startdato: januar 2025 Sluttdato: januar 2030

Tilgangskriterier for IPD-deling

Datadeling kan gjøres når de kontakter den tilsvarende forfatteren.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere