Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​klassisk musik på tandlægestuderendes stress og angst under COVID-19-pandemien

20. januar 2025 opdateret af: Sevilay Yeğinoğlu, Karabuk University

Effekten af ​​at udføre klinisk praksis med klassisk musik på tandlægestuderendes stress og angst under COVID-19-pandemien

Eleverne tilpassede sig miljøet de første 2 dage, blev informeret om undersøgelsen, og deres informerede samtykke blev indhentet. Deltagerne blev bedt om at besvare alle spørgsmål og give et enkelt svar på hvert spørgsmål. De studerende udfyldte spørgeskemaet, der blev brugt i undersøgelsen, uden at forskeren griber ind. Deltagerne udfyldte den samme undersøgelse fire gange på forskellige tidspunkter efter en bestemt protokol.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen blev udført med en specifik protokol. Først blev de bedt om at udfylde et spørgeskema med sociodemografiske data, Perceived Stress Scale (PSS-14) og Coronavirus Anxiety Scale (CAS) før patientindlæggelse (T1). De studerende blev bedt om at udfylde det samme spørgeskema i slutningen af ​​dagen efter at have arbejdet i 2 dage (T2) og om morgenen på den 5. dag af deres undersøgelse, før de så patienter (T3). Hver af de studerende, der deltog i undersøgelsen, fik udleveret engangshovedtelefoner hver dag i ugen med musiklytning. I denne undersøgelse blev Beethovens Moonlight Sonata (1 time 2 minutter), Mozarts Serenata Notturna KV239 (12,50 minutter) og Pachelbels Kanon i D-dur (6,16 minutter) brugt. Den blev delt med eleverne via WhatsApp, og de fik lov til at lytte til denne musik på deres telefoner i 1 uge (i gennemsnit 2 timer) i løbet af studieperioden. Det samme spørgeskema blev udfyldt i slutningen af ​​ugen, hvor der blev spillet musik (T4).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06560
        • AnkaraUniversity
      • Karabük, Kalkun, 78100
        • Karabuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 20 år og derover,
  • Systemisk sund og medicinfri,
  • Studerende, der var forpligtet til at praktisere i klinikken ved Institut for Parodontologi, Det Odontologiske Fakultet, Ankara University, inden for rammerne af uddannelsesprogrammet

Ekskluderingskriterier:

  • Systemiske sygdomme
  • Medicinbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deltagere
de blev bedt om at udfylde et spørgeskema med sociodemografiske data, Perceived Stress Scale (PSS-14) og Coronavirus Anxiety Scale (CAS) før patientindlæggelse (T1). De studerende blev bedt om at udfylde det samme spørgeskema i slutningen af ​​dagen efter at have arbejdet i 2 dage (T2) og om morgenen på den 5. dag af deres undersøgelse, før de så patienter (T3). Hver af de studerende, der deltog i undersøgelsen, fik udleveret engangshovedtelefoner hver dag i ugen med musiklytning. I denne undersøgelse blev Beethovens Moonlight Sonata (1 time 2 minutter), Mozarts Serenata Notturna KV239 (12,50 minutter) og Pachelbels Kanon i D-dur (6,16 minutter) brugt. Den blev delt med eleverne via WhatsApp, og de fik lov til at lytte til denne musik på deres telefoner i 1 uge (i gennemsnit 2 timer) i løbet af studieperioden. Det samme spørgeskema blev udfyldt i slutningen af ​​ugen, hvor der blev spillet musik (T4).
at udfylde et spørgeskema med sociodemografiske data, Perceived Stress Scale (PSS-14) og Coronavirus Anxiety Scale (CAS) før patientindlæggelse (T1). De studerende blev bedt om at udfylde det samme spørgeskema sidst på dagen efter at have arbejdet i 2 dage (T2) og om morgenen på den 5. dag af deres undersøgelse, før de besøgte patienter (T3). Det samme spørgeskema blev udfyldt igen i slutningen af ugen, hvor der blev spillet musik (T4).
Hver af de studerende, der deltog i undersøgelsen, fik udleveret engangshovedtelefoner hver dag i ugen med musiklytning. I denne undersøgelse blev Beethovens Moonlight Sonata (1 time 2 minutter)23,55, Mozarts Serenata Notturna KV239 (12,50 minutter)18,19 og Pachelbels Kanon i D-dur (6,16 minutter)24,25 brugt. Den blev delt med eleverne via WhatsApp, og de fik lov til at lytte til denne musik på deres telefoner i 1 uge (i gennemsnit 2 timer) i løbet af studieperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagernes indledende stress- og angstniveau
Tidsramme: op til 2 dage
I perioden efter overgangen fra fjernundervisning til ansigt-til-ansigt uddannelse under pandemien, blev det fastslået, at sidste års tandlægestuderende i klinisk praksis oplevede moderate niveauer af opfattet stress og lave niveauer af coronavirus-angst.
op til 2 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagernes stress- og angstniveau efter at have lyttet til musik
Tidsramme: op til 2 uger
I denne situation var musikken, der blev spillet for eleverne, effektiv, da der blev observeret fald i undersøgelsesresultaterne. Men afspændings- og åndedrætsøvelser kan også anbefales til tandlægestuderende, som oplever en stressende uddannelsesproces selv uden for pandemien. Psykologisk støtte og rådgivning kan ydes, når det er nødvendigt.
op til 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

24. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi kan dele statistiske data i excel-filer efter anmodning.

IPD-delingstidsramme

Startdato: januar 2025 Slutdato: januar 2030

IPD-delingsadgangskriterier

Datadeling kan ske, når de kontakter den tilsvarende forfatter.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykologiske faktorer

Abonner