- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06787833
Effekten af klassisk musik på tandlægestuderendes stress og angst under COVID-19-pandemien
20. januar 2025 opdateret af: Sevilay Yeğinoğlu, Karabuk University
Effekten af at udføre klinisk praksis med klassisk musik på tandlægestuderendes stress og angst under COVID-19-pandemien
Eleverne tilpassede sig miljøet de første 2 dage, blev informeret om undersøgelsen, og deres informerede samtykke blev indhentet.
Deltagerne blev bedt om at besvare alle spørgsmål og give et enkelt svar på hvert spørgsmål.
De studerende udfyldte spørgeskemaet, der blev brugt i undersøgelsen, uden at forskeren griber ind.
Deltagerne udfyldte den samme undersøgelse fire gange på forskellige tidspunkter efter en bestemt protokol.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen blev udført med en specifik protokol.
Først blev de bedt om at udfylde et spørgeskema med sociodemografiske data, Perceived Stress Scale (PSS-14) og Coronavirus Anxiety Scale (CAS) før patientindlæggelse (T1).
De studerende blev bedt om at udfylde det samme spørgeskema i slutningen af dagen efter at have arbejdet i 2 dage (T2) og om morgenen på den 5. dag af deres undersøgelse, før de så patienter (T3).
Hver af de studerende, der deltog i undersøgelsen, fik udleveret engangshovedtelefoner hver dag i ugen med musiklytning.
I denne undersøgelse blev Beethovens Moonlight Sonata (1 time 2 minutter), Mozarts Serenata Notturna KV239 (12,50 minutter) og Pachelbels Kanon i D-dur (6,16 minutter) brugt.
Den blev delt med eleverne via WhatsApp, og de fik lov til at lytte til denne musik på deres telefoner i 1 uge (i gennemsnit 2 timer) i løbet af studieperioden.
Det samme spørgeskema blev udfyldt i slutningen af ugen, hvor der blev spillet musik (T4).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
46
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06560
- AnkaraUniversity
-
Karabük, Kalkun, 78100
- Karabuk University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 20 år og derover,
- Systemisk sund og medicinfri,
- Studerende, der var forpligtet til at praktisere i klinikken ved Institut for Parodontologi, Det Odontologiske Fakultet, Ankara University, inden for rammerne af uddannelsesprogrammet
Ekskluderingskriterier:
- Systemiske sygdomme
- Medicinbrug
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Deltagere
de blev bedt om at udfylde et spørgeskema med sociodemografiske data, Perceived Stress Scale (PSS-14) og Coronavirus Anxiety Scale (CAS) før patientindlæggelse (T1).
De studerende blev bedt om at udfylde det samme spørgeskema i slutningen af dagen efter at have arbejdet i 2 dage (T2) og om morgenen på den 5. dag af deres undersøgelse, før de så patienter (T3).
Hver af de studerende, der deltog i undersøgelsen, fik udleveret engangshovedtelefoner hver dag i ugen med musiklytning.
I denne undersøgelse blev Beethovens Moonlight Sonata (1 time 2 minutter), Mozarts Serenata Notturna KV239 (12,50 minutter) og Pachelbels Kanon i D-dur (6,16 minutter) brugt.
Den blev delt med eleverne via WhatsApp, og de fik lov til at lytte til denne musik på deres telefoner i 1 uge (i gennemsnit 2 timer) i løbet af studieperioden.
Det samme spørgeskema blev udfyldt i slutningen af ugen, hvor der blev spillet musik (T4).
|
at udfylde et spørgeskema med sociodemografiske data, Perceived Stress Scale (PSS-14) og Coronavirus Anxiety Scale (CAS) før patientindlæggelse (T1).
De studerende blev bedt om at udfylde det samme spørgeskema sidst på dagen efter at have arbejdet i 2 dage (T2) og om morgenen på den 5. dag af deres undersøgelse, før de besøgte patienter (T3). Det samme spørgeskema blev udfyldt igen i slutningen af ugen, hvor der blev spillet musik (T4).
Hver af de studerende, der deltog i undersøgelsen, fik udleveret engangshovedtelefoner hver dag i ugen med musiklytning.
I denne undersøgelse blev Beethovens Moonlight Sonata (1 time 2 minutter)23,55, Mozarts Serenata Notturna KV239 (12,50 minutter)18,19 og Pachelbels Kanon i D-dur (6,16 minutter)24,25 brugt.
Den blev delt med eleverne via WhatsApp, og de fik lov til at lytte til denne musik på deres telefoner i 1 uge (i gennemsnit 2 timer) i løbet af studieperioden.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagernes indledende stress- og angstniveau
Tidsramme: op til 2 dage
|
I perioden efter overgangen fra fjernundervisning til ansigt-til-ansigt uddannelse under pandemien, blev det fastslået, at sidste års tandlægestuderende i klinisk praksis oplevede moderate niveauer af opfattet stress og lave niveauer af coronavirus-angst.
|
op til 2 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagernes stress- og angstniveau efter at have lyttet til musik
Tidsramme: op til 2 uger
|
I denne situation var musikken, der blev spillet for eleverne, effektiv, da der blev observeret fald i undersøgelsesresultaterne.
Men afspændings- og åndedrætsøvelser kan også anbefales til tandlægestuderende, som oplever en stressende uddannelsesproces selv uden for pandemien.
Psykologisk støtte og rådgivning kan ydes, når det er nødvendigt.
|
op til 2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
17. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
24. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- No.17/03, dated 17.11.2021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Vi kan dele statistiske data i excel-filer efter anmodning.
IPD-delingstidsramme
Startdato: januar 2025 Slutdato: januar 2030
IPD-delingsadgangskriterier
Datadeling kan ske, når de kontakter den tilsvarende forfatter.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Psykologiske faktorer
-
Cairo UniversityShaimaa Mostafa; Yasmin Zakaria; Ibrahim Fawzy; Mona Aboulghar; Mona FouadAfsluttet
-
Tanta UniversityAfsluttet
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityRekrutteringCore Binding Factor Akut Myeloid Leukæmi | KIT-mutationsrelaterede tumorerKina
-
Taipei Medical University WanFang HospitalAfsluttetParonychia | Epidermal Growth Factor Receptor InhibitorTaiwan
-
Chang Gung Memorial HospitalAfsluttetParonychia | Epidermal Growth Factor Receptor InhibitorTaiwan
-
D.O. Ott Research Institute of Obstetrics, Gynecology...Aktiv, ikke rekrutterendeInfertilitet | Chlamydia Trachomatis-infektion | Antichlamydia antistoffer | Tubal Factor InfertilitetDen Russiske Føderation
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutteringHæmoragiske lidelser | Ekstrinsisk Pathway Factor Deficiency | Hepatocellulær insufficiens med koagulopatiFrankrig
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityPeking University People's Hospital; Guangzhou First People's Hospital; Sun... og andre samarbejdspartnereRekrutteringCore Binding Factor Akut Myeloid LeukæmiKina
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.Medivation LLC, a wholly owned subsidiary of Pfizer Inc.AfsluttetAvanceret brystkræft | HER2 Amplificeret | Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)Forenede Stater, Belgien, Canada, Italien, Spanien, Det Forenede Kongerige
-
Reshma L. Mahtani, D.O.Gilead SciencesRekrutteringBrystkræft | Avanceret brystkræft | Metastatisk brystkræft | Hormon-receptor-positiv brystkræft | Human Epidermal Growth Factor 2 Lav brystkræftForenede Stater