Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Relaksaatioharjoittelujen vaikutusten tutkiminen neuropaattiseen kipuun, väsymykseen ja unen laatuun

torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Eren KILIC, Ataturk University

Tyypin 2 diabeteksen potilaille käytettyjen rentoutumisharjoittelujen tutkiminen neuropaattiseen kipuun, väsymykseen ja unen laatuun

Rentoutumisharjoitukset ovat tärkeä tekijä diabeteksen hallinnan ja elämänlaadun parantamisessa. Ruokavalio, liikunta, lääkitys ja insuliinihoito ovat tärkeitä komponentteja diabeteksen hoidossa. Rentoutumisharjoittelujen saavuttamisen tavoitteiden joukossa ei ole vain tiedon tarjoamista myös potilaan aktiivinen osallistuminen hoitoon parantamalla heidän käyttötaitojaan. Progressiiviset rentoutumisharjoitukset (PGE) ovat tehokkaita parannustekniikoita hoitoprosessissa. Tyypin 2 diabetes on yleinen metabolinen sairaus, ja sen kroonisiin komplikaatioihin kuuluvat neuropaattinen kipu, väsymys ja unihäiriöt. Sairaanhoitajilla on tärkeä rooli näiden potilaiden hoidossa ja tällaisten oireiden hoidossa on hoitokäytännön keskipiste. Seurauksena on, että relaksaatioharjoittelujen vaikutukset neuropaattiseen kipuun, väsymykseen ja unenlaatuun tyypin 2 diabeteksen potilailla voi lisätä ei-farmakologisten lähestymistapojen tehokkuutta hoitotyössä ja parantaa potilaiden elämänlaatua. Tällaisilla tutkimuksilla on potentiaalia parantaa hoidon laatua ja potilaan tyytyväisyyttä tukemalla sairaanhoitajien näyttöön perustuvia käytäntöjä. Tutkimushypoteesin hypoteesit (H0): Progressiivisella rentoutumisharjoituksella ei ole vaikutusta tyypin 2 diabeteksen henkilöiden neuropaattiseen kipuun, väsymykseen ja unen laatuun.

Hypoteesi (H1): Progressiivisella rentoutumisharjoituksella on vaikutusta tyypin 2 diabeteksen henkilöiden neuropaattiseen kipuasteeseen.

Hypoteesi (H2): Progressiivisella rentoutumisharjoituksella on vaikutusta tyypin 2 diabeteksen henkilöiden väsymystasoon.

Hypoteesi (H3): Progressiivisella rentoutumisharjoituksella on vaikutusta tyypin 2 diabeteksen unen laatuun. Kaikkien näiden tietojen valossa ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia relaksaatioharjoittelujen vaikutuksia, joita käytetään diabeetikoiden kanssa muodostettuihin tutkimusryhmiin neuropaattisesta kipusta, unen laadusta ja väsymyksestä.

Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena. Tutkimus tehdään tyypin 2 DM potilailla, jotka koskevat Erzurum Ataturkin koulutusta ja tutkimussairaalan endokrinologiaa Polyclinic/sairaalahoitoa. Tutkimuksen maailmankaikkeus koostuu potilaista, jotka koskevat Erzurum Ataturkin koulutus- ja tutkimussairaalan endokrinologiaa Polyclinic/sairaalahoitoa, ja niitä seurataan ja diagnosoidaan tyypin 2 dm. Tutkimuksen otoskoko laskettiin käyttämällä G*-tehoa 3.1. 9.6 Ohjelma. Laskennassa otettiin huomioon 2-ryhmän (kokeellinen ryhmä, kontrolliryhmä) ja 2 mitattu (esikoe, posttestin jälkeinen) tutkimussuunnittelu ja näytteen laskenta tehtiin riippumattomille ryhmille t-testille. Laskennassa otettiin huomioon keskikoko (d = 0,50), 5%: n virhemarginaali (α = 0,05) ja 80%: n teho (1-β = 0,80) ja kunkin ryhmän näytteenumero laskettiin 30: ksi . Kun otetaan huomioon tietojen menetys, kunkin ryhmän otoskoko kasvoi 10% ja sen on tarkoitus sisältää 35 ihmistä jokaisessa ryhmässä, yhteensä 70 ihmistä otoksessa. Tutkimustietojen keräämisessä; Tutkijan valmistama potilaan tunnistusmuoto, jolla on kirjallisuus Asteikko diabeettisten yksilöiden ja Pittsburghin unen laatuindeksin (PUKI) väsymystasojen arvioimiseksi diabeetikoiden unen laadun arvioimiseksi käytetään. Tutkimustiedot analysoidaan käyttämällä SPSS 26.0 (yhteiskuntatieteiden tilastollinen paketti) -ohjelma. Taajuus, prosenttiosuus, keskiarvo ja keskihajonta -arvot lasketaan kuvaavien tietojen arvioinnissa. Merkitsevyystaso hyväksytään analyyseissä 0,05 (p <0,05). Shapiro Wilks -testiä käytetään normaalijakaumaan. Kokeellisten ja kontrolliryhmien neuropaattisen kivun, väsymyksen ja unen laadun arviointiin käytettyjen asteikkojen keskimääräisiä pisteitä verrataan ryhmien välillä, jotka käyttävät t-testiä riippumattomissa ryhmissä, ja keskimääräisen esikokeen ja jälkeisen vertailun välillä Ryhmän testitulokset arvioidaan käyttämällä t-testiä riippuvaisissa ryhmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusvaiheet Alustava valmistelu

Laaja kirjallisuuskatsaus suoritettiin tarkastelemaan aiemmin julkaistujen tutkimusten sisältöä ja rakennetta. Tämän katsauksen perusteella nykyisen tutkimuksen tarkoitukseen sopivimmat materiaalit tunnistettiin. Näistä valittiin Turkin psykologisen yhdistyksen valmistama Progressiivisen rentoutusharjoituksen äänilevy, ja sen sisällyttämiseksi tutkimukseen saatiin tarvittavat luvat. Ennen tietojen keräämistä saatiin virallinen hyväksyntä sekä sairaalan johdolta että Erzurum Atatürk-koulutus- ja tutkimussairaalan endokrinologian vuodeosaston vastaavalta lääkäriltä.

Progressiivinen lihasrentoutus

Progressiivinen lihasrentoutus (PMR) on itse suoritettava rentoutustekniikka, joka sisältää kuudentoista pääasiallisen lihasryhmän peräkkäisen jännittämisen ja rentouttamisen kehossa. Harjoituksen aikana syvä hengitys liittyy komentoihin kunkin lihasryhmän supistamiseksi ja rentouttamiseksi - lihakset jännitetään hengittäessä sisään ja rentoutetaan hengittäessä ulos. Tätä menetelmää on tunnustettu tehokkaaksi väliintuloksi kivun, ahdistuksen ja masennuksen vähentämiseksi. Lisäksi tietoisen hengityksen tietoisuuden sisällyttäminen on osoittautunut nopeuttavan rentoutusvaste.

Progressiivisen lihasrentoutusharjoituksen vaiheet ovat seuraavat:

Vaihe 1: Aloita hitaalla, syvällä ja rytmisellä palleahengityksellä nenän kautta sisään ja suun kautta ulos. Vatsan tulee pysyä rentona, ja kädet asetetaan alavatsalle pallean liikkeen seuraamiseksi. Vatsa nousee hengityksen aikana ja laskee uloshengityksen aikana. Rintakehän liikettä tulisi minimoida, koska se voi viitata riittämättömään pallean käyttöön.

Vaihe 2: Hengitysharjoitukset alkavat uloshengityksellä, joka kestää noin kaksi kertaa niin kauan kuin sisäänhengitys, strategia, jonka tiedetään edistävän yleistä rentoutumista. Uloshengityksen jälkeen otetaan lyhyt tauko ennen seuraavaa sisäänhengitystä. Kun hidas ja syvä hengitys on toistettu useita kertoja, osallistujat siirtyvät progressiivisiin lihasrentoutusharjoituksiin.

Vaihe 3: PMR:n aikana pääasialliset lihasryhmät - mukaan lukien jalat, sääret, lonkat, vatsa, rinta, selkä, kädet, käsivarret, kaula, hartiat ja kasvolihakset - jännitetään peräkkäin sisäänhengityksen aikana ja rentoutetaan uloshengityksen aikana. Jokaisen lihasryhmän jälkeen otetaan useita syviä palleaa hengityksiä lyhyiden lepotaukojen mahdollistamiseksi. Harjoituksen lopussa kaikki lihasryhmät jännitetään ja rentoutetaan samanaikaisesti, ja istunto päättyy hitaaseen, syvään hengitykseen.

Tutkimuksen toteutus

Kokeellisen ryhmän sisällytyskriteerit täyttävät potilaat suorittivat Progressiiviset rentoutusharjoitukset käyttäen Progressiivisen rentoutusharjoituksen CD-levyä rauhallisessa ympäristössä, joko istuen tai puoli-istuen mukavassa asennossa. Istunnot suoritettiin Atatürk-yliopiston koulutus- ja tutkimussairaalan varatuissa huoneissa tai vaihtoehtoisissa sopivissa tiloissa potilaan mieltymysten perusteella (kuten heidän kotonaan tai läheisissä perusterveyskeskuksissa).

Harjoituksia valvoi tutkija kahdesti viikossa, kun taas muina päivinä osallistujat suorittivat harjoitukset itsenäisesti kuuntelemalla CD-levyä 30 minuuttia päivittäin kuuden viikon ajan. Istuntojen kesto ja tiheys määritettiin tarkastelemalla samankaltaisia tutkimuksia kirjallisuudessa, jotka yleensä sovelsivat PMR:ää kerran päivässä 30 minuutin istuntoina 6-8 viikon ajan väsymyksen ja univaikeuksien hoitamiseksi. Ottaen huomioon, että FACIT-väsymysasteikko arvioi väsymystä viimeisen viikon aikana ja Pittsburghin unenlaatuindeksi (PSQI) arvioi unen laatua viimeisen neljän viikon aikana, sekä ajan, jonka osallistujat tarvitsevat sopeutuakseen rentoutustekniikoihin, kuuden viikon päivittäinen harjoittelu katsottiin sopivaksi. Vertailuryhmälle ei annettu väliintuloa tänä aikana.

Kokeelliselle ryhmälle sovelletut toimenpiteet

Ennen väliintulon aloittamista sairaanhoitajat, lääkärit ja muut terveydenhuollon henkilöstö, jotka työskentelivät Erzurum Atatürk-koulutus- ja tutkimussairaalan endokrinologian vuodeosastolla, saivat tietoa tutkimuksesta.

Kaikki haastattelut ja istunnot suoritettiin hiljaisissa, puhtaissa ja hyvin ilmastoiduissa opetustiloissa endokrinologian osastolla tai läheisissä perusterveyskeskuksissa, joissa osallistujat voivat tuntea olonsa mukavaksi ja turvalliseksi. Saatavuudesta riippuen osallistujat jaettiin 2-5 henkilön ryhmiin. Alkuistunnossa osallistujat saivat koulutusta rentoutumisen käsitteestä, tärkeydestä, tarkoituksesta, hyödyistä ja keskeisistä näkökohdista. Oikeat hengitystekniikat - rentoutusprosessin ensimmäinen vaihe - esiteltiin ja harjoiteltiin.

Seuraavaksi osallistujille opetettiin Progressiivisten rentoutusharjoitusten määritelmä, tärkeys ja suoritusmenetelmät esittelyn ja ohjatun harjoittelun kautta. Jokainen osallistuja ohjattiin yksilöllisesti tutkijan toimesta varmistamaan oikea tekniikka. "Rentoutusharjoitusten ääninauhoituksia", jotka Turkin psykologinen yhdistys oli valmistanut, käytettiin hoitotyön välineenä.

CD-levy koostuu kolmesta osasta:

Ensimmäinen osa selittää syvän rentoutumisen tarkoituksen 10 minuutin istunnossa.

Toinen osa tarjoaa 30 minuutin ohjatun rentoutusharjoituksen vesien äänten ja sanallisten ohjeiden kera.

Kolmas osa sisältää 30 minuuttia vain rentoutusmusiikkia.

Tässä tutkimuksessa käytettiin CD-levyn toista osaa. Ennen harjoituksen aloittamista osallistujat asetettiin mukavasti tuoliin ja heille kerrottiin, että kotona he voivat suorittaa harjoituksen makaavansa sängyllä. Ääniohjeiden mukaan osallistujia ohjattiin jännittämään kutakin lihasryhmää laskien viiteen ja sitten rentoutumaan, hengittäen syvään jännityksen aikana ja hengittäen hitaasti ulos rentoutumisen aikana. Tätä prosessia sovellettiin käsiin, käsivarsiin, kaulaan, hartioihin, rintaan, vatsaan, lantiin, jalkoihin, jalkoihin ja kasvolihaksiin - peräkkäin käsistä jalkoihin - mahdollistaen koko kehon rentoutumisen.

Mukavuuden ja tehokkuuden parantamiseksi osallistujille suositeltiin löysien vaatteiden käyttöä ja harjoitusten suorittamista hiljaisessa ympäristössä. Jokainen koulutusistunto kesti 30 minuuttia.

Harjoitukset suoritettiin kahdesti viikossa valvonnan alaisena ja päivittäin kotona kuuden viikon ajan annettujen äänimateriaalien avulla. Osallistujille annettiin ohjeita siitä, miten ja milloin harjoitella kotona, ja heille näytettiin, miten nauhoituksia käytetään. Heille annettiin myös tutkijan puhelinnumero neuvontaa varten tarvittaessa. WhatsApp-ryhmä luotiin noudattamisen seurantaan, ja viikoittaisia puheluita ja muistutusviestejä lähetettiin osallistujille kuuden viikon ajan rohkaisemaan päivittäistä harjoittelun noudattamista.

Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi. Tutkimus suoritetaan tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, jotka hakeutuvat Erzurum Atatürk-koulutus- ja tutkimussairaalan endokrinologian poliklinikalle/vuodeosastolle. Tutkimuksen perusjoukko koostuu potilaista, jotka hakeutuvat Erzurum Atatürk-koulutus- ja tutkimussairaalan endokrinologian poliklinikalle/vuodeosastolle ja joita seurataan ja joilla on diagnosoitu tyypin 2 diabetes. Tutkimuksen otoskoko laskettiin käyttäen G*Power 3.1. 9.6-ohjelmaa. Laskennassa otettiin huomioon 2-ryhmäinen (kokeellinen ryhmä, vertailuryhmä) ja 2-mittaus (esitesti, jälkitesti) tutkimussuunnittelu ja otoslaskenta tehtiin riippumattomien ryhmien t-testille. Laskennassa otettiin huomioon keskikokoinen efekti (d = 0,50), 5 %:n virhemarginaali (α = 0,05) ja 80 %:n testivoima (1-β = 0,80), ja otoskoko kullekin ryhmälle laskettiin 40:ksi. Ottaen huomioon tietojen menetyksen mahdollisuuden, otoskoko kullekin ryhmälle lisättiin 10 %:lla ja suunniteltiin sisällyttävän 44 henkilöä kumpaankin ryhmään, yhteensä 88 henkilöä otokseen. Tutkimustietojen keräämisessä käytetään tutkijan laatimaa potilaan tunnistuslomaketta, joka sisältää kirjallisuutta potilaiden sosiodemografisista ja sairauteen liittyvistä ominaisuuksista sekä potilaan metabolisista arvoista, S-LANSS-neuropaattisen kivun asteikkoa diabetesta sairastavien henkilöiden neuropaattisen kivun tasojen arvioimiseksi, FACIT-väsymysasteikkoa diabetesta sairastavien henkilöiden väsymystasojen arvioimiseksi ja Pittsburghin unenlaatuindeksi (PUKI) -asteikkoa diabetesta sairastavien potilaiden unenlaadun arvioimiseksi. Tutkimustiedot analysoidaan käyttäen SPSS 26.0 (Statistical Package for the Social Sciences) -ohjelmaa. Kuvailujakaumien arvioinnissa lasketaan frekvenssit, prosenttiosuudet, keskiarvot ja keskihajonnat. Merkittävyystasoksi hyväksytään 0,05 (p < 0,05) analyyseissä. Normaalijakauman testaamiseen käytetään Shapiro-Wilks-testiä. Kokeellisen ja vertailuryhmien neuropaattisen kivun, väsymyksen ja unenlaadun arviointiin käytettyjen asteikkojen keskiarvot verrataan ryhmien välillä käyttäen t-testiä riippumattomissa ryhmissä, ja ryhmän sisäisten esitesti- ja jälkitestipisteiden keskiarvojen vertailu arvioidaan käyttäen t-testiä riippuvissa ryhmissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

88

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Erzurum
      • Erzurum, Erzurum, Turkki (Türkiye)
        • University, Ataturk University Campus, 25030 Yakutiye

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joille on diagnosoitu tyypin II DM vähintään kuusi kuukautta,

  • Ovat 18-65-vuotiaita,
  • Ovat lukutaitoisia,
  • Vastaanottavat insuliinia + oraalista diabeettista hoitoa,
  • Ei ole psykiatrista sairautta,
  • Ei ole viestintäongelmaa (visio, kuulo ja puhe),
  • Älä käytä unilääkkeitä,
  • Pidä Pittsburghin unen laatuindeksin keskiarvo 5 tai enemmän,
  • On S-LANSS-pisteet keskimäärin 12 ja enemmän,
  • On facpio (väsymysasteikko) keskiarvo, alle 30 pistettä,
  • Henkilöt, jotka sitoutuvat osallistumaan tutkimukseen, otetaan mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

Diabeettiset jalka haavat,

  • Amputaatio,
  • Kemoterapian tai sädehoidon hoidon saaminen,
  • Onkologinen sairaus,
  • COPD tai astma,
  • Ne, jotka lopettivat asteittaisen rentoutumisharjoituksen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: interventioryhmä
Koeryhmään sovelletaan progressiivisia rentoutumisharjoituksia.
Tutkijat opettavat yksilöiden PGE -harjoituksia auttaakseen heitä rentoutumaan
Ei väliintuloa: Ei interventioryhmää
Kontrolliryhmä ei saa puuttumista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
S-LANSS-neuropaattinen kipuasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
S-LANSS-kipupisteet perustuvat potilaan arviointiin pahimmasta kipusta, jonka he ovat tunteneet viime viikolla. Tämä asteikko koostuu yhteensä 7 kysymyksestä; Ensimmäiset viisi kysymystä koskevat kivun oireita, kun taas kahden viimeisen kysymyksen tarkoituksena on määrittää allodynian esiintyminen (kipu vastauksena normaalisti kivuttomaan ärsykkeeseen) ja vähentynyt kipu -sensaatio. Kysymyksiin vastataan vain "kyllä" tai "ei". Potilaat voivat saada pistemäärän 0–24 testissä. Potilaiden testitulokset, jotka saavat 12 tai korkeamman tukevan neuropaattisen kivun, kun taas alle 12-vuotiaiden potilaiden tulokset osoittavat ei-neuropaattista kipua. (Bennett et ai., 2005; Weingarten ym., 2007) S-LANSS-neuropaattisen kivun asteikon pätevyys ja luotettavuustutkimus suoritti vuonna 2008 tohtori Emine Rabia Koç. Luotettavuuskertoimet (Cronbach-alfa-arvo) S-LANSS-kipupisteiden 1. ja 2. sovelluksen välisten esineiden välillä laskettiin 0,74. Kunkin korrelaatiokertoimet
6 viikkoa
Facit- (väsymys) asteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Asteikon kokonaispistemäärä on välillä 0 - 52. Korkea kokonaispistemäärä osoittaa, että potilaan väsymys on alhainen, kun taas alhainen kokonaispistemäärä osoittaa, että potilaan väsymys on korkea. Kohteet 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10, 11, 12 ja 13 asteikon pisteytetään, kun taas kohteet 7 ja 8 sovelletaan suoraa pisteytysjärjestelmää. Cronbachin asteikon alfa -kertoimen havaittiin olevan 0,98. Asteikon esineiden analyysituloksissa kaikki korrelaatiot esineiden välillä olivat huomattavasti korkeat. Tutkimusta tekijäanalyysimenetelmiä käytettiin asteikon rakenteen pätevyyden määrittämiseen, ja kaikkien kohteiden tekijän kuormitusarvojen havaittiin olevan välillä 0,61 - 0,81. Tekijäanalyysitulosten mukaan, toisin kuin alkuperäinen asteikko, asteikon turkkilaisesta versiosta löytyi kaksi ala-osoitusta. Yleinen pistemäärä, joka on alle 30, osoittaa vakavaa väsymystä.
6 viikkoa
Pittsburgin unen laatu (PSQI) -asteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tämä asteikko koostuu yhteensä 24 kysymyksestä; Näistä 19 sisältää yksilön oma nukkumiskokemuksen, kun taas viidelle puoliso tai kämppikselle vastaa. Asteikon kysymys 19 ei vaikuta tuloksiin. PSQI sisältää seitsemän erilaista komponenttia, jotka arvioivat subjektiivista unen laatua, unen alkamisaikaa, unen kestoa, unen tehokkuutta, unihäiriöitä, unilääkkeiden käyttöä ja päivittäistä toimintaa. Jokainen komponentti pisteytetään välillä 0 - 3, ja asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 - 21. (My, 1996; Roth & Drake, 2004) Jos PSQI: n kokonaispistemäärä on vähintään 5, se heijastaa huonoa unen laatua. Cronbachin alfa -sisäisen konsistenssikerroimen havaittiin olevan 0,80. Tämän asteikon diagnostinen herkkyys määritettiin olevan 89,6% ja spesifisyys 86,5%.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: eren k Kılıç, Ataturk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa