Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dokumentti- ja psykiatristen haastattelumenetelmien vaikutukset psykiatrisessa hoitokoulutuksessa

torstai 30. tammikuuta 2025 päivittänyt: Sakarya University

Dokumenttielokuvien ja psykiatristen haastattelumenetelmien vaikutukset empatiaan, asenteeseen ja implisiittiseen yhdistykseen psykiatrisessa hoitokoulutuksessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Negatiiviset asenteet mielisairauksiin ovat tärkeä ongelma, joka vaikuttaa kielteisesti sekä yksilöiden sosiaaliseen elämään että terveyspalvelujen tehokkuuteen. Näiden ennakkoluulojen käsitteleminen, empatian kehittäminen ja potilaskeskeisen hoidon lähestymistavan edistäminen ovat keskeisiä tavoitteita, jotka voidaan saavuttaa kliinisten kokemusten ja jäsenneltyjen koulutusohjelmien avulla hoitotyön opiskelijoille. Tämän yhden keskuksen, yhden sokean, satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on tutkia dokumenttielokuvien ja psykiatristen haastattelujen vaikutuksia hoitotyön opiskelijoiden implisiittisiin yhdistyksiin, syrjiviin asenteisiin ja empatiataidoihin mielisairauksiin. Tutkimuksen puitteissa psykiatrisessa osastolla työskentelevät hoitotyön opiskelijat jaetaan kahteen ryhmään: yksi ryhmä työskentelee dokumenttielokuvien kanssa, mukaan lukien psykiatriset haastattelut ja potilaskertomukset, kun taas toinen ryhmä tekee vain psykiatrisia haastatteluja. Implisiittistä assosiaatiotestiä (IAT) ja asenteita mielenterveyspotilaiden asteikkoihin käytetään arvioimaan opiskelijoiden implisiittisiä assosiaatioita ja asenteita psykiatrisiin potilaisiin, ja Jeffersonin empatia -asteikko arvioi heidän empatiatasonsa. Tietoanalyysi suoritetaan käyttämällä SPSS 25.0 -ohjelmistoa. Psykiatristen potilaiden laajalle leimautumisen vuoksi tämän tutkimuksen odotetaan antavan merkittävästi psykiatristen olosuhteiden hoitotyön opiskelijoiden tarjoaman hoidon laadun parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Syrjintä ja leimaaminen psykiatrisiin potilaisiin on edelleen merkittäviä haasteita, mikä vaikuttaa negatiivisesti sekä yksilöiden elämänlaatuun että heidän terveydenhuollon palveluihin. Nämä asenteet eivät rajoitu suureen yleisöön, mutta niitä havaitaan myös terveydenhuollon ammattilaisten, mukaan lukien hoitotyön opiskelijat, keskuudessa. Tällaiset puolueellisuudet voivat vaikuttaa psykiatrisille potilaille tarjottujen hoidon laatuun, koska hoitotyön opiskelijat näkevät nämä henkilöt usein aggressiivisina tai vaarallisina, mikä johtaa pelkoon ja epäröimiseen vuorovaikutuksessa heidän kanssaan. Tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että kliiniset harjoittelut ja mielenterveyskasvatusohjelmat voivat vähentää näitä kielteisiä asenteita edistämällä empatiaa ja ymmärrystä tukemaan potilaskeskeisen hoidon lähestymistavan kehitystä.

Psykiatriset haastattelut ja potilaskeskeiset dokumentit ovat tehokkaita koulutusvälineitä leimautumisen ja empatian parantamiseksi. Psykiatriset haastattelut tarjoavat hoitotyön opiskelijoille jäsenneltyjä mahdollisuuksia ymmärtää potilaiden biopsykososiaalista historiaa, mielenterveyden tarpeita ja selviytymisstrategioita, edistää terapeuttisia viestintätaitoja. Samoin psykiatristen potilaiden henkilökohtaiset kertomukset auttavat haastamaan stereotypioita, edistämään empatiaa ja syventämään opiskelijoiden ymmärrystä mielisairauksista. Tutkimukset osoittavat, että tällaisten menetelmien yhdistäminen akateemiseen sisältöön, konseptin kartoittamiseen ja lyhytelokuviin voi merkittävästi vähentää leimautumista, parantaa sosiaalisia asenteita ja rohkaista osallistavia käytäntöjä terveydenhuollossa.

Tässä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka psykiatristen hoitotyön opiskelijoiden ennakkoluulot, syrjivät asenteet ja empatiataidot mielisairauksiin voidaan parantaa käyttämällä psykiatrisia haastatteluja ja dokumentteja. Integroimalla nämä innovatiiviset lähestymistavat hoitokoulutukseen, tutkimuksen tavoitteena on vähentää leimautumista, parantaa empatiaa ja varustaa tulevat terveydenhuollon ammattilaiset tarvittavilla taitoilla, jotka tarjoavat osallistavan, korkealaatuisen hoidon psykiatrisille potilaille. Tällä aloitteella pyritään viime kädessä edistämään mielenterveyspalvelujen ja potilaan tulosten parantamista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sakarya, Turkki, 54050
        • Sakarya University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

(1) on kolmannen vuoden jatko-opiskelija; (2) kliinisen käytännön tekeminen aikuisten psykiatrisessa osastossa; (3) näyttää normaaleja kognitiivisia toimintoja; (4) kyky ymmärtää visuaalisia materiaaleja

Poissulkemiskriteerit:

(1) kliinisessä käytännössä yhteisön mielenterveyskeskuksissa ja riippuvuushoitokeskuksissa; (2) kliinisessä käytännössä erityisopetuslaitoksissa; (3) 80% tai enemmän poissaoloja kliinisestä käytännöstä aikuisten psykiatrisessa osastossa; (4) mielenterveyden ja psykiatrisen hoitokurssin vähintään 75% poissaolot; (5) psykiatrisen diagnoosin ja aktiivisen hoidon saaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kontrolliryhmä (psykiatrinen haastattelu)
Psykiatrisia potilaita haastatellut hoitotyön opiskelijoille tarjotaan "vuorovaikutuslomake" arvioidakseen ja tallentamaan haastattelujaan systemaattisesti. Lomake on suunniteltu auttamaan opiskelijoita analysoimaan viestintäprosessiaan ja dokumentoimaan heidän kliinistä käytäntöään. Ennen kliinistä käytäntöä lomakkeen käyttöä koskeva koulutus tarjotaan ja seikat, joihin opiskelijoiden tulisi kiinnittää huomiota haastatteluissa, selitetään. Tämä lomake koostuu seuraavista sarakkeista: haastattelun päivämäärä ja kesto, haastattelun tarkoitus, sairaanhoitajan ja potilaan sanalliset/ei-sanalliset lausunnot, tehokas viestintätekniikka ja arviointi. Kuuden viikon psykiatrisen palvelukäytännön aikana opiskelijoiden odotetaan tekevän kolme psykiatrista haastattelua. Haastattelujen jälkeen opiskelijat dokumentoivat prosessin yksityiskohtaisesti, ja mentori -sairaanhoitajat arvioivat niitä. Opastat sairaanhoitajat antavat palautetta opiskelijoille, mikä osoittaa heidän vahvuutensa ja alueensa parantamista varten, ja ohjaus tarjotaan
Psykiatrisia potilaita haastatellut hoitotyön opiskelijoille tarjotaan "vuorovaikutuslomake" arvioidakseen ja tallentamaan haastattelujaan systemaattisesti. Tämä lomake koostuu seuraavista sarakkeista: haastattelupäivä, haastattelun kesto, haastattelun kesto, sairaanhoitajan ja potilaan sanalliset/ei-sanalliset lausunnot, tehokas viestintätekniikka ja arviointi. Haastattelun keston odotetaan olevan 30–45 minuuttia.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä (psykiatrinen haastattelu ja dokumentti)
Koeryhmän odotettiin tekevän kolme psykiatrista haastattelua ja tarkkailevan dokumentti "Biz, Siz, Onlar" 6 viikon psykiatrisen palvelun aikana. Psykiatriset haastattelut toteutetaan "vuorovaikutuslomakkeella", joka koostuu haastattelun päivämäärästä ja kestosta, haastattelun tarkoituksesta, sairaanhoitajan ja potilaan sanallisista/ei -sanallisista ilmaisuista, tehokkaasta viestintätekniikasta ja arviointisarakkeista. Lisäksi opiskelijoille näytetään Turkin skitsofreniayhdistysten liittovaltion laatima dokumentti "Biz, Siz, Onlar", joka käsittelee skitsofreniapotilaiden elämäntarinoita. Opas sairaanhoitaja ilmoittaa opiskelijoille dokumentin sisällöstä ja katseluprosessista, ja opiskelijoita rohkaistaan ​​tekemään muistiinpanoja katselun aikana. Dokumentti, joka kestää 56 minuuttia, tarkkaillaan hiljaisessa ympäristössä, ja sitten interaktiivinen keskusteluistunto järjestetään dokumentin teemoihin kliinisen harjoittelupäivän aikana.
Psykiatrisia potilaita haastatellut hoitotyön opiskelijoille tarjotaan "vuorovaikutuslomake" arvioidakseen ja tallentamaan haastattelujaan systemaattisesti. Tämä lomake koostuu seuraavista sarakkeista: haastattelupäivä, haastattelun kesto, haastattelun kesto, sairaanhoitajan ja potilaan sanalliset/ei-sanalliset lausunnot, tehokas viestintätekniikka ja arviointi. Haastattelun keston odotetaan olevan 30–45 minuuttia. Toinen yhdistelmän osa on Turkin skitsofreniayhdistysten liiton valmistama dokumentti "me, sinä, ne", joka käsittelee skitsofreniapotilaiden elämäntarinoita ja kestää noin 56 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implisiittinen assosiaatiotesti (IAT)
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluessa 3 psykiatrista haastattelua ja dokumenttielokuvaa kokeelliselle ryhmälle ja kolmen psykiatrisen haastattelun jälkeen kontrolliryhmälle
Implisiittinen yhdistystesti (IAT), osa Harvardin yliopiston projektia implisiittistä, on suunniteltu mittaamaan, pidetäänkö psykiatrisia potilaita vaarallisina. Tämän testin tarkoituksena on paljastaa assosiaatiot, jotka yksilöillä on automaattisella ja tajuttomalla tasolla, jota he eivät tietoisesti ilmaise. Tämä testi, jota käytetään erityisesti mielenterveyteen liittyviin leimautumistutkimuksiin, mittaa epäsuorasti kuinka vaarallisia tai vaarattomia osallistujat löytävät psykiatrisia potilaita. Siinä tutkitaan, kuinka nopeasti osallistujat henkisesti yhdistävät psykiatriset potilaat, joilla on positiivisia tai kielteisiä käsitteitä, kuten vaara tai luottamus. Nopeasti sovitetut käsitteet heijastavat henkilön implisiittisiä asenteita paljastaen heidän tajuton käsityksensä mielenterveysongelmiin.
24 tunnin kuluessa 3 psykiatrista haastattelua ja dokumenttielokuvaa kokeelliselle ryhmälle ja kolmen psykiatrisen haastattelun jälkeen kontrolliryhmälle
Asenteet mielenterveyspotilaiden asteikkoon
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluessa 3 psykiatrista haastattelua ja dokumenttielokuvaa kokeelliselle ryhmälle ja kolmen psykiatrisen haastattelun jälkeen kontrolliryhmälle
Sedat Işıklı vuonna 1998 kehittämä mielenterveyspotilaiden mittakaava oli valmis mittaamaan spesifinen psykologinen rakenne. Asteikko koostuu 22 kohdasta ja sisältää kaksi tekijää: 'lyhytaikaiset suhteet' ja 'pitkäaikaiset suhteet'. Lyhytaikaisia ​​suhteellisia tekijöitä ovat kohteet 2, 6, 7, 8, 9, 15, 17, 18, 20, 21 ja 22. Nämä kohteet heijastavat asenteita lyhyemmän aikavälin sosiaalisiin suhteisiin yleensä ja tilanteisiin, jotka eivät uhkaa vastaajan henkilökohtaista tilaa. Pitkän aikavälin suhteiden tekijä sisältää kohteet 1, 3, 4, 5, 10, 11, 12, 13, 14, 16 ja 19 ja arvioi asenteita pidemmän aikavälin ja tiiviimpien suhteiden suhteen. Asteikko pisteytetään 5-pisteisellä Likert-asteikolla: 5 = täysin samaa mieltä, 4 = samaa mieltä, 3 = mielipide, 2 = eri mieltä ja 1 = voimakkaasti eri mieltä. Korkeat pisteet osoittavat positiivisen asenteen.
24 tunnin kuluessa 3 psykiatrista haastattelua ja dokumenttielokuvaa kokeelliselle ryhmälle ja kolmen psykiatrisen haastattelun jälkeen kontrolliryhmälle

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jefferson Empaaty Scale
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluessa 3 psykiatrista haastattelua ja dokumenttielokuvaa kokeelliselle ryhmälle ja kolmen psykiatrisen haastattelun jälkeen kontrolliryhmälle
Alkuperäisen asteikon muodon ovat kehittäneet Hojat et ai. Vuonna 2001 potilaan hoidon terveydenhuollon ammattilaisten empatiatason mittaamiseksi. Yanık ja Saygılı suorittivat asteikon sopeutumistutkimuksen turkkilaiseksi vuonna 2014. Asteikko, joka koostuu yhteensä 20 tuotteesta ja kolmesta ala-osasta, on 7-pisteinen Likert-tyyppi. Osallistujat arvioivat empatian tasoa välillä 1 (voimakkaasti eri mieltä) ja 7 (täysin samaa mieltä).
24 tunnin kuluessa 3 psykiatrista haastattelua ja dokumenttielokuvaa kokeelliselle ryhmälle ja kolmen psykiatrisen haastattelun jälkeen kontrolliryhmälle

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 2. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa